云南沃森生物技术股份有限公司 2015 年年度报告摘要
证券代码：300142 证券简称：沃森生物 公告编号：2016-055
云南沃森生物技术股份有限公司 2015 年年度报告摘要
一、重要提示
本年度报告摘要来自年度报告全文，为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规划，投资
者应当到证监会指定媒体仔细阅读年度报告全文。
信永中和会计师事务所（特殊普通合伙）对本年度公司财务报告的审计意见为：保留意见。
本报告期会计师事务所变更情况：公司本年度会计师事务所为信永中和会计师事务所（特殊普通合
伙）。
非标准审计意见提示
√ 适用 □ 不适用
信永中和会计师事务所对公司出具了保留意见的审计报告，本公司董事会、监事会对相关事项已有详
细说明，请投资者注意阅读。
董事会审议的报告期普通股利润分配预案或公积金转增股本预案
√ 适用 □ 不适用
公司经本次董事会审议通过的普通股利润分配预案为：以 1404000000 股为基数，向全体股东每 10 股
派发现金红利 0 元（含税），送红股 0 股（含税），以资本公积金向全体股东每 10 股转增 0 股。
董事会决议通过的本报告期优先股利润分配预案
□ 适用 √ 不适用
公司简介
股票简称 沃森生物 股票代码 300142
股票上市交易所 深圳证券交易所
联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表
姓名 徐可仁 公孙青
云南省昆明市高新区科园路 99 号鼎易天 云南省昆明市高新区科园路 99 号鼎易天城
办公地址
城 9 栋 A 座 19 楼 9 栋 A 座 19 楼
传真 0871-68312779 0871-68312779
电话 0871-68312779 0871-68312779
电子信箱 ir@walvax.com.cn ir@walvax.com.cn
1
云南沃森生物技术股份有限公司 2015 年年度报告摘要
二、报告期主要业务或产品简介
公司是国内生物制药领域集研发、生产、销售为一体并广泛覆盖传统疫苗、新型疫苗、
单抗药物和血液制品等诸多领域的创新驱动型生物制药企业。多年来，公司独立承担了数十
项国家及省市各级重大科技专项项目的研究和开发工作，新产品研发和产业化能力备受业界
瞩目。目前，公司有多个产品上市销售，多个产品处于上市申请阶段，并有数十个产品处于
临床研究和临床前研究阶段。通过多年的努力，公司已形成了多领域、全阶段并具有广阔市
场前景的后续产品梯队，品种储备充足，积淀深厚。自公司上市以来，公司不断通过内生和
外延并举的发展方式，成功实现了从单一的疫苗领域向全面的大生物领域拓展的战略转型，
并实现了产业价值链的延伸。
报告期内，公司主要从事疫苗、单抗药物和血液制品的研发、生产和销售业务。公司主
要生产和销售的自主疫苗产品为：b型流感嗜血杆菌结合疫苗（西林瓶型和预灌封型）、冻干
AC群脑膜炎球菌多糖结合疫苗、ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗和A群C群脑膜炎球菌多糖
疫苗。同时，公司下属的实杰生物代理销售多家疫苗生产企业和血液制品企业的多种生物制
品，公司下属的鹏侨医药代理多家药品生产企业的化学药、中药等各类药品。
报告期内，公司主要重点推进13价肺炎结合疫苗、23价肺炎疫苗、HPV疫苗、单抗药物
等新产品的研发和产业化工作。公司13价肺炎结合疫苗获得临床试验批件后顺利进入临床研
究阶段，23价肺炎疫苗正在申请生产批件的技术审评阶段，HPV疫苗完成Ⅲ期临床研究的3
剂全程接种，进入妇科随访收集病例阶段，两个单抗产品临床研究工作顺利推进。
公司在云南玉溪建有现代化疫苗生产基地。报告期内，在玉溪基地实施的HPV疫苗和单
