复星医药:关于控股子公司获药品GMP证书的公告

来源:上交所 2019-05-21 00:00:00
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证券代码:600196 股票简称:复星医药 编号:临 2019-073

债券代码:136236 债券简称:16 复药 01

债券代码:143020 债券简称:17 复药 01

债券代码:143422 债券简称:18 复药 01

债券代码:155067 债券简称:18 复药 02

债券代码:155068 债券简称:18 复药 03

上海复星医药(集团)股份有限公司

关于控股子公司获药品 GMP 证书的公告

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或

者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

近日,上海复星医药(集团)股份有限公司(以下简称“本公司”)控股子

公司重庆药友制药有限责任公司(以下简称“重庆药友”)收到重庆市药品监督

管理局颁发的《药品 GMP 证书》,现就相关情况公告如下:

一、GMP 证书相关情况

企业名称:重庆药友

地址:重庆市北碚区京东方大道 66 号

认证范围:冻干粉针剂(203 车间 4 线)

有效期至:2024 年 4 月 3 日

证书编号:CQ20190023

二、GMP 证书所涉的生产线情况

本次《药品 GMP 证书》认证生产线为 203 车间 4 线,本次认证累计投入人民

币约 2,930 万元(未经审计)。具体情况如下:

生产线名称 设计产能 代表产品

203 车间 4 线 8,000 万支/年 注射用盐酸克林霉素

1

三、主要产品的市场情况

产品名称 注册分类 治疗领域 其他主要国内生产企业 市场同类产品情况

2018 年,该注射剂于中国境内(不

包括港澳台地区,下同)的销售额约

成都普什制药有限公 (注)

注射用盐酸 为人民币 61,215 万元 。

化学药品 抗感染药物 司、江苏大红鹰恒顺药

克林霉素 2018 年,重庆药友该注射剂于中国

业有限公司

境内的销售额约为人民币 4,656 万

元(未经审计)。

注:该注射剂 2018 年于中国境内的整体销售数据来源于 IQVIA CHPA 资料(由 IQVIA 提供,IQVIA

是全球领先的医药健康产业专业信息和战略咨询服务提供商),IQVIA CHPA 数据代表中国 100

张床位以上的医院药品销售市场,不同的药品因其各自销售渠道布局的不同,实际销售情况可能

与 IQVIA CHPA 数据存在不同程度的差异。

四、对上市公司影响及风险提示

本次获得《药品 GMP 证书》系重庆药友新增冻干粉针剂生产线(即 203 车间

4 线)首次通过认证,包括注射用盐酸克林霉素等冻干粉针剂的生产能力将进一

步扩充。

上述生产线通过 GMP 认证并获发《药品 GMP 证书》,不会对本集团(即本公

司及控股子公司/单位)本期业绩产生重大影响。

由于医药产品的行业特点,各类产品/药品的具体销售情况可能受到市场环

境变化等因素影响,具有较大不确定性,敬请广大投资者注意投资风险。

特此公告。

上海复星医药(集团)股份有限公司

董事会

二零一九年五月二十日

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