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重庆博腾制药科技股份有限公司 2015 年年度报告全文

重庆博腾制药科技股份有限公司

2015 年年度报告

2016 年 2 月

重庆博腾制药科技股份有限公司 2015 年年度报告全文

第一节重要提示、目录和释义

本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的

真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和

连带的法律责任。

公司负责人居年丰、主管会计工作负责人及会计机构负责人(会计主管人员)

陈蓓声明：保证年度报告中财务报告的真实、准确、完整。

所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。

本报告中如有涉及未来的计划、业绩预测等方面的内容，均不构成本公司

对任何投资者及相关人士的承诺，投资者及相关人士均应对此保持足够的风险

认识，并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异。

本公司请投资者认真阅读本年度报告全文，并特别注意下列风险因素：

1、固定资产折旧增加导致利润下滑的风险

近三年，公司固定资产账面价值分别为 23,906.10 万元、65,228.16 万元和

93,059.73 万元，2015 年公司计提固定资产折旧 5,369.10 万元，同比增长 90.17%。

若发生因国家宏观政策、市场、技术等因素导致固定资产项目所依赖的条件发

生变化，项目建设管理不善导致项目不能如期实施或实现预期收益，则公司存

在因固定资产折旧增加而导致利润下滑的风险。

2、服务的主要创新药退市或者被大规模召回的风险

药品的安全性、质量可控性直接关系人类的健康和生命安全。如果药品的

安全性出现问题，跨国制药公司和生物制药公司的药品可能退市；如果药品的

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质量可控性出现问题，跨国制药公司和生物制药公司的药品可能被召回，进而

减少对公司医药中间体的定制需求。

3、服务的主要创新药生命周期更替的风险

创新药一般要经历临床前研究、临床试验申请、Ⅰ期临床试验、Ⅱ期临床

试验、Ⅲ期临床试验、新药申请、专利药销售、仿制药销售等不同的生命周期。

目前公司服务的主要为专利药销售阶段的创新药医药中间体，一旦专利到期或

被仿制药公司实施专利挑战成功，跨国制药企业将面临来自仿制药企业的激烈

竞争，导致药品价格下降以及利润下滑，进而可能导致公司医药中间体的销售

价格及毛利率下降。

4、环保安全风险

公司的生产过程中会产生废水、废气、废渣及其他污染物，若处理不当，

会对周边环境造成一定的不利影响。同时，公司部分原材料、半成品或产成品

是易燃、易爆、腐蚀性或有毒物质，对生产操作的要求较高，如果在装卸、搬

运、贮存及使用过程中操作不当或维护措施不到位，可能会导致安全事故。一

旦发生重大环保、安全事故，不仅客户可能中止与公司的合作，而且还面临被

国家有关部门处罚、责令关闭或停产的可能，进而严重影响公司的生产经营状

况。

5、市场竞争风险

作为医药定制研发生产服务企业，公司传统的竞争对手为欧美发达国家和

印度等发展中国家的医药定制研发生产企业。但是，随着近两年国内新的竞争

者的加入以及欧美医药定制研发生产企业加速在国内投资设厂，公司面临市场

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竞争加剧的风险。

6、并购风险

自 2014 年上市以来，公司先后实施了对浙江博腾 65%股权和江西东邦

100%股权收购，同时考虑到收购标的对公司后续生产经营和项目建设的资金需

求，公司的资金投入较大，存在并购带来的资金风险。如果公司对并购的企业

不能进行有效的整合，不能充分发挥并购的协同效应，并购项目的收益没有达

到预期水平，将会对公司的经营业绩产生不利的影响。

公司经本次董事会审议通过的利润分配预案为：以 421,662,163 股为基数，

向全体股东每 10 股派发现金红利 0.40 元（含税），送红股 0 股（含税），以资本

公积金向全体股东每 10 股转增 0 股。

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第一节重要提示、目录和释义 ................................................................................. 2

第二节公司简介和主要财务指标 ............................................................................. 9

第三节公司业务概要 ............................................................................................... 13

第四节管理层讨论与分析 ....................................................................................... 16

第五节重要事项 ....................................................................................................... 37

第六节股份变动及股东情况 ................................................................................... 58

第七节优先股相关情况 ........................................................................................... 66

第八节董事、监事、高级管理人员和员工情况 .................................................. 67

第九节公司治理 ....................................................................................................... 76

第十节财务报告 ....................................................................................................... 83

第十一节备查文件目录 ......................................................................................... 167

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释义

释义项指释义内容

本公司、公司、博腾股份、母公司、本企业指重庆博腾制药科技股份有限公司

飞腾科技指上海飞腾化工科技有限公司，公司之全资子公司

海腾制药指重庆海腾制药有限公司，公司之全资子公司

海腾进出口指重庆海腾化工进出口有限公司，本公司之全资子公司

Porton Europe NV，博腾欧洲股份有限公司，公司在比利时设立之控

博腾欧洲指

股子公司

Porton Americas, Inc.，博腾美国有限公司，公司在美国设立之全资子

博腾美国指

公司

Hichem Technologies Limited，海凯技术有限责任公司，公司在香港设

海凯技术指

立之全资子公司

飞腾药物指重庆飞腾药物科技有限公司，公司之全资子公司

Porton Pharmaceutical Chemicals GmbH，公司在瑞士设立之全资子公

博腾瑞士指

司

浙江博腾药业有限公司，原"浙江新诺华药业有限公司"，公司之控股

浙江博腾指

子公司

美诺华指宁波美诺华药业股份有限公司

新中天环保指新中天环保股份有限公司

江西东邦、东邦药业指江西东邦药业有限公司

聚心投资指重庆聚心投资有限公司

重庆润生指重庆润生科技有限公司

天博环保指重庆天博环保有限公司

重庆德同指重庆德同创业投资中心（有限合伙）

DT Healthcare 指 DT Healthcare Investment Limited

长三角创投指长三角创业投资企业

报告期指 2015 年 1 月 1 日-2015 年 12 月 31 日

元/万元指人民币元/万元

原料药合成工艺过程中的中间物质，属于医药精细化学品，生产不需

医药中间体指要药品生产许可证，根据对最终原料药质量的影响程度，可分为非

GMP 中间体和 GMP 中间体

Innovator Drug、New Drug，经过药物发现、临床前研究、临床试验

创新药指

等全部或者部分研发过程得到的药品，该药品一般在研发阶段即申请

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化合物、适应症等专利，在通过新药申请获得批准则可上市销售

ERP 指 Enterprise Resource Planning,，企业资源计划的简称

QbD 指 Quality by Design ，质量源于设计

FDA 指 Food and Drug Administration，美国食品药品监督管理局

Johnson & Johnson ，总部位于美国的跨国制药公司， Janssen

强生指

Pharmaceutica NV（杨森）是它的子公司

吉利德指 Gilead Sciences, Inc.，总部位于美国的生物制药公司

葛兰素史克指 GlaxoSmithKline PLC，总部位于英国的跨国制药公司

辉瑞指 Pfizer Inc.，总部位于美国的跨国制药公司

罗氏指 F. Hoffmann-La Roche Ltd.，总部位于瑞士的跨国制药公司

诺华指 Novartis AG，总部位于瑞士的跨国制药公司

勃林格殷格翰（BI）指 Boehringer Ingelheim GmbH，总部位于德国的跨国制药公司

百时美施贵宝指 Bristol-Myers Squibb Company，总部位于美国的跨国制药公司

赛诺菲指 Sanofi-Aventis SA，总部位于法国的跨国制药公司

Vertex 指 Vertex Pharmaceuticals, Inc.，总部位于美国的生物制药公司

Biogen 指 Biogen Idec，总部位于美国麻省的生物制药公司

Takeda Pharmaceutical Company Limited，总部位于日本的跨国制药公

Takeda 指

司

Lonza 指 Lonza Group Ltd.，总部位于瑞士的医药定制研发生产企业

Catalent 指 Catalent,Inc. 总部位于美国的医药定制研发生产企业

DSM 指荷兰皇家帝斯曼集团

Custom Manufacturing Organization，医药定制研发生产企业，主要为

CMO 指跨国制药公司和生物制药公司提供药学研究、药品生产等定制研发生

产服务

GMP 指 Good Manufacturing Practice，药品生产质量管理规范

QA 指 Quality Assurance，质量保证

IMS Health Incorporated，针对医药行业出售调查数据和咨询服务的国

IMS Health 指

际咨询、调查组织

Business Insights Ltd.，针对医药和化工等行业的独立市场调查与战略

Business Insights 指

研究公司

Global Business Intelligence，是一家聚焦医疗保健行业的信息、应用

GBI 指

软件和服务提供商

EHS 指 Environment, Health and Safety，环境、健康和安全

Good Manufacturing Practice Guide for Active Pharmaceutical

ICH Q7 指

Ingredients，ICH 制定的原料药生产质量管理规范

ICH Q10 指 Pharmaceutical Quality System，ICH 制定的制药质量体系

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中国证监会指中国证券监督管理委员会

Generic Drug，又称通用名药，即以其有效成份的化学名命名的，模

仿制药指仿业已存在的创新药，在药学指标和治疗效果上与创新药是完全等价

的药品

专利药指专利权期限以内的创新药

美国相关法律通过鼓励仿制药公司以法律手段挑战跨国制药公司和

专利挑战指

生物制药公司的创新药的相关专利，以促进药品市场的良性竞争

临床试验以前的一个研究阶段，在此期间，重要的安全性评价等数据

临床前研究指

将被收集

初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受

Ⅰ期临床试验指

程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据

治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应症患者的

治疗作用和安全性，也包括为Ⅲ期临床试验研究设计和给药剂量方案

Ⅱ期临床试验指

的确定提供依据。此阶段的研究设计可以根据具体的研究目的，采用

多种形式，包括随机盲法对照临床试验

治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治

Ⅲ期临床试验指疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查

提供充分的依据。试验一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验

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第二节公司简介和主要财务指标

一、公司信息

股票简称博腾股份股票代码 300363

公司的中文名称重庆博腾制药科技股份有限公司

公司的中文简称博腾股份

公司的外文名称（如有） Porton Fine Chemicals Ltd.