抗系列产品的产业化建设项目已经启动。公司将打造一个面向国际市场的高端生物制品制造
基地。
三、主要会计数据和财务指标
1、近三年主要会计数据和财务指标
公司是否因会计政策变更及会计差错更正等追溯调整或重述以前年度会计数据
□ 是 √ 否
单位：人民币元
2015 年 2014 年 本年比上年增减 2013 年
营业收入 1,006,027,016.92 719,021,311.05 39.92% 583,094,757.27
归属于上市公司股东的净利润 -840,895,299.33 143,424,674.03 -686.30% 47,893,080.70
归属于上市公司股东的扣除非经 -413,428,868.50 -443,575,385.70 6.80% 66,801,211.06
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常性损益的净利润
经营活动产生的现金流量净额 -69,412,675.86 -65,933,088.30 -5.28% -121,732,126.78
基本每股收益（元/股） -0.60 0.10 -700.00% 0.03
稀释每股收益（元/股） -0.60 0.10 -700.00% 0.03
加权平均净资产收益率 -33.62% 5.11% -38.73% 1.50%
2015 年末 2014 年末 本年末比上年末增减 2013 年末
资产总额 6,257,840,624.43 5,967,716,161.15 4.86% 6,135,837,456.68
归属于上市公司股东的净资产 2,284,595,546.05 2,882,905,754.21 -20.75% 2,742,562,157.48
2、分季度主要会计数据
单位：人民币元
第一季度 第二季度 第三季度 第四季度
营业收入 172,262,540.87 241,484,773.81 297,507,075.79 294,772,626.45
归属于上市公司股东的净利润 -48,259,789.64 -18,865,133.97 -44,549,618.46 -729,220,757.26
归属于上市公司股东的扣除非经
-53,656,473.32 -27,339,074.97 -49,728,532.65 -271,333,271.41
常性损益的净利润
经营活动产生的现金流量净额 -46,196,244.15 -25,973,087.95 -16,259,178.30 19,015,834.54
上述财务指标或其加总数是否与公司已披露季度报告、半年度报告相关财务指标存在重大差异
□ 是 √ 否
四、股本及股东情况
1、普通股股东和表决权恢复的优先股股东数量及前 10 名股东持股情况表
单位：股
年度报告披露
年度报告披露
报告期末表决 日前一个月末
报告期末普通 日前一个月末
78,485 64,047 权恢复的优先 0 表决权恢复的 0
股股东总数 普通股股东总
股股东总数 优先股股东总
数
数
前 10 名股东持股情况
持有有限售条件的股份数 质押或冻结情况
股东名称 股东性质 持股比例 持股数量
量 股份状态 数量
李云春 境内自然人 11.55% 162,103,218 158,432,412 质押 127,093,587
刘俊辉 境内自然人 9.85% 138,325,578 119,942,826 质押 119,942,826
陈尔佳 境内自然人 5.38% 75,489,048 75,066,786 质押 51,000,000
创金合信基金
－招商银行－
创金合信－方
其他 5.00% 70,200,000 0
略沃森－未来 1
号特定多客户
资产管理计划
平安大华基金
－平安银行－
其他 4.94% 69,420,000 0
