股票代码:600161 股票简称:天坛生物 编号:2016-036
北京天坛生物制品股份有限公司
关于收到上海证券交易所2015年年度报告
事后审核问询函的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重
大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
北京天坛生物制品股份有限公司(以下简称“公司”)于2016年6
月2日收到上海证券交易所《关于对北京天坛生物制品股份有限公司
2015年年度报告的事后审核问询函》(上证公函【2016】0589号)(以
下简称“《问询函》”),现将《问询函》全文公告如下:
“依据《公开发行证券的公司信息披露内容与格式准则第2号-
年度报告的内容与格式》(以下简称“《格式准则第2号》”)、上
海证券交易所行业信息披露指引等规则的要求,经对你公司2015年年
度报告的事后审核,为便于投资者理解,请公司从经营情况和行业信
息等方面进一步补充披露下述信息。
一、 公司经营情况
1.经营业绩。2015年,公司实现营业收入16.17亿元,较去年同
期下降11.42%,实现净利润997万元,较去年同期下降近92%,扣非后
净利润-1164万元,较去年同期下降近110%,公司主要靠政府补贴实
现盈利。公司披露报告期内主要财务指标变化的主要原因包括:一是
公司亦庄项目投产前期达到合理产能尚需一定时间,短期内难以实现
规模效益;二是麻腮风系列产品在二季度出现部分批次自检重试评估
情况,相关批次产品经评估可能存在上市风险,根据谨慎性原则,本
期计提相应存货跌价准备。请公司补充披露:(1)报告期内,公司
亦庄项目涉及的公司主要产品、营业收入及利润情况;(2)亦庄项
目现有产能与预计合理产能的具体差距,及达到合理产能的预计时
间;(3)亦庄项目达到合理产能后,公司现有的其他生产基地生产
经营的安排及其对公司的影响;(4)公司亦庄项目车间GMP认证计划
完成时间、存在的障碍及公司的应对措施;(5)存在上市风险的麻
腮风系列产品涉及的账面价值,出现上市风险的具体原因,计提存货
跌价准备情况,以及对公司本期主要财务数据及后续生产经营的具体
影响。
2.分季度净利润。公司2015年分季度净利润、扣非后净利润差异
较大。请公司:(1)结合业务特点、经营安排以及营业收入、利润
的确认时点和政策等说明四个季度营业收入、净利润及扣非后净利润
存在较大差异的原因;(2)结合公司销售渠道、销售模式,说明公
司报告期内各季度是否存在退货、退货的比例及相应的会计确认与处
理。请公司年审会计师发表意见。
3.行业地位和竞争优劣势。公司年报披露其竞争优势包括品牌
优势、规模优势、技术工艺优势、新基地建成带来的发展优势和未来
集团下血液制品平台优势。公司控股子公司成都蓉生是国内血液制品
行业三甲企业之一,血浆规模较大。请公司补充披露:(1)对照《上
市公司行业信息披露指引第七号医药制造》(以下简称《指引》)第
二条补充披露公司的竞争劣势;(2)结合成都蓉生的采浆规模,补
充披露成都蓉生与国内血液制品行业代表性公司相比的竞争优劣势。
4.预防制品毛利率及营业成本。公司报告期内预防制品毛利较
去年下降近22%;营业收入5.95亿元,较去年同期减少29%;营业成本
2.93亿元,较去年增加28.9%,其中制造费用1.96亿元,较去年增加
近50%,原材料费用(采购成本)3186万元,较去年下降近25%。请公
司补充披露:(1)预防制品中疫苗制品与非疫苗制品各自涉及营业
收入、营业成本、毛利率情况;(2)公司预防制品营业收入较去年、
毛利率较去年大幅下降的原因;(3)公司预防制品在营业收入下降
近30%的情况下,制造费用增加50%和原材料费用下降近25%的具体原
因;(4)报告期内公司疫苗制品部分业务折旧和摊销共计近1.3亿元,
说明折旧和摊销的具体明细。
5.存货。报告期末,公司存货账面余额10.46亿元。其中,原材
料账面余额3.78亿元,未计提跌价准备;在产品账面余额5.61亿元,
跌价准备9333万元;库存商品1.06亿元,跌价准备856万元。请补充
披露:(1)存货中原材料、在产品、库存商品的主要构成;(2)结
合公司存货减值测试的具体会计政策,以及主要材料、产成品价格走
势、保质期等,说明公司存货跌价准备的计提是否充分,并进行同行
业对比;(3)结合公司库存商品的构成及其保质期,说明公司库存
商品中一年内到期、两年内到期的存货量,到期后相关存货的会计处
理及对公司的影响。请年审会计师发表意见。
6.血源拓展。报告期内,公司获得在四川省富顺县设置浆站的省、
市、县三级批复,获得了简阳浆站设立乐至采浆点的批复,及高县浆
站增加宜宾县和屏山县采浆区域的批复。同时,新建蓬溪和南部浆站
已于2015年11月通过了四川省卫生计生委的执业验收检查,11月30
日取得单采血浆许可证,并分别于2015年12月16日和2015年12月18
日正式采浆。请公司补充披露:(1)上述相关批复和许可证的具体
内容;(2)上述浆站的辐射区域及区域基本情况(包括区域人口及
经济状况等)、预计采浆量,及其对公司生产经营的影响。
二、医药行业信息
7.医药行业资质。由于行业的特殊性,医药制造公司具有的相
关资质证书对其影响重大。请公司补充披露:(1)公司药品生产许
可证及其期限;(2)2016年将到期的药品生产许可证等续期存在的
障碍、涉及产品的收入及占比,及到期未能续期对公司的影响及应对
措施;(3)报告期内公司GMP认证的情况。
8.医药行业政策。请对照《指引》第一条,补充披露报告期内对
公司具有直接或重要影响的医药行业相关政策法规的变化情况,并说
明其对公司当期和未来发展的具体影响,以及公司已经或计划采取的
应对措施。
9.销售模式和销售费用。公司一类疫苗采用自主营销模式,参与
各省市卫生厅或疾控中心的招标采购;二类疫苗和血液制品采用区域
代理模式。报告期内公司前五名客户实现销售额3.36亿元,占当期销
售额的比例为21.07%。报告期内,销售费用9065万元,比上年减幅
38.34%,主要为报告期内公司加强费用预算控制与考核所致。请补充
披露:(1)对照《指引》第七条,补充披露药品中标情况对公司的
影响;(2)公司前5大客户、销售金额及占比、关联关系,合作的可
持续性;(3)公司控制费用的具体措施。
10.研发信息及会计处理。请补充披露:(1)对照《指引》第五
条,补充披露公司完成注册和取得生产批准文号的药品对公司的影
响;(2)对照《指引》第十一条第(一)项,并结合药品研发流程,
说明公司研发支出资本化条件;(3)对照《指引》第十一条第(四)
项,补充披露研发投入比重的合理性,以及是否能满足公司未来发展
和参与市场竞争的需求。
针对前述问题,依据《格式准则第2号》规定要求,对于公司认
为不适用或因特殊原因确实不便说明披露的,应当详细披露无法披露
的原因。
请你公司于收到问询函5个交易日内,就上述事项予以披露,并
以书面形式回复我部。”
特此公告。
北京天坛生物制品股份有限公司
2016年6月2日
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