公司的外文名称缩写（如有）Porton

公司的法定代表人居年丰

注册地址重庆市（长寿）化工园区精细化工一区

注册地址的邮政编码 401221

办公地址重庆市渝北区洪湖西路 18 号上丁企业公园 6 栋

办公地址的邮政编码 401121

公司国际互联网网址 http://www.porton.cn

电子信箱 porton.db@porton.cn

二、联系人和联系方式

董事会秘书证券事务代表

姓名陶荣皮薇

重庆市渝北区洪湖西路 18 号上丁企业公重庆市渝北区洪湖西路 18 号上丁企业公

联系地址

园6栋园6栋

电话 023-67038625 023-67038625

传真 023-67866760 023-67866760

电子信箱 porton.db@porton.cn porton.db@porton.cn

三、信息披露及备置地点

公司选定的信息披露媒体的名称中国证券报、上海证券报、证券时报、证券日报

登载年度报告的中国证监会指定网站的网址 http://www.cninfo.com.cn

公司年度报告备置地点公司董事会办公室

四、其他有关资料

公司聘请的会计师事务所

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会计师事务所名称天健会计师事务所（特殊普通合伙）

会计师事务所办公地址浙江省杭州市西溪路 128 号 9 楼

签字会计师姓名张凯、倪意

公司聘请的报告期内履行持续督导职责的保荐机构

√ 适用 □ 不适用

保荐机构名称保荐机构办公地址保荐代表人姓名持续督导期间

重庆市江北区桥北苑 8

西南证券股份有限公司王晖、高贵雄 2014 年 1 月 29 日起至 2017 年 12 月 31 日

号西南证券大厦

公司聘请的报告期内履行持续督导职责的财务顾问

√ 适用 □ 不适用

财务顾问名称财务顾问办公地址财务顾问主办人姓名持续督导期间

重庆市江北区桥北苑 8

西南证券股份有限公司王晖、孙勇 2015 年 8 月 11 日起至 2016 年 12 月 31 日

号西南证券大厦

五、主要会计数据和财务指标

公司是否因会计政策变更及会计差错更正等追溯调整或重述以前年度会计数据

□ 是 √ 否

2015 年 2014 年本年比上年增减 2013 年

营业收入（元） 1,021,209,221.41 987,255,905.80 3.44% 734,360,858.99

归属于上市公司股东的净利润

110,394,837.60 125,486,041.39 -12.03% 100,201,387.91

（元）

归属于上市公司股东的扣除非经

107,789,198.80 121,201,666.46 -11.07% 96,269,325.73

常性损益的净利润（元）

经营活动产生的现金流量净额

112,313,252.11 121,921,427.19 -7.88% 114,053,198.29

（元）

基本每股收益（元/股） 0.27 0.32 -15.63% 0.62

稀释每股收益（元/股） 0.27 0.32 -15.63% 0.62

加权平均净资产收益率 11.95% 17.13% -5.18% 26.47%

2015 年末 2014 年末本年末比上年末增减 2013 年末

资产总额（元） 2,379,401,254.40 1,854,955,198.54 28.27% 948,091,384.37

归属于上市公司股东的净资产

1,119,470,419.07 810,810,795.77 38.07% 428,528,060.38

（元）

六、分季度主要财务指标

单位：元

第一季度第二季度第三季度第四季度

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营业收入 277,728,697.27 259,077,256.14 204,633,768.43 279,769,499.57

归属于上市公司股东的净利润 31,239,644.72 24,207,118.66 28,204,673.50 26,743,400.72

归属于上市公司股东的扣除非经

30,912,731.70 23,158,594.24 25,496,815.64 28,221,057.22

常性损益的净利润

经营活动产生的现金流量净额 165,885,606.65 -23,788,344.91 -4,232,915.56 -25,551,094.07

上述财务指标或其加总数是否与公司已披露季度报告、半年度报告相关财务指标存在重大差异

□ 是 √ 否

七、境内外会计准则下会计数据差异

1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况

□ 适用 √ 不适用

2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况

□ 适用 √ 不适用

八、非经常性损益项目及金额

√ 适用 □ 不适用

单位：元

项目 2015 年金额 2014 年金额 2013 年金额说明

非流动资产处置损益（包括已计提资产减

-7,432,036.45 -5,124,348.90 -3,924,526.42

值准备的冲销部分）

越权审批或无正式批准文件的税收返还、

减免

计入当期损益的政府补助（与企业业务密

切相关，按照国家统一标准定额或定量享 10,114,304.63 9,612,301.76 8,309,020.91

受的政府补助除外）

计入当期损益的对非金融企业收取的资金

占用费

企业取得子公司、联营企业及合营企业的

投资成本小于取得投资时应享有被投资单

位可辨认净资产公允价值产生的收益

非货币性资产交换损益

委托他人投资或管理资产的损益

因不可抗力因素，如遭受自然灾害而计提

的各项资产减值准备

债务重组损益

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企业重组费用，如安置职工的支出、整合

费用等

交易价格显失公允的交易产生的超过公允

价值部分的损益

同一控制下企业合并产生的子公司期初至

合并日的当期净损益

与公司正常经营业务无关的或有事项产生

的损益

除同公司正常经营业务相关的有效套期保

值业务外，持有交易性金融资产、交易性

金融负债产生的公允价值变动损益，以及

处置交易性金融资产、交易性金融负债和

可供出售金融资产取得的投资收益

单独进行减值测试的应收款项减值准备转

回

对外委托贷款取得的损益

采用公允价值模式进行后续计量的投资性

房地产公允价值变动产生的损益

根据税收、会计等法律、法规的要求对当

期损益进行一次性调整对当期损益的影响

受托经营取得的托管费收入

除上述各项之外的其他营业外收入和支出 182.67 652,790.79 215,959.65

其他符合非经常性损益定义的损益项目

减：所得税影响额 71,858.38 658,174.32 668,398.89

少数股东权益影响额（税后） 4,953.67 198,194.40 -6.93

合计 2,605,638.80 4,284,374.93 3,932,062.18 --

对公司根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》定义界定的非经常性损益项目，以及把《公

开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应

说明原因

□ 适用 √ 不适用

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第三节公司业务概要

一、报告期内公司从事的主要业务

（一）主要业务及经营模式

公司作为国内领先的 CMO 企业，是一家按照国际标准为全球跨国制药公司和生物制药公司提供医药定制研发生产服

务的高新技术企业，主要产品是创新药医药中间体。依托一体化的医药定制研发能力与医药定制生产能力，截至报告期末，

公司已成为全球前20大制药公司中的16家的医药定制研发生产服务提供商，其中公司同强生和吉利德两家世界级优秀的制药

巨头建立起了长期的战略合作伙伴关系。公司致力于成为世界创新药公司优选的一站式医药定制研发生产合作伙伴，助力世

界新药的发展。

（二）主要客户分类

客户拓展层面，2015年，公司持续落地“大客户+”策略，客户体系得到进一步巩固，两大战略合作伙伴强生和吉利德为

公司贡献约71%的销售收入，同时公司与辉瑞、葛兰素史克、罗氏、诺华、勃林格殷格翰、百时美施贵宝、赛诺菲、Vertex、

Biogen、Takeda等也建立了良好的合作关系。

（三）主要业务板块分类

公司目前经营的主要业务包括：医药定制研发生产业务、多客户产品生产业务、医药化工商贸业务和其他业务，其中医

药定制研发生产业务是公司最核心的业务板块，2015年为公司贡献约85%的销售收入。

业务类型销售收入占比

医药定制研发生产业务 84.64%

多客户产品生产业务 10.62%

医药化工商贸业务 4.03%

其他业务 0.71%

合计 100.00%

（四）主要产品治疗领域分类

公司服务的主要产品从治疗领域划分主要包括：抗丙型肝炎、抗艾滋病、抗糖尿病、降血脂、抗癌、麻醉型镇痛、抗菌、

抗疟疾等，其中抗丙型肝炎、抗艾滋病和抗糖尿病是公司2015年产品服务的主要治疗领域，三大治疗领域的产品销售为公司

贡献约79%的销售收入。

二、主要资产重大变化情况

1、主要资产重大变化情况

主要资产重大变化说明

股权资产长期股权投资比上年末增加 60.61 万元，主要系对天博环保 20%股权投资所致。

固定资产比上年末增加 27,831.57 万元，同比增长 43%，主要系 108 车间转固、收

固定资产购江西东邦股权纳入合并范围增加的固定资产及浙江上虞基地一期建设项目转固

所致。

无形资产比上年末增加 4,011.38 万元，同比增长 55%，主要系收购江西东邦股权纳

无形资产

入合并范围增加的无形资产，购入土地，ERP 实施项目等所致。

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在建工程比上年末增加 10,493.11 万元，同比增长 35%，主要系工程项目投入增加