平安大华汇盈 1
号资产管理计
3
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划
玉溪高新房地
境内非国有
产开发有限公 4.77% 67,000,500 0
法人
司
红塔创新投资
国有法人 3.99% 55,970,700 0
股份有限公司
黄镇 境内自然人 1.62% 22,691,322 17,018,490 质押 20,018,490
苗艳芬 境内自然人 1.15% 16,197,040 0
鹏华资产－兴
业银行－鹏华
其他 1.13% 15,841,608 0
资产德传医疗
资产管理计划
上述股东关联关系或一致行 上述股东中，李云春和平安大华基金－平安银行－平安大华汇盈 1 号资产管理计划系一致行
动的说明 动人。除此以外未知其他股东之间存在关联关系或一致行动关系。
2、公司优先股股东总数及前 10 名优先股股东持股情况表
□ 适用 √ 不适用
公司报告期无优先股股东持股情况。
3、以方框图形式披露公司与实际控制人之间的产权及控制关系
五、管理层讨论与分析
1、报告期经营情况简介
报告期内，公司按照2015年总体经营管理思路，围绕全年经营计划，认真落实各项工作
任务。积极进行存量资产优化，调整要素结构，强化内部管理，加强人才队伍建设，开源节
流，在新产品研发和产业化、投融资、股权激励、国际交流与合作等方面均取得了丰硕的成
果，进一步提升了公司的核心竞争力和品牌知名度，为公司战略的实现奠定了坚实的基础。
1、生产能力进一步提升，新产品研发和产业化取得丰硕成果
报告期内，公司A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗、冻干A、C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗和
ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗等各主要产品顺利通过了新版GMP认证，取得了GMP证书，
生产能力进一步提升。吸附无细胞百白破联合疫苗获得了生产批件并顺利通过新版GMP认
证，成为公司又一个新上市的疫苗产品。23价肺炎球菌多糖疫苗申请生产注册，已完成补充
资料提交，肺炎疫苗生产车间已完成工艺验证等各项准备工作，进入产业化试生产阶段。生
产注册和产业化准备齐头并进，将极大的加快23价肺炎疫苗的上市进度。
报告期内，公司主要产品批签发情况如下：
产品 2015年批签发量（剂/瓶） 2014年批签发量（剂/瓶） 批签发量增长率
Hib疫苗 西林瓶 2,540,117 2,477,271 2.54%
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预灌封 1,361,824 2,935,358 -53.61%
AC结合疫苗 279,457 2,111,910 -86.77%
AC多糖疫苗 4,468,270 4,248,170 5.18%
ACYW135多糖疫苗 721,530 618,643 16.63%
总计 9,371,198 12,391,352 -24.37%
报告期内，公司继续加大内部研发资源的整合和共享，重点新产品注册申报和临床研究
取得重大进展。公司13价肺炎球菌多糖结合疫苗启动临床研究，已完成第一阶段的临床筛选
入组工作。子公司上海泽润预防性HPV疫苗Ⅱ期和Ⅲ期临床研究按计划有序推进，截至本报
告披露日，HPV疫苗Ⅲ期临床已完成全程免疫接种，并进入妇科随访收集病例阶段。子公司
嘉和生物注射用重组抗HER-2人源化单克隆抗体（曲妥珠单抗类似药）Ⅱ期临床试验基本完
成，进入Ⅲ期临床试验准备阶段；注射用重组抗TNF-alpha人鼠嵌合单克隆抗体（英夫利昔单
