浙江医药：澄清公告_股票频道

证券代码：600216 证券简称：浙江医药公告编号：临 2016-008

浙江医药股份有限公司澄清公告

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈

述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

重要内容提示：

传闻核心内容：抗 HER2-ADC 进行了一期临床试验，并取得圆满成功。

一、传闻简述

浙江医药股份有限公司（以下简称“浙江医药”或“本公司”）关注到近日

有网络媒体刊载的一篇文章，其中涉及了浙江医药与 Ambrx Inc.合作开发的新

型抗体偶联药物抗 HER2-ADC 产品，该报道称“美国抗体研发生物技术公司 Ambrx

公司 3 月 21 日宣布他们与中国浙江医药联合研究的特定癌症抗体药物偶联物

(ADC)靶向 HER2 的研究进行了一期临床试验，并取得圆满成功。”

二、澄清声明

在获悉上述内容后，本公司对相关情况进行了认真核实，现澄清说明如下：

2016 年 3 月 21 日，Ambrx Inc. 在 PR Newswire 上发表了一篇标题为“Ambrx

and Zhejiang Medicine Co. Ltd initiated ARX788 First-In-Human phase I

clinical trial in cancer patients”的新闻稿，该文报道了“Ambrx and Zhejiang

Medicine Co. Ltd. (ZMC) announced today that they initiated

First-In-Human phase I clinical trial with ARX788”，Ambrx Inc.和浙江

医药宣布其共同研发的 ARX788（抗 HER2-ADC）第一例肿瘤患者于 3 月 21 日入组，

正式开始临床 I 期用药试验。

本公司已先后于 2015 年 8 月 5 日、2015 年 10 月 8 日公告了抗 HER2-ADC 获

得澳大利亚、新西兰临床试验许可（详见公司在上交所网站 www.sse.com.cn 刊

登的临 2015-027，临 2015-030 号公告）。PR Newswire 报道中的第一例肿瘤患

者试验正是抗 HER2-ADC 在新西兰开展的Ⅰ期临床研究内容，该试验的进度和结

果均存在很大的不确定性。同时,抗 HER2-ADC 的国内申报尚在进行中（详见公司

于 2016 年 1 月 20 日在上交所网站 www.sse.com.cn 刊登的临 2016-003 号公告）。

公司将根据相关规定及时披露该项目的重大进展情况。

三、其他事项说明

本公司郑重提醒广大投资者，上交所网站 www.sse.com.cn、《中国证券报》、

《上海证券报》和《证券时报》为公司指定信息披露媒体，本公司发布的信息以

在上述指定网站、报刊刊登的公告为准，敬请投资者理性投资，注意风险。

特此公告。

浙江医药股份有限公司董事会

2016 年 3 月 24 日