在建工程

所致。

2、主要境外资产情况

□ 适用 √ 不适用

三、核心竞争力分析

医药定制研发生产行业既是一个人才密集、技术密集、资金密集的行业，又是一个高管理要求和高硬件要求的行业。在

不断发展的过程中，公司形成了如下几个方面的核心竞争优势：

（一）国际化团队

公司的董事会成员、高级管理人员、中层管理人员及核心技术人员构成了公司的核心团队，是公司最重要的资产，是公

司持续成长的重要基础。公司的核心团队人员分别来自于中国大陆、欧洲和北美等多个国家或者地区，多数具有跨国公司工

作经验或者海外工作经验，形成了公司国际化的经营能力，有利于公司掌握全球制药和生物技术行业的发展动态和趋势，深

刻理解跨国制药公司和生物制药公司的需求；有利于公司整合全球资源，按照国际标准建立研发、生产、销售、质量、EHS

和项目管理等运营体系，为客户提供高质量的定制研发生产服务；有利于公司与跨国制药公司和生物制药公司的管理层和职

能部门进行全面、良好的沟通，从而建立良好的客户关系，形成长期战略合作伙伴关系。

（二）研发技术团队

公司主要服务于跨国制药公司和生物制药公司的创新药。创新药具有创造性，每个创新药都是独一无二的，需要经历从

无到有的、创造性的研发生产过程。因此，公司非常重视在科学、工程及技术方面不断增强自身的实力与优势。一方面，公

司组建了由公司内部相关领域的专家所构成的科学工程技术委员会，负责指导并把握公司在科学、工程及技术领域的总体方

向。另一方面，公司还组建了由世界顶尖专家领衔的科学咨询委员会，为公司的科学技术发展提供高水平的咨询服务。

此外，公司还非常注重研发和技术的投入。截止报告期末，公司已经建立了由166名员工（不包括顾问）组成的高水平

研发团队，其中博士15名（包括8名海外归国博士），硕士60名。2015年，公司研发投入5,034.44万元，占公司营业收入的4.93%。

截止报告期末，公司已获授权的发明专利有20项（其中有14项国内专利，6项国外专利），正在申请的发明专利为19项。目前，

公司拥有的主要研发优势包括手性技术、高能量化学合成技术、密闭生产工程技术等，为公司在市场竞争中脱颖而出，获得

来自跨国制药公司和生物制药公司客户的更多创新药定制项目和订单打下坚实的基础。

（三）质量管理体系

公司拥有一支较强的质量管理团队，并且建立了既满足跨国制药公司的高标准高要求，又满足公司产品多数量、多类型、

多功能灵活生产的科学、完善的质量管理体系。公司的质量管理体系一直秉承“安全可靠、质量稳定；客户满意、药政放心；

持续改进、争创一流”的质量方针，按照ICH Q7、ICH Q10的要求，由质量系统、生产系统、设备设施系统、物料系统、包

装与贴签系统和实验室系统六大管理系统组成。公司在同一个质量管理体系下，根据产品性质和GMP要求不同，建立了分

级管理系统。报告期内，公司共计接受并通过了22次跨国制药公司等客户的质量审计。同时，公司还优化了SOP系统，正式

投入使用QC Empower3系统，并在浙江上虞基地建立了质量管理体系。

（四）EHS管理体系

公司自成立之初，就意识到环境保护、职业健康和安全生产的良好管理不但是企业生存的前提，也是企业的基本社会责

任。公司建立了一整套基于国际最佳实践的EHS管理体系，特别是采用了国际通用的工艺危害分析方法——危害和可操作性

研究法（HAZOP）及有组织的假设风险分析法（SWIFT），对所有生产工艺进行系统的工艺危害分析。对所有可能接触到的

化学品进行基于风险的暴露评估（RBEAP），并组织现场操作监测和分析，科学地识别和评估风险，制定、落实相应的工程

技术保护措施、管理措施及应急措施。公司还对工厂全体员工进行了系统、持续的培训。自成立以来，公司未发生过一起重

大安全生产事故，未出现一例职业病患者。报告期内，公司共计接受15次客户或政府部门的EHS管理体系审计。

（五）项目管理体系

公司设有专门的项目管理部，负责所有定制研发生产项目的管理，以确保项目按计划完成，并保持与客户项目组的良好

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沟通。公司一直高度重视项目管理在医药定制研发生产业务中的作用，致力于持续改进项目管理流程、方法和绩效。为了进