抗类似药）获得临床试验批件，并顺利启动临床研究工作，截至本报告披露日，临床病例入
组已完成。重组抗肿瘤坏死因子-α全人源单克隆抗体注射液（阿达木单抗类似药）在韩国启
动了I期临床试验，I期病例已完成入组。
报告期内，公司各在研产品积极申报注册并取得丰硕成果。ACYW135群脑膜炎球菌多糖
结合疫苗、13价肺炎球菌多糖结合疫苗、伤寒Vi多糖疫苗和子公司嘉和生物注射用重组抗
TNF-alpha人鼠嵌合单克隆抗体获得了临床试验批件；嘉和生物对外合作研发产品重组抗
CD20人鼠嵌合单克隆抗体注射液（利妥昔单抗类似药）与合作伙伴共同申报临床研究获得受
理，并进入技术审评阶段；嘉和生物第一个创新型单抗药物杰瑞单抗注射液申请临床研究获
得受理；子公司江苏沃森4价流感病毒裂解疫苗申请临床研究获得受理。报告期内，公司13
价肺炎球菌多糖结合疫苗在俄罗斯获得了Ⅲ期临床试验批件。
公司进入注册申报的产品的详细情况见下表：
注册
序号 品种名称 申报阶段 作用与用途* 进展情况
分类
接种本疫苗用于主动免疫，以预防由本 技术审评阶段。2016
23价肺炎球菌多糖
1 申报生产 第9类 疫苗包括的23种血清型肺炎球菌引起 年 2 月 完 成 了 二 次 补
疫苗
的侵袭性疾病。 充资料提交。
吸附无细胞百白破 接种本疫苗后，可使机体产生免疫应 已 获 得 生 产 批 件 和
2 申报生产 第15类
联合疫苗 答。用于预防百日咳、白喉、破伤风。GMP证书。
接种本疫苗后，可使机体产生体液免疫 技术审评阶段。正在
3 吸附破伤风疫苗 申报生产 第15类
应答。用于预防破伤风。 进行补充资料准备。
本疫苗用于2月龄以上人群的主动免
13价肺炎球菌多糖 临床研究阶段。即将
4 临床研究 第6类 疫，以预防由本疫苗包括的13种血清型
结合疫苗 进入临床Ⅲ期。
肺炎球菌引起的侵袭性疾病。
5
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Ⅲ期临床研究。完成
重组人乳头瘤病毒 接种本疫苗后，可使机体产生免疫应
Ⅲ期临床研究全程接
5 双价（16/18型）疫 临床研究 第6类 答，用于预防HPV16、18感染引起的宫
种，进入妇科随访收
苗（酵母） 颈癌。
集病例阶段。
注射用重 组抗
Ⅱ期临床试验基本完
HER2 人源化 单 克 用于治疗HER2高表达的乳腺癌，可拓
6 临床研究 第2类 成，正在开展Ⅲ期临
隆抗体（曲妥珠单 展用于治疗胃癌。
床试验的准备工作。
抗类似药）
注射用重 组抗
TNF-alpha 人 鼠 嵌
用于治疗类风湿性关节炎等自身免疫
7 合单克隆抗体（英 临床研究 第2类 临床研究阶段。
性疾病。
夫利昔单抗类似
药）
接种本疫苗后，可使机体产生免疫应
吸附无细胞百白破 答。用于预防百日咳、白喉、破伤风及
8 +b 型 流 感 嗜 血 杆 临床研究 第7类 由b型流感嗜血杆菌引起的脑膜炎、肺 临床研究阶段。
菌联合疫苗 炎、败血症、蜂窝组织炎、关节炎、会
厌炎等感染性疾病。
接种本疫苗后，可使机体产生体液免疫
ACYW135 群 脑 膜
应答。用于预防A群、C群、Y群和W135
9 炎球菌多糖结合疫 临床研究 第6类 临床研究阶段。
群脑膜炎球菌引起的流行性脑脊髓膜
苗
炎。
接种本疫苗后，可使机体产生体液免疫
10 伤寒Vi多糖疫苗 临床研究 第9类 临床研究阶段。
应答。用于预防伤寒。
重组抗血管内皮生
治疗实体瘤。适应症包括：结直肠癌、
长因子人源化单克
11 申请临床 第2类 非小细胞肺癌、肾脏癌、卵巢癌、神经 技术审评阶段。
隆抗体注射液（贝
胶母细胞瘤等。
伐珠单抗类似药）
重 组 抗 CD20 人 鼠
嵌合单克隆抗体注 用于B细胞型霍奇金淋巴瘤，慢性淋巴
12 申请临床 第2类 技术审评阶段。
射液（利妥昔单抗 细胞白血病。
类似药）
重组抗IL-6人源化