一步提升在项目管理上的竞争优势，公司还聘请了业内著名的项目管理专家John Middendorf（曾任美国空军B2轰炸机研制

生产试飞的项目经理，Aerojet Fine Chemicals LLC医药产品定制生产的项目经理）作为顾问。报告期内，公司的项目管理体

系获得了跨国制药公司和生物制药公司客户的认可。

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第四节管理层讨论与分析

一、概述

总体而言，2015年是机遇与挑战并存的一年，是公司建立和实施多场地管控和协同发展的一年，更是公司历史发展中喜

忧参半的一年。2015年董事会携管理层带领公司全体员工砥砺前行，稳中求变，在全球经济发展不确定的大背景下践行公司

战略，寻找突破和成长机会。

公司凭借在创新药医药定制研发生产行业的综合竞争力，同时借力全球制药产业链分工转移的发展趋势，管理层认真落

实年度经营计划，重点实施“大客户+”策略，着力提升运营效率和升级GMP体系，寻找外延并购机会。报告期内，公司实

现营业收入1,021,209,221.41元，较上年同比增长3.44%，未能达成董事会关于公司业务发展的财务目标，主要系：（1）公司

新增产能尚处于逐步达产增效过程中，部分资产投资尚未产生直接经济效益；（2）公司核心抗糖尿病产品在2014年客户上市

储备爆发增长后正常回调，较2014年同比下滑67.36%；（3）公司主营业务呈现季节性波动，公司部分产品由于客户推迟的

原因未能在第四季度实现发货并确认收入。实现归属于上市公司普通股股东的净利润110,394,837.60元，较上年同比下降

12.03%。公司实现营业收入略有增长而净利润同比有所下降的主要原因是：（1）公司主营业务呈现季节性波动，2015年营

业收入未达预期；（2）公司医药中间体定制研发生产业务中抗糖尿病产品毛利率下降至25.06%，同比下降约11.11个百分点，

公司整体毛利率同比下降约4.16个百分点；（3）公司本期计提固定资产折旧金额较上年同期增长约90.17%；（4）公司经营规

模扩大，浙江博腾上虞生产基地尚未实现盈利。

2015年具体开展的重点工作如下：

（1）“大客户+”战略得到良好的推动和落地。

公司同强生的战略合作伙伴关系初步进入2.0时代。年初，公司再次捧获强生全球供应商2014年度“最佳创新奖”和“最

佳合作奖”两项殊荣，是公司与强生长达约9年战略合作的最好见证，成为其亚太战略的中国核心合作伙伴。报告期内，首

先公司持续为强生抗艾滋病、抗糖尿病等创新药提供一流的服务和产品，同时双方就上述核心产品达成未来三年框架性合作

意向，保证了公司作为其战略合作伙伴在关键产品中的主导供应商地位；另外，公司也成功进入强生2个临床三期创新药项

目的供应链，并维持主要供应商地位，并持续获得新的项目储备。通过双方高层高频且深度的战略对话，公司与客户在未来

发展及合作的业务领域得到进一步澄清和梳理，同时强生也对博腾自身能力建设提出了新的要求和期许。

公司同吉利德的战略合作关系步入正轨，双方核心体系深度介入，吉利德成为公司第二大核心客户，该客户体系为公司

带来了超过2亿元的年销售收入，较2014年显著增长，同第一大客户的差距进一步缩小。报告期内，双方高层已经建立起定

期互访的机制，日常运营中一方面公司透过合理的资源及产能配置带给客户定制化的服务体验，另一方面2015年5月公司通

过了吉利德最为严格的GMP质量体系审计，公司在其全球领先的丙肝治疗领域的主要物料供应体系中取得明显竞争优势，

已成为其在中国的第一梯队外包合作伙伴。后续随着公司逐步参与到吉利德多个具有良好前景的临床期项目的研发之中，双

方战略合作价值将进一步凸显。

高潜力大客户得到初步拓展，公司与辉瑞、葛兰素史克等客户的合作取得了突破性进展，2015年公司来自该两大客户体

系的销售收入合计突破3,000万，较2014年显著增长。凭借公司定制化的服务体验和极具竞争力的交付能力，公司逐步成为

该等客户值得信赖的商业合作伙伴。其中，公司同辉瑞合作的抗糖尿病产品及抗真菌产品取得了较大的进展；另外，公司顺

利通过葛兰素史克质量审计，成功进入领先全球的抗艾滋病创新药物商业化产品供应链，与客户达成了框架性的合作意向。

重点合作伙伴业务拓展初见成效，由于产能的受限公司一度与部分全球领先的制药企业无法展开深度的业务合作，为了

改善这一局面，报告期内通过业务团队的持续努力，公司卓有成效地加强了与这一类客户的业务开发。2015年，诺华、罗氏、

勃林格殷格翰与百时美施贵宝对公司进行了不同层次的商务访问或现场审计，公司不同程度地获得了其已上市的商业化产品

及临床后期项目的定制研发生产服务的业务机会。

中小新客户业务拓展取得进展，新客户业务团队积极主动开发欧美市场及日本市场业务，报告期内公司顺利通过来自不

低于三家中小客户的质量审计，同部分客户确定了合作领域和合作项目。

（2）GMP体系再度升级，核心生产基地通过FDA现场审计

重庆博腾制药科技股份有限公司 2015 年年度报告全文

2015年，公司顺利通过来自客户和药政当局共计22次审计，其中包括来自强生、吉利德、罗氏、默克、辉瑞等重要合作

伙伴的质量审计，审计次数同比增加约38%，关于GMP体系的审计明显增加，公司GMP体系不断巩固，得到了客户的高度

认可，有效地支持了公司GMP业务战略的发展。2015年第三季度公司长寿生产基地首次接受了来自FDA现场检查审计，公

司凭借扎实的GMP基础，严谨的质量体系，真实完整的数据顺利通过现场检查，标志着公司GMP战略转型取得里程碑式进

展。截至本报告披露之日，公司尚未收到FDA签发的EIR，公司将于后续持续履行信息披露义务。

（3）尝试建立以客户服务为导向的研发体系

为支持公司“大客户+”策略，公司通过外部优秀人才引入和内部培养提升，研发体系硕士及以上学历人员占比情况较

2014年提升8%，极大地提升了研发的技术攻关能力。研发团队开始尝试建立针对客户特点的研发模式，依托公司的GMP项

目，深入践行QbD（质量源于设计）理念，GMP工艺开发能力得以逐步提升，总体上得到了客户的进一步认可。

公司研发储备管线进一步丰富，2015年公司研发体系新立项产品达到32个，其中临床二期后期项目较2014年及2013年显

著增加，占新增总量的60%以上。截至本报告披露之日，公司拥有239个储备项目，报告期内新立项目主要来自如诺华、吉

利德及强生，主要涉及的治疗领域以抗感染药物、心血管疾病、抗肿瘤药物、代谢系统药物为主，为公司持续获得业务机会

提供了更多的可能；通过运用连续反应技术、不对称催化氢化技术及生物转化技术持续系统改善公司现有商业化产品工艺，

旨在保持核心产品的市场竞争力和提升客户满意度。

（4）多功能医药中间体110车间产能在调整中逐步释放

作为公司首次公开发行募集资金投资项目之一，公司多功能医药中间体110车间2014年11月试车投产，该车间的设计产

能约300立方米。由于新车间产能尚未正常释放和超大反应釜的具体生产运营问题，2015年上半年110车间的运行效率不及预

期，各项指标均未达到公司整体平均水平，因此对公司上半年的业务拓展及生产计划造成了阶段性的负面影响，其中直接影

响了公司抗糖尿病产品的毛利率，加重了车间运行费用压力。公司管理层高度重视110车间的整体运营情况，在与多方积极

论证沟通后，经过生产运营团队不断的规划调整、设备改造优化及客户现场审计沟通指导，110车间的物料单耗和能耗得以

良好控制，各项生产指标如一次合格率、平均收率和及时交付率均得到明显改善，下半年110车间月均产品产量逐步放量，

有效地保证了公司对于战略合作伙伴吉利德抗丙肝产品的良好交付。

（5）重点工程投资项目建设如期推进

作为公司未来三年“一站式服务平台”战略落地的重要生产基地之一，上虞生产基地2015年取得了令人欣慰的成绩，各

项建设均按照年初计划如期落地。首先，从运营团队招募、核心体系的初步建立到ERP系统的同步上线、公司战略合作伙伴

强生的现场审计、新车间的环评及安评合规性备案完成，507车间于2015年12月正式试车投产，这标志着浙江博腾上虞生产

基地正式开始投入使用。公司募投项目之一新药服务外包基地水土研发中心设计装修工作基本步入尾声，预计2016年上半年

正式投入使用，公司将具备更丰富的资源为更多的客户提供创新药的定制研发服务，届时公司研发能力将得到明显的提升，

从而实现与多生产基地及多营销平台的相互支撑和持续发展。

（6）ERP系统成功上线助力核心业务流程打通

2015年5月，公司ERP系统于总部首次成功上线，2015年9月于浙江博腾成功上线，这标志着公司正式进入信息化建设管

理阶段，业务拓展体系、项目管理体系、研发体系、采购体系、生产运营体系及财务体系进入实时联动模式，这同客户全程

跟进定制研发生产服务过程的需求高度契合：数据真实可溯源，沟通透明，反映迅速，报告全面且及时。同时，通过ERP

系统的落地，公司培养了一批既懂业务又懂流程的核心骨干人才，有效地承接了公司战略。

（7）环保安全健康提到企业持续发展新高度

环保安全健康(EHS)是公司发展的基础。报告期内公司不断总结历史经验教训，持续提升生产全环节的环保标准，继续

向全员贯彻环保理念与EHS管理规范，构建更具环境亲和力的生产经营体系，为公司的可持续发展提供前提。截至本报告发

出之日：1）由于客户对于EHS的要求越来越高，公司共计接受9次来自客户的EHS审计，较2014年增加3次，均顺利通过；2）

公司同新中天环保股份有限公司合资成立的重庆天博环保有限公司已经正式取得营业执照，为公司更好的解决生产过程中产

生的危险废弃物提供了新的渠道；3）公司于报告期启动的“百日安全大行动”得到良好地践行，切实提高了各级员工的安

全意识和责任心；4）公司系统地运用QbD理念，从产品的研发初期就将环境安全健康纳入其中，以确保公司研发生产得到

良好的规划和过程控制。

（8）发行股份购买资产暨募集配套资金事项实施完毕

报告期内，公司实施发行股份及支付现金购买资产并募集配套资金事项，以总价2.6亿元收购东邦药业100%股权，其中，

重庆博腾制药科技股份有限公司 2015 年年度报告全文

以股份方式支付1.6亿元，以现金方式支付1亿元。2015年7月24日，标的资产完成过户。2015年8月24日，公司向本次发行股

份购买资产交易对方丁荷琴等5人发行的681.3842万股新增股份上市流通。2015年11月24日，公司向特定对象发行的269.14

万股新增股份上市流通，募集配套资金用于支付本次交易的部分现金对价。公司已于报告期内启动并购后期的业务及人员管

理体系的整合工作。

（9）筹划实施并终止第一期限制性股票股权激励计划

公司于2015年上半年筹划了第一期员工限制性股票股权激励计划，为建立股东与公司中高层管理人员、核心经营骨干团

队之间的利益共享与约束机制进行了初步探索，但是由于2015年国内资本市场的异常剧烈波动，公司董事会于2015年9月决

定终止实施该项股权激励计划。

（10）尝试实施海外投资并购，助力公司战略发展

报告期内，公司积极寻找优质海外并购标的，并启动对海外资产的股权并购事项，虽然公司于2015年8月宣布中止实施

该次收购计划，但通过此次并购竞标，公司理顺了国际并购的核心流程、关键要素及重要风险控制点，公司产业并购的能力

得以较大的提升，也为未来公司参与海外收购项目提供了宝贵经验。

（11）高度重视公司治理及投资者关系工作

董事会一贯重视公司治理及投资者关系工作。报告期内，公司股东大会、董事会及董事会专门委员会、监事会均按照

相关法律法规、《公司章程》及各项议事规则有效独立运行，主要从风险控制及内部控制的角度对公司章程制度、利润分配、

信息披露、关联交易、对外担保、财务资助、重大投资、组织架构及会计政策等重大事项进行了有效合规的引导和控制。2015

年国内资本市场经历了非理性的剧烈波动，公司层面的资本运作及股权激励等相关事项也因此受到负面影响。期间，公司持

续保持与资本市场各方投资者的沟通，主动采取各项措施维护公司股价稳定，用心地倾听中小投资者的诉求和建议，旨在为

公司在资本市场上持续发展不懈努力。报告期内，公司入围中国上市公司协会2015年“最受投资者尊重的上市公司”的300

家上市公司，公司董事会秘书陶荣先生荣获上海证券报2015年“金治理上市公司优秀董秘”投资者关系奖。

二、主营业务分析

1、概述

参见“管理层讨论与分析”中的“一、概述”相关内容。

2、收入与成本

（1）营业收入构成

单位：元

2015 年 2014 年

同比增减

金额占营业收入比重金额占营业收入比重

营业收入合计 1,021,209,221.41 100% 987,255,905.80 100% 3.44%

分行业

医药定制研发生产业务 864,344,066.83 84.64% 869,585,494.92 88.08% -0.60%

多客户产品生产业务 108,496,404.57 10.62% 52,077,146.80 5.27% 108.34%

医药化工商贸业务 41,086,374.72 4.03% 43,088,567.38 4.36% -4.65%

其他业务收入 7,282,375.29 0.71% 22,504,696.70 2.28% -67.64%

分产品

重庆博腾制药科技股份有限公司 2015 年年度报告全文

抗丙型肝炎 337,288,281.49 33.03% 186,277,347.41 18.87% 81.07%

抗艾滋病 332,921,314.68 32.60% 221,091,825.61 22.39% 50.58%

抗糖尿病 133,184,935.87 13.04% 408,010,982.01 41.33% -67.36%

降血脂 44,601,356.64 4.37% 40,000,543.70 4.05% 11.50%

抗癌 40,722,517.26 3.99% 14,034,273.77 1.42% 190.16%

麻醉型镇痛 30,585,140.78 2.99% 14,196,119.47 1.44% 115.45%

抗菌 27,247,821.43 2.67% 13,538,876.32 1.37% 101.26%

抗疟疾 9,105.29 0.00% 12,116,270.45 1.23% -99.92%

其他 74,648,747.97 7.31% 77,989,667.06 7.90% -4.28%

分地区

中国大陆：华东 158,938,277.45 15.56% 45,299,609.63 4.59% 250.86%

西南 6,471,759.29 0.63% 29,033,359.08 2.94% -77.71%

西北 1,892,933.88 0.19%

东南 78,361.54 0.01%

华中 64,794.87 0.01%

华北 61,344.90 0.01% 92,820.52 0.01% -33.91%

其他国家和地区：欧洲 514,900,960.56 50.42% 775,561,323.02 78.56% -33.61%

北美 243,962,490.62 23.89% 101,409,286.10 10.27% 140.57%

亚洲 94,124,895.90 9.22% 35,859,507.45 3.63% 162.48%

南美 706,297.11 0.07%

非洲 7,105.29 0.00%

（2）占公司营业收入或营业利润 10%以上的行业、产品或地区情况

√ 适用 □ 不适用

单位：元

营业收入比上年营业成本比上年毛利率比上年同

营业收入营业成本毛利率

同期增减同期增减期增减

分行业

医药定制研发生

864,344,066.83 567,776,442.53 34.31% -0.60% 6.01% -4.32%

产业务

多客户产品生产

108,496,404.57 78,030,442.64 28.08% 108.34% 61.97% -14.94%

业务

分产品

抗丙型肝炎 337,288,281.49 218,468,238.72 35.23% 81.07% 109.24% -8.72%

抗艾滋病 332,921,314.68 209,658,809.21 37.02% 50.58% 54.99% -1.79%

重庆博腾制药科技股份有限公司 2015 年年度报告全文

抗糖尿病 133,184,935.87 99,813,859.35 25.06% -67.36% -61.68% -11.11%

分地区

欧洲 514,900,960.56 370,017,027.39 28.14% -33.61% -23.73% -24.87%

北美 243,962,490.62 143,484,148.68 41.19% 140.57% 110.47% 25.67%

华东 158,938,277.45 112,273,811.74 29.36% 250.86% 327.72% -30.18%

公司主营业务数据统计口径在报告期发生调整的情况下，公司最近 1 年按报告期末口径调整后的主营业务数据

□ 适用 √ 不适用

（3）公司实物销售收入是否大于劳务收入

√ 是 □ 否

行业分类项目单位 2015 年 2014 年同比增减

销售量 KG 634,681.96 440,046.78 44.23%

自营产品生产量 KG 711,673.76 420,456.31 69.26%

库存量 KG 173,907.32 96,915.51 79.44%

销售量 KG 245,501.24 118,387.70 107.37%

贸易产品生产量 KG 258,262.24 102,760.70 151.32%

库存量 KG 17,086 4,325 295.05%

相关数据同比发生变动 30%以上的原因说明

√ 适用 □ 不适用

报告期内，销售量、生产量及库存量均较上年均有较大增长，主要是收购江西东邦股权纳入合并范围导致销售量、生产

量、库存量大幅增长所致。

报告期内，贸易产品增长较大主要是贸易产品销售结构变动所致。

（4）公司已签订的重大销售合同截至本报告期的履行情况

□ 适用 √ 不适用

（5）营业成本构成

行业分类

单位：元

2015 年 2014 年

行业分类项目同比增减

金额占营业成本比重金额占营业成本比重

其中：直接材料 480,073,649.17 69.70% 436,308,611.44 69.84% 10.03%

医药定制研发生

直接人工 29,592,559.41 4.30% 22,939,635.88 3.67% 29.00%

产业务和多客户

能源及动力 16,654,778.63 2.42% 11,265,707.30 1.80% 47.84%

产品生产业务

制造费用 89,233,607.81 12.96% 35,628,904.58 5.70% 150.45%

重庆博腾制药科技股份有限公司 2015 年年度报告全文

增值税进项税额

30,086,794.84 4.37% 57,183,080.28 9.15% -47.39%

转出

小计 645,641,389.86 93.75% 563,325,939.48 90.17% 14.61%

医药化工商贸业医药化工商贸业

37,138,911.57 5.39% 39,737,083.48 6.36% -6.54%

务务

其他业务其他业务 5,935,059.01 0.86% 21,688,439.05 3.47% -72.63%

合计 688,715,360.44 100.00% 624,751,462.01 100.00% 10.24%

（6）报告期内合并范围是否发生变动

√ 是 □ 否

1）报告期内，为便于公司相关经营活动的开展，促进公司发展战略的实施，完善和提升公司业务发展布局，公司以自

有资金 200 万元在成都设立全资子公司成都博腾药业有限公司。2015 年 2 月 16 日，成都博腾药业有限公司取得成都市工商

行政管理局颁发的企业法人营业执照，纳入公司合并财务报表范围。

2）报告期内，为扩大公司产品服务范围，提升公司客户服务能力，推动公司战略目标的实现，经 2015 年 2 月 25 日召

开的第二届董事会第二十五次会议审议通过，公司以发行股份及支付现金购买资产并募集配套资金的形式收购江西东邦药业

有限公司 100%的股权。收购完成后，江西东邦将成为公司的全资子公司。2015 年 7 月 31 日，纳入公司合并财务报表范围。

（7）公司报告期内业务、产品或服务发生重大变化或调整有关情况

□ 适用 √ 不适用

（8）主要销售客户和主要供应商情况

公司主要销售客户情况

前五名客户合计销售金额（元） 772,911,487.61

前五名客户合计销售金额占年度销售总额比例 75.69%

公司前 5 大客户资料

序号客户名称销售额（元）占年度销售总额比例

1 客户 1 360,905,593.78 35.34%

2 客户 2 159,386,429.22 15.61%

3 客户 3 119,748,087.27 11.73%

4 客户 4 85,537,344.07 8.38%

5 客户 5 47,334,033.27 4.64%

合计 -- 772,911,487.61 75.69%

公司主要供应商情况

前五名供应商合计采购金额（元） 245,173,739.76

前五名供应商合计采购金额占年度采购总额比例 57.99%

公司前 5 名供应商资料

重庆博腾制药科技股份有限公司 2015 年年度报告全文

序号供应商名称采购额（元）占年度采购总额比例

1 供应商 1 64,443,213.26 15.24%

2 供应商 2 63,996,810.66 15.14%

3 供应商 3 56,705,113.34 13.41%

4 供应商 4 38,353,623.17 9.07%

5 供应商 5 21,674,979.33 5.13%

合计 -- 245,173,739.76 57.99%