13 单克隆抗体（杰瑞 申请临床 第1类 用于治疗自身免疫性疾病和肿瘤。 技术审评阶段。
单抗注射液）
抗 PD-1 人 源 化 单
各种血癌及黑 色素瘤、非小细胞肺癌、
14 抗（杰诺单抗注射 申请临床 第1类 技术审评阶段。
肾癌等多种实体瘤。
液）
用于治疗HPV16感染引起的癌前病变
15 治疗性HPV16疫苗 申请临床 第1类 技术审评阶段。
及宫颈癌。
4价流感病毒裂解 预防由2种A型流感病毒株和2种B型流
16 申请临床 第6类 技术审评阶段。
疫苗 感病毒株引起的流行性感冒。
甲型副伤寒结合疫 接种本疫苗后，可使机体产生免疫应 技术审评阶段。已完
17 申请临床 第1类
苗 答。用于预防甲型副伤寒。 成补充资料提交。
18 乙型副伤寒结合疫 申请临床 第1类 接种本疫苗后，可使机体产生体液免疫技术审评阶段。已完
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苗 应答。用于预防乙型副伤寒。 成补充资料提交。
伤寒Vi多糖结合疫 接种本疫苗后，可使机体产生体液免疫 技术审评阶段。已完
19 申请临床 第1类
苗 应答。用于预防伤寒。 成补充资料提交。
重组抗肿瘤坏死因 2016年4月，公司收到
子-α全人源单克隆 用于治疗类风湿性关节炎等自身免疫 《药品审批意见通知
20 暂停申报 第2类
抗体注射液（阿达 性疾病 件》，本品未被批准
木单抗类似药） 开展临床试验。
*产品的作用与用途以CFDA最终批准上市的情况为准。
报告期内，根据公司的发展战略和产品经营思路，为加快公司HPV疫苗和单抗系列产品
早日实现产业化，子公司上海泽润和嘉和生物分别在云南省玉溪市设立了玉溪泽润生物技术
有限公司和玉溪嘉和生物技术有限公司，将主要专注于HPV疫苗和单抗系列产品的产业化工
作。截至本报告披露日，玉溪嘉和单抗产业化项目已获得环评批复，车间建设、设备安装与
调试验证工作正在稳步推进。公司将积极推进产品的注册审批进度，并协同配合调整HPV疫
苗和单抗系列产品产业化准备的进度，加快产业化的进程，尽早实现HPV疫苗和单抗系列产
品上市销售。
2、融资成效显著，为公司的快速发展奠定雄厚资金基础
报告期内，公司融资取得丰硕成果，切实保障了公司重点新产品后续研发和产业化的资
金需求。公司引入战略投资者阳光保险和阳光融汇，与玉溪润泰共同向子公司嘉和生物增资5
亿元，截至本报告披露日，此次增资已完成，增资款已全部到位。同时，按照此次增资的相
关安排，增资各方后续还将向嘉和生物增资4亿元。上述增资为嘉和生物的快速发展注入了新
的资金，确保了嘉和生物单抗产品未来的研发和产业化的资金需求。
子公司上海泽润融资也取得了重大进展。北京信中利盈达股权投资中心、北京信沃股权
投资中心以及阳光融汇下属企业北京键能投资管理中心分别以债转股的形式向上海泽润投资
5亿元，同时，上海泽润的股东后续还将进一步向上海泽润增加投资2亿元。充足的资金投入，
进一步加快了上海泽润HPV疫苗等产品的研发及产业化进程，全面确保了HPV疫苗上市的资
金需求。
报告期内，公司启动了发行股份购买资产并募集配套资金项目。公司向新余方略知润投
资管理中心（有限合伙）发行了68,577,982 股股票，购买其持有的上海泽润33.53%的股权和
嘉和生物15.45%的股权，同时，向前海开源基金管理有限公司、中欧盛世资产管理（上海）
有限公司、渤海证券股份有限公司发行了64,859,002股股票，共募集配套资金5.98亿元。截至
本报告披露日，公司此次发行股份购买资产并募集配套资金项目标的资产已完成过户，公司
持有的上海泽润和嘉和生物的股权比例分别达到84.22%和68.47%，配套资金5.98亿元已全部
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到位。