3、费用

单位：元

2015 年 2014 年同比增减重大变动说明

销售费用 13,244,225.02 15,340,022.55 -13.66%

管理费用 163,664,788.26 166,274,715.28 -1.57%

财务费用 20,084,968.52 13,100,461.63 53.31% 主要系利息支出增加所致

4、研发投入

√ 适用 □ 不适用

2015年，公司研发投入50,344,386.10元，占营业收入的4.93%。在研发方面，公司主要服务内容包括为创新药提供医药

中间体的工艺研究开发、质量研究和安全性研究，包括研发阶段的小规模生产服务。2015年度，公司研发项目主要涉及抗肿

瘤、抗丙肝、抗艾滋等领域，重点进展说明如下：

产品名称治疗领域所处阶段报告期内进展说明

氧代脯氨酸酯、喹喔啉抗丙肝临床III期公司已完成对该产品的工艺优化，正式投入生产，并顺利完成将技

吡硌烷术转移给生产系统，以及协助客户完成新工艺的开发工作。

苄基二苯甲醚抗糖尿病临床III期公司已顺利完成从小试转入中试研发工作。

环丁烷氨基酸、三氟甲抗前列腺癌临床III期公司已完成客户2次交单任务，第三次交单任务正在按计划进行。

基吡啶和溴氟苯酰胺

氨丁醇抗艾滋已上市公司已完成对该产品的工艺优化以及优化后的工艺生产，并启动新

订单的商业化生产任务。

氯氟乙基吡啶抗菌已上市公司已顺利完成中试研发工作并顺利投入中试生产。

卡那列嗪侧链抗糖尿病已上市公司已完成卡那列嗪侧链二代工艺的改进，提交二代工艺变更资

料，支持生产工艺的变更工作。目前，公司正积极准备新工艺的中

试工作。

近三年公司研发投入金额及占营业收入的比例

2015 年 2014 年 2013 年

研发人员数量（人） 166 145 133

重庆博腾制药科技股份有限公司 2015 年年度报告全文

研发人员数量占比 10.46% 11.62% 13.42%

研发投入金额（元） 50,344,386.10 42,552,171.04 40,986,447.43

研发投入占营业收入比例 4.93% 4.31% 5.58%

研发投入总额占营业收入的比重较上年发生显著变化的原因

□ 适用 √ 不适用

研发投入资本化率大幅变动的原因及其合理性说明

□ 适用 √ 不适用

近两年专利数情况

√ 适用 □ 不适用

已申请已获得截至报告期末累计获得

发明专利 9 9 20

本年度核心技术团队或关键技术人员变

报告期内，公司核心技术团队或关键技术人员不存在变动情况。

动情况

是否属于科技部认定高新企业是

5、现金流

单位：元

项目 2015 年 2014 年同比增减

经营活动现金流入小计 1,018,466,633.53 806,397,991.81 26.30%

经营活动现金流出小计 906,153,381.42 684,476,564.62 32.39%

经营活动产生的现金流量净

112,313,252.11 121,921,427.19 -7.88%

额

投资活动现金流入小计 10,213,265.94 1,361,455.41 650.17%

投资活动现金流出小计 514,383,034.39 342,068,171.80 50.37%

投资活动产生的现金流量净

-504,169,768.45 -340,706,716.39 -47.98%

额

筹资活动现金流入小计 1,220,419,955.81 1,105,916,070.13 10.35%

筹资活动现金流出小计 1,006,536,677.97 685,658,107.04 46.80%

筹资活动产生的现金流量净

213,883,277.84 420,257,963.09 -49.11%

额

现金及现金等价物净增加额 -180,967,448.56 197,511,271.19 -191.62%

相关数据同比发生重大变动的主要影响因素说明

√ 适用 □ 不适用

（1）报告期内，经营活动现金流出较上年同期增加 32.39%，主要系购买商品、接受劳务支付的现金增加所致；

（2）报告期内，投资活动现金流入较上年同期增加 650.17%，主要系收购江西东邦纳入合并财务报表范围增加非同一

控制企业合并日的现金及现金等价物所致；

重庆博腾制药科技股份有限公司 2015 年年度报告全文

（3）报告期内，投资活动现金流出较上年同期增加 50.37%，主要系收购江西东邦以及工程项目投入增加所致；

（4）报告期内，投资活动产生的现金流量净额较上年同期减少 47.98%，主要系投资活动现金流出增加所致；

（5）报告期内，筹资活动现金流出较上年同期增加 46.80%，主要系偿还金融机构债务增加所致；

（6）报告期内，筹资活动产生的现金流量净额较上年同期减少 49.11%，主要系筹资活动现金流出增加所致；

（7）报告期内，现金及现金等价物净增加额较上年同期减少 191.62%，主要系上年同期首次公开发行股票募集资金，

而本年收购江西东邦以及工程项目投入增加所致。

报告期内公司经营活动产生的现金净流量与本年度净利润存在重大差异的原因说明

□ 适用 √ 不适用

三、非主营业务情况

□ 适用 √ 不适用

四、资产及负债状况

1、资产构成重大变动情况

单位：元

2015 年末 2014 年末

比重增减重大变动说明

金额占总资产比例金额占总资产比例

主要系首次公开发行

货币资金 109,254,392.97 4.59% 290,854,392.02 15.68% -11.09% 新股募集资金逐渐使

用所致

应收账款 262,940,407.98 11.05% 293,030,724.31 15.80% -4.75%

存货 281,372,005.98 11.83% 152,188,856.15 8.20% 3.63%

长期股权投资 606,133.86 0.03% 0.03%

固定资产 930,597,342.22 39.11% 652,281,597.48 35.16% 3.95%

在建工程 403,417,275.45 16.95% 298,486,220.12 16.09% 0.86%

短期借款 343,335,176.42 14.43% 290,201,742.50 15.64% -1.21%

长期借款 309,837,558.96 13.02% 93,344,444.44 5.03% 7.99%

2、以公允价值计量的资产和负债

□ 适用 √ 不适用

五、投资状况分析

1、总体情况

√ 适用 □ 不适用

重庆博腾制药科技股份有限公司 2015 年年度报告全文

报告期投资额（元）上年同期投资额（元）变动幅度

668,691,339.57 514,007,880.30 30.09%

2、报告期内获取的重大的股权投资情况

√ 适用 □ 不适用

单位：元

被投资披露日披露索

主要业投资方投资金持股比资金来投资期产品类预计收本期投是否涉

公司名合作方期（如引（如

务式额例源限型益资盈亏诉

称有）有）

《发行

医药中

股份及

间体制

支付现

造销

江西东金购买

售，自自有资 2015 年

邦药业 260,000 100.00 资产并

营和代收购金+募否 2 月 25

有限公 ,000.00 % 募集配

理各类集资金日

司套资金

商品和

报告书

技术的

（草

进出口

案）》

环保技

《关于

术研发

参股设

及工业

立合资

一般废

公司暨

重庆天弃物、新中天

关联交

博环保危险废 4,000,0 自有资环保股 2015 年

新设 20.00% 否易的公

有限公弃物的 00.00 金份有限 7月7日

告》（公

司收集、公司

告编

无害化

号：

处理及

2015-07

综合利

3 号）

用等

《关于

购买控

股子公

司

博腾美 2015 年

进出口 3,102,1 100.00 自有资 Porton

国有限收购否 2 月 17

业务 00.00 %金 America

公司日

s, Inc.少

数股权

的公

告》（公

重庆博腾制药科技股份有限公司 2015 年年度报告全文

告编

号：

2015-01

8 号）

267,102

合计 -- -- -- -- -- -- -- -- -- --

,100.00

注：1、报告期内，公司第二届董事会第二十五次临时会议及 2015 年第二次临时股东大会审议通过了《关于本次发行股份及

支付现金购买资产并募集配套资金的方案》等议案，公司以发行股份及支付现金购买资产并募集配套资金的形式收购江西东

邦药业有限公司 100%股权，交易价格共计 26,000 万元，其中以发行股份方式支付 16,000 万元，以现金方式支付 10,000 万

元。截至 2015 年 12 月 31 日，公司已实际支付 224,999,912.31 元，其中发行股份方式支付 159,999,912.31 元，以现金方式支

付 6,500 万元。

2、2015 年 7 月 6 日，公司第二届董事会第三十次临时会议审议通过《关于参股设立合资公司暨关联交易的议案》，公司以

自筹资金人民币 400 万元与新中天环保共同出资设立一家合资公司天博环保，投资总额为人民币 2,000 万元，注册资本为人

民币 600 万元，公司持有其 20%股权。截至 2015 年 12 月 31 日，天博环保实收资本为 300 万元人民币，其中公司实缴 60

万元，新中天环保实缴 240 万元。

3、报告期内正在进行的重大的非股权投资情况

√ 适用 □ 不适用

单位：元

截止报未达到

披露披露

是否为投资项截至报告期末告期末计划进

项目名投资方本报告期投入资金项目进预计日期索引

固定资目涉及累计实际投入累计实度和预

称式金额来源度收益（如（如

产投资行业金额现的收计收益

有）有）

益的原因

浙江上自筹+

虞基地医药行金融

自建是 190,856,405.26 193,350,037.74 63.38% 不适用

一期建业机构

设项目贷款

合计 -- -- -- 190,856,405.26 193,350,037.74 -- -- -- -- --

4、以公允价值计量的金融资产

□ 适用 √ 不适用

5、募集资金使用情况

（1）募集资金总体使用情况

√ 适用 □ 不适用

单位：万元

募集年份募集方式募集资金本期已使已累计使报告期内累计变更累计变更尚未使用尚未使用闲置两年

重庆博腾制药科技股份有限公司 2015 年年度报告全文

总额用募集资用募集资变更用途用途的募用途的募募集资金募集资金以上募集

金总额金总额的募集资集资金总集资金总总额用途及去资金金额

金总额额额比例向

用于尚未

达到预计

可使用状

态的募集

资金项目

2014 年公开发行 27,284.38 15,742.50 26,186.23 9,118.79 9,118.79 27.52% 1,158.49

“新药服务

外包基地

研发中心

建设项目”

的建设

非公开发

2015 年 5,849.73 5,849.73 5,849.73 不适用

行

合计 -- 33,134.11 21,592.23 32,035.96 9,118.79 9,118.79 27.52% 1,158.49 --

募集资金总体使用情况说明

公司以前年度已使用募集资金11,971.42万元，以前年度收到的银行存款利息扣除银行手续费等的净额为35.63万元；2015 年

度实际使用募集资金21,592.23万元，2015年度收到的银行存款利息扣除银行手续费等的净额为24.71万元；累计已使用募集

资金32,035.96万元，累计收到的银行存款利息扣除银行手续费等的净额为60.34万元。截至2015年12月31日，募集资金余额

为1,158.49万元（包括累计收到的银行存款利息扣除银行手续费等的净额）。

（2）募集资金承诺项目情况

√ 适用 □ 不适用

单位：万元

项目达截止报项目可

是否已截至期

募集资金本报告截至期末到预定本报告告期末是否达行性是

承诺投资项目和变更项调整后投末投资

承诺投资期投入累计投入可使用期实现累计实到预计否发生

超募资金投向目(含部资总额(1) 进度(3)

总额金额金额(2) 状态日的效益现的效效益重大变

分变更) ＝(2)/(1)

期益化

承诺投资项目

新药服务外包否 13,149.8 13,149.8 6,623. 12,051. 91.65 2016 年不适用不适用不适用否

基地研发中心 2 2 71 67 % 6 月 30

建设项目日

多功能 GMP 是 9,118.79 不适用不适用不适用不适用是

中试车间（109）

建设项目

多功能医药中间 2014 年

体生产车间（110）否 5,066.24 10,009.46 4,993.69 10,009.46 100.00% 11 月 30 3,891.36 4,002.67 是否

建设项目日

重庆博腾制药科技股份有限公司 2015 年年度报告全文

江西东邦药业有

否 6,500.00 5,849.73 5,849.73 5,849.73 100.00% 不适用不适用不适用不适用否

限公司收购项目

永久补充流动资

是 4,125.10 4,125.10 4,125.10 100.00% 不适用不适用不适用不适用否

金

承诺投资项目小 21,592.2

-- 33,834.85 33,134.11 32,035.96 -- -- 3,891.36 4,002.67 -- --

计 3

超募资金投向

无

21,592.2 32,035.

合计 -- 33,834.85 33,134.11 -- -- 3,891.36 4,002.67 -- --

3 96

未达到计划进度

或预计收益的情

不适用

况和原因（分具体

项目）

由于公司首次公开发行上市时间距离多功能 GMP 中试车间（109）建设项目立项批准时间较长，公司面

临的内外部环境、市场需求等已发生变化，下游客户的创新药已逐渐步入大规模商业化阶段，中试或中

等规模商业化阶段创新药的中间体需求已减少，因此公司已暂缓多功能 GMP 中试车间（109）建设项目。

为了提高募集资金使用效率，经公司于 2014 年 12 月 26 日召开的第二届董事会第二十一次临时会议、

项目可行性发生

于 2015 年 1 月 12 日召开的 2015 年第一次临时股东大会审议通过，同意公司以自筹资金 1,527.69 万元

重大变化的情况

置换已投入多功能 GMP 中试车间（109）建设项目的募集资金，并将原多功能 GMP 中试车间（109）

说明

建设项目的募集资金 9,118.79 万元变更用于为多功能医药中间体生产车间（110）建设项目 4,993.69 万元

和永久性补充流动资金 4,125.10 万元。具体请见公司 2014 年 12 月 26 日披露于巨潮资讯网

（www.cninfo.com.cn）的《关于变更部分募集资金用途及使用自筹资金置换已投入募集资金的公告》（公

告编号：2014-084 号）。

超募资金的金额、

用途及使用进展不适用

情况

募集资金投资项

目实施地点变更不适用

情况

募集资金投资项

目实施方式调整不适用

情况

募集资金投资项

目先期投入及置不适用

换情况

用闲置募集资金

暂时补充流动资不适用

金情况

项目实施出现募不适用

重庆博腾制药科技股份有限公司 2015 年年度报告全文

集资金结余的金

额及原因

尚未使用的募集尚未使用的募集资金将用于尚未达到预计可使用状态的募集资金项目"新药服务外包基地研发中心建设

资金用途及去向项目"的建设。

1、公司首次公开发行股票募集资金净额为人民币 27,284.38 万元，与募集资金承诺投资总额人民币

27,334.85 万元相差 50.47 万元，故实际存放于多功能医药中间体生产车间（110）建设项目募集资金专

募集资金使用及

户的资金比募集资金承诺投资资金少 50.47 万元。

披露中存在的问

2、由于收款人账号错误导致已付出款项退回的金额共计 220.49 万元。

题或其他情况

3、公司转让部分土地使用权导致“新药服务外包基地研发中心建设项目”募集资金专户存在一笔入账金额

为 295.86 万元。

（3）募集资金变更项目情况

√ 适用 □ 不适用

单位：万元

变更后项目变更后的项

截至期末实截至期末投项目达到预

变更后的项对应的原承拟投入募集本报告期实本报告期实是否达到预目可行性是

际累计投入资进度定可使用状

目诺项目资金总额际投入金额现的效益计效益否发生重大

金额(2) (3)=(2)/(1) 态日期

(1) 变化

多功能医药多功能

中间体生产 GMP 中试 2014 年 11

10,009.46 4,993.69 10,009.46 100.00% 3,891.36 是否

车间（110）车间（109）月 30 日

建设项目建设项目

多功能

永久补充流 GMP 中试

4,125.10 4,125.10 4,125.10 100.00% 不适用不适用否否

动资金车间（109）

建设项目

合计 -- 14,134.56 9,118.79 14,134.56 -- -- 3,891.36 -- --

由于公司首次公开发行上市时间距离多功能 GMP 中试车间（109）建设项目立项批

准时间较长，公司面临的内外部环境、市场需求等已发生变化，下游客户的创新药已

逐渐步入大规模商业化阶段，中试或中等规模商业化阶段创新药的中间体需求已减

少，因此公司已暂缓多功能 GMP 中试车间（109）建设项目。为了提高募集资金使用

效率，经公司于 2014 年 12 月 26 日召开的第二届董事会第二十一次临时会议、于 2015

变更原因、决策程序及信息披露情况年 1 月 12 日召开的 2015 年第一次临时股东大会审议通过，同意公司以自筹资金

说明(分具体项目) 1,527.69 万元置换已投入多功能 GMP 中试车间（109）建设项目的募集资金，并将原

多功能 GMP 中试车间（109）建设项目的募集资金 9,118.79 万元变更用于为多功能医

药中间体生产车间（110）建设项目 4,993.69 万元和永久性补充流动资金 4,125.10 万

元。具体请见公司 2014 年 12 月 26 日披露于巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）的《关

于变更部分募集资金用途及使用自筹资金置换已投入募集资金的公告》（公告编号：

2014-084 号）。

未达到计划进度或预计收益的情况不适用

重庆博腾制药科技股份有限公司 2015 年年度报告全文

和原因(分具体项目)

变更后的项目可行性发生重大变化

不适用

的情况说明

六、重大资产和股权出售

1、出售重大资产情况

□ 适用 √ 不适用

2、出售重大股权情况

√ 适用 □ 不适用

是否按

计划如

本期初

股权出期实

起至出

售为上施，如

售日该所涉及

市公司与交易未按计

交易价股权为出售对股权出是否为的股权

交易对被出售贡献的对方的划实披露日披露索

出售日格（万上市公公司的售定价关联交是否已

方股权净利润关联关施，应期引

元）司贡献影响原则易全部过

占净利系当说明

的净利户

润总额原因及

润（万

的比例公司已

元）

采取的

措施

鉴于聚

心投资巨潮资

交易双

目前尚讯网

方参照公司董

处于初（ www.