3、进一步优化产业布局，强化各板块间的协同
报告期内，公司持续对各板块的布局进行了进一步的优化调整。公司以8,500万元收购了
惠生（中国）投资有限公司持有的嘉和生物注册资本8.384%，进一步收回了嘉和生物的股权；
公司以1.05亿元收购广东卫伦生物制药有限公司21%的股权，优化了公司在血液制品板块的布
局；同时，公司在将重组乙肝疫苗和CpG乙肝疫苗转让给长春华普生物技术有限公司后，以
1,750万元对长春华普生物技术有限公司进行增资，获得其16.67%的股权。截至报告期末，上
述股权转让和增资事项均已完成。
报告期内，公司通过将宁波普诺、圣泰（莆田）、重庆倍宁的100%股权转让给实杰生物，
完成了下属渠道公司的整合。同时，实杰生物完成了股份制改造，并于2015年12月17日成功
在全国中小企业股份转让系统（即“新三板”）挂牌（证券代码：834981）。
4、员工激励全面落地，夯实企业发展的基石
为建立、健全公司激励与约束相结合的中长期激励机制和利益共享机制，提高员工凝聚
力和公司竞争力，充分调动员工的积极性，强化员工的主人翁意识，增强员工的责任感和使
命感，保障“大生物”战略目标的实现，公司在报告期内启动实施了一系列的员工激励措施。
报告期内，公司通过创金合信-方略沃森-未来1号特定多客户资产管理计划实施了公司
2015年度第一期员工持股计划。创金合信-方略沃森-未来1号特定多客户资产管理计划共持有
公司7,020万股股票，占公司总股本的5%，并按照4:1:1的比例设立A类、B类、C类份额，公
司员工持股计划全额认购了其中的C类份额。截至报告期末，公司本次员工持股计划已完成
认购，公司2015年度第一期员工持股计划正式成立。公司2015年度第一期员工持股计划覆盖
范围广，激励力度大，激励时间长，将为公司的长期稳定发展奠定良好的基础。
报告期内，为激励嘉和生物核心团队，公司决定通过玉溪润泰等平台启动实施嘉和生物
员工激励计划。玉溪润泰共持有嘉和生物5.26%的股权，公司已与玉溪润泰签订了关于嘉和生
物的附生效条件的《股权回购协议》。后续公司将按照激励方案逐步推进实施对嘉和生物核
心团队的激励计划，确保公司单抗板块人才队伍的稳定性。
报告期内，旨在为公司培养一批拥有战略视野、领导能力和心里韧性的中高级经营管理
人才的沃森学院领导力培训班开班，通过对现有人力资源的开发，结合外部优秀人才引进的
策略，强化制度建设和企业文化建设，将为公司的长远发展打下坚实的人才基础。
5、国际合作再创佳绩，握手盖茨基金会加速国际化进程
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云南沃森生物技术股份有限公司 2015 年年度报告摘要
报告期内，公司对外交流与国际合作取得重大进展，国际业务稳步推进。控股子公司上
海泽润与比尔及梅琳达盖茨基金会（以下简称“盖茨基金会”）签署了《低成本HPV疫苗开
发和世界卫生组织预认证》协议，上海泽润获得了盖茨基金会500万美元的项目基金，用于加
速HPV疫苗的研发和产业化进度以及通过世界卫生组织预认证。同时，双方还签署了向国际
大宗采购供货的协议，上海泽润承诺将在HPV疫苗获得WHO预认证之后，将HPV疫苗按合同
约定的价格供应由联合国资助的低收入国家。与盖茨基金会合作并获得盖茨基金会的支持，
证明了公司在新型疫苗领域的研发和产业化能力获得了国际组织的认可，确定了上海泽润在
公立市场上的发展方向，将为上海泽润及公司未来进军国际市场奠定良好的基础。
报告期内，公司ACYW135群多糖疫苗顺利出口尼日利亚，继Hib疫苗出口菲律宾后公司
产品再一次实现商业出口，同时，该疫苗的精糖原料出口孟加拉国。公司分别与俄罗斯合作
的Hib疫苗项目和13价肺炎结合疫苗项目均进展顺利，Hib疫苗在俄罗斯多个临床研究中心启
动了临床接种工作，13价肺炎结合疫苗在俄罗斯进入Ⅲ期临床试验阶段。
2、报告期内主营业务是否存在重大变化
□ 是 √ 否
3、占公司主营业务收入或主营业务利润 10%以上的产品情况
√ 适用 □ 不适用
单位：元
营业收入比上年 营业利润比上年 毛利率比上年同
产品名称 营业收入 营业利润 毛利率
同期增减 同期增减 期增减
b 型流感嗜血杆
菌结合疫苗（预 113,838,444.33 90,645,887.13 79.63% 19.22% 14.08% -3.59%
充）
4、是否存在需要特别关注的经营季节性或周期性特征
□ 是 √ 否
5、报告期内营业收入、营业成本、归属于上市公司普通股股东的净利润总额或者构成较前一报告期发生
重大变化的说明
□ 适用 √ 不适用
6、面临暂停上市和终止上市情况
□ 适用 √ 不适用
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六、涉及财务报告的相关事项
1、与上年度财务报告相比，会计政策、会计估计和核算方法发生变化的情况说明
□ 适用 √ 不适用
公司报告期无会计政策、会计估计和核算方法发生变化的情况。
2、报告期内发生重大会计差错更正需追溯重述的情况说明
□ 适用 √ 不适用
公司报告期无重大会计差错更正需追溯重述的情况。
3、与上年度财务报告相比，合并报表范围发生变化的情况说明
√ 适用 □ 不适用
与上年相比，本期新增纳入合并范围的企业为重庆倍宁、玉溪嘉和、上海沃森医药科技。
4、董事会、监事会对会计师事务所本报告期“非标准审计报告”的说明
√ 适用 □ 不适用
（一）董事会对非标准审计报告的说明
1、董事会认为信永中和会计师事务所（特殊普通合伙）出具的保留意见审计报告的内容
客观反映了公司的实际情况。
2、董事会已拟定了详细的整改方案，具体包括：
（1）要求所有公司、所有业务认真制定2016年风险管理、内部控制提升计划；
（2）针对研发管理、生产管理、质量管理、仓储管理、营销管理等高风险业务按国家、
行业相关管理规定、规范进行全面认真自查，提出可行的改进措施；
（3）将风险管理、内部控制建设纳入2016年公司培训计划，进一步提高全体员工的规范
行为意识；
（4）认真学习领会国务院常务会议通过的《国务院关于修改〈疫苗流通和预防接种管理
条例〉的决定》，主动积极的采取整改、整合、转型措施，最大程度的降低公司由此造成的
各项损失；
（5）在认真学习、领会国家相关政策的基础上，积极与疫苗生产企业、各级疾病预防控
制中心沟通和联系，充分利用和发挥公司已形成的仓储管理、冷链运输、学术推广等优势，
提出确实可行的整改、整合、转型具体方案。
（二）监事会对非标准审计报告的说明
监事会认可审计报告中导致保留意见的事项内容，同时也同意公司董事会就上述事项所
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云南沃森生物技术股份有限公司 2015 年年度报告摘要
做的专项说明，希望董事会和管理层妥善处理好相关事项，尽快消除审计报告中“导致保留
意见的事项”提及的内容，使公司持续、稳定、健康发展，切实维护广大投资者的利益。
（三）独立董事关于对会计师事务所出具保留意见审计报告的独立意见
我们对公司2015年度的财务报告及信永中和会计师事务所（特殊普通合伙）出具的保留
意见审计报告进行了认真审阅，并对财务报告和审计报告的有关内容与注册会计师、公司管
理层等进行了专门交谈沟通和调研，我们认可审计报告的导致保留意见的事项内容，也同意
公司董事会对事项的相关说明及整改方案。希望董事会和管理层积极推进整改工作，妥善处
理好相关事项，使公司持续、稳定、健康发展。
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