注册资事长居

创阶 cninfo.c

金、实年丰先

居年段，投 om.cn ）

际出生担任

丰、张资业务《关于

重庆聚资、标其董事

和兵、范围较参股公

心投资 2016 年的公司长，公 2016 年

陶荣、为多司股权

有限公 2 月 14 2,000 0.00 0.00% 资产、是司副董是是 2 月 19

徐爱武样，投转让过

司 10% 日未来盈事长、日

及兰志资风险户完成

的股权利能总经理

银等 5 可控性的公

力、无徐爱武

人较低。告》（公

形资产先生担

本次转告编

等因素任其董

让可维号：

协商确事

护公司 2016-01

定

全体股 6 号）

东尤其

重庆博腾制药科技股份有限公司 2015 年年度报告全文

是中小

股东利

益。本

次交易

的实施

不会对

公司财

务造成

重大影

响。

七、主要控股参股公司分析

√ 适用 □ 不适用

主要子公司及对公司净利润影响达 10%以上的参股公司情况

单位：元

公司名称公司类型主要业务注册资本总资产净资产营业收入营业利润净利润

博腾欧洲

21,690,382.4 14,467,026.6

股份有限子公司货物进出口 12.5 万欧元 149,013,378.48 62,306,408.26 496,939,778.21

7 1

公司

医药中间体

制造销售，

江西东邦

自营和代理 16,958,550.1 14,325,631.2

药业有限子公司 1,000 万元 220,931,784.52 132,883,830.51 102,141,288.89

各类商品和 4 1

公司

技术的进出

口

报告期内取得和处置子公司的情况

√ 适用 □ 不适用

公司名称报告期内取得和处置子公司方式对整体生产经营和业绩的影响

成都博腾药业有限公司出资设立公司规模扩张

以发行股份及支付现金购买资产并募集

江西东邦药业有限公司配套资金的形式收购江西东邦药业有限公司规模扩张

公司 100%股权

八、公司控制的结构化主体情况

□ 适用 √ 不适用

九、公司未来发展的展望

（一）行业发展格局和趋势

医药行业是医药定制研发生产行业的下游，全球医药行业发展趋势对公司主营业务的开展和规划具有深远影响，是公司

重庆博腾制药科技股份有限公司 2015 年年度报告全文

战略布局得以顺利实施的基石。医药消费市场的持续发展将直接带动客户产品的需求量，从而给医药定制研发生产企业带来

更多的业务机会。

1、全球医药行业主要发展趋势

据 IMS Health 预测，第一、全球医药消费市场未来5年仍将保持一定速度的增长，预计2020年达到约14,000亿美元的总

体消费规模，较2015年增长约29%至32%。其中，以美国为代表的发达国家的创新药专科用药量和消费规模持续增长，约占

整个药品消费市场50%左右的份额；第二、预计2020年全球传染病、肿瘤、糖尿病、心血管疾病和自身免疫性疾病领域的用

药支出占全球药品消费支出的前5位；第三、由于化学和生物新技术的突破，预计2020年全球将2016-2020年周期内将会有225

个新活性物质（NAS）陆续上市，平均每年上市的新活性物质在45个左右，这一轮的药物研发集中在抗丙肝为代表的抗病毒、

抗肿瘤、自身免疫性疾病、中枢神经系统疾病和心脏病等领域。

因此，从公司行业整体发展环境来看，公司所处的大行业以及公司目前和未来的主要市场、产品布局和研发领域符合

全球医药总体行业发展趋势。

2、医药定制研发生产行业的主要发展趋势

随着药政监管的逐步深化、药品质量标准的不断提高，涵盖非GMP中间体、GMP中间体乃至原料药的垂直一体化定制

研发生产服务逐渐成为行业发展趋势。跨国制药公司和生物技术公司把医药定制研发生产作为一种长期发展战略，并倾向于

与能够提供从定制研发到定制生产的“一站式”服务的大型医药定制研发生产企业建立起以“双方高级管理人员深度介入、双

方战略目标协调一致”为特征的长期战略合作伙伴关系。基于此，公司将在未来深入落地“成为世界创新药公司优选的一站式

医药定制研发生产合作伙伴，助力世界新药发展”的发展愿景。

（1）全球化学药和原料药定制研发生产业务概况

根据BCC Research的调研结果，到2019年全球医药定制研发生产行业（化学原料药及中间体）规模将超过395亿美元，

2014-2019年继续保持约6%的年均复合增长率。其中以中国、印度和巴西为代表的新兴市场到2019年的市场规模将超过174

亿美元，该项业务将保持7.6%的年均复合增长率。主要是因为发展中国家由于在人才、专利保护、基础设施和成本结构等

各方面具有明显的竞争优势，全球创新药定制研发生产业务日益向中国及印度等发展中国家转移。

（2）全球生物药医药定制研发生产行业发展概况

根据BCC Research的调研结果，2019年全球生物药市场总额将达到3867亿美元，近五年将以10.6%的年复合增长率保持

增长，详见表1。

表1：全球生物药市场预测（按产品类型）

单位：百万美元

生物药类别 2012年 2013年 2014年 2019年复合增长率（2014-2019）

重组蛋白药物 78,834 94,600 113,520 168,343 8.2%

单克隆抗体 65,441 77,420 86,710 153,210 12.1%

疫苗 25,778 28,613 33,764 65,150 14.0%

总计 170,053 200,633 233,994 386,703 10.6%

据调研公司HighTech Business Decisions最新研究显示，2015年全球生物药CMO市场规模达到30亿美元，2015-2020年的

年复合增长率为8%，考虑到中国生物药CMO发展处于爆发前期，预测2015-2020年生物CMO增速可达到15%。

生物制药CMO商业模式正在高速发展，以适应生物制药产业的创新需求，50%的生物制药公司会选择某种形式的外包

服务来保证他们生物药产品的生产。CMO企业也适应了这种变化，数据显示最常规的外包服务(常规生产、研发、包装)正在

成为主流的外包服务。BioPlan预测这一趋势将继续，同时调研同样显示，接下来的一年外包业务将延伸到更深层次（深度

定制）的趋势。在传统制药服务的基础之上，也提供多项增值服务，如无菌包装、冷链物流和防伪，这些改变使得外包的吸

引力越来越大。目前生物药物CMO行业的集中度较高（＞60%），主要公司包括LONZA，BI，Celltrion，Diosynth，Sandoz。

北美地区的合同制造商基本能保持满足市场的基本需求，欧洲和亚洲开始出现新兴的竞争者，特别是亚洲产能的迅速提高。

（3）公司于报告期内所处的行业地位

目前全球医药定制研发生产行业的领军者主要包括美国的Catalent、瑞士的Lonza、德国的BI、荷兰的DSM等公司。根据

第三方机构GBI Research的调研结果显示，目前年销售额在1-2.5亿美元的医药定制研发生产企业归属于第二梯队（即中型医

药定制研发生产企业），因此报告期内公司依然处于全球医药定制研发生产行业中第二梯队。由于医药定制研发生产行业的

重庆博腾制药科技股份有限公司 2015 年年度报告全文

门槛相对较高，中国进入该行业的时间相对较晚，导致中国医药定制研发生产行业的规模还较小。

根据第三方机构Business Insights数据显示，2015年中国整个医药定制研发生产市场规模（化学原料药与中间体，制剂产

品，生物大分子）约31亿美元，其中化学原料药与中间体医药定制研发生产约占60%，即表示2015年其市场规模约19亿美元。

报告期内，作为国内领先的CMO行业龙头之一，公司约占整个中国医药定制研发生产市场（化学原料药与中间体）规模的

8%以上，处于国内领先地位。

随着更多的跨国制药公司和生物技术公司把医药定制研发生产服务作为一种长期发展战略，同时伴随着全球医药定制研

发生产服务从传统的北美、欧洲向中国、印度等亚洲国家转移的趋势，越来越多的跨国制药公司也更加愿意与中国参与者展

开业务合作。报告期内，国内越来越多的企业已经开始关注CMO行业在中国的发展机遇并适时调整了其原有业务板块，对

CMO业务上做了相应的投资规划布局。因此，随着整个CMO行业的持续稳定发展，中国参与到创新药CMO产业的竞争者也

会越来越多。公司作为国内领先的CMO企业，一方面需要通过稳定的业务拓展和GMP体系升级不断巩固自身在化学药CMO

领域的引领地位；另一方面也需要更好地落地公司“一站式服务平台”的战略，从而使公司成为国际领先的涵盖化学药和生物

药开发的定制服务商。

（二）未来三年战略方向及2016年度经营计划

未来三年是公司实现“一站式服务平台”的重要阶段，是博腾百年大梦想的第二个重要十年的起步时期。在这个富有挑

战且充满机遇的起步时期，公司将一如既往地专注于创新药CMO服务，积极发展多客户产品业务，改善公司主营业务的现

金流并提升其盈利能力。同时，公司将努力抓住全球制药产业链转移的契机，快速提升公司创新药定制研发生产的服务能力，

拓展其服务范围，为全球创新药公司提供灵活、高效的研发生产服务。

未来三年战略落地的主要业务着力点分别为：（1）创新药GMP中间体业务范围夯实与提升；（2）创新药原料药定制

研发及生产业务的发展；（3）全球生物药CMO业务的适时切入。

未来三年战略落地的主要路径为：（1）依靠自身体系能力建设和客户关系发展持续提升创新药GMP中间体业务市场份

额，重组公司业务模块和产品组合，有效提升附加值；（2）通过自主投资和外延并购双轮驱动的方式，布局海外创新药原

料药研发中心及生产基地，开启全球化运营新格局，争取助力客户反哺中国创新药市场；(3)持续关注准备，不断积淀，适

时进入生物药CMO价值链。

因此，为了更好地承接和落地公司三年中期发展战略，公司董事会及管理层制定了2016年度经营计划，主要情况如下：

1、2016年经营目标方面

实现营业收入同比增长25%-35%，净利润同比增长25%-35%，确保公司整体销售收入和净利润稳步持续增长。

2、客户及市场发展层面

首先，客户方面，继续深化实施“大客户+”战略，持续拓展强生和吉利德核心产品业务，进一步挖掘服务价值，在开

发其他大客户的同时持续扩充中小客户群，以期获得足够的业务发展动力；其次，产品组合方面，在目前ISO中间体产品的

基础上，重点提升GMP中间体与API业务，以期能为客户提供更加全面、高效的研发生产服务。

（2）多客户产品业务市场

加强江西东邦生产基地的质量体系、EHS体系及运营体系建设，进一步丰富多客户产品业务线，提升江西东邦的整体服

务水平和营销能力，配合公司战略落地，达成公司多客户产品业务市场财务指标。

3、生产及供应链体系层面

（1）生产运营上，一方面着重加强110车间管理及运营效率，综合提升产能利用率，实现110车间的管理深度转型，大

幅提升现有核心资产盈利能力水平；

（2）进一步完善以业务需求为导向的生产资源分配体系，提高生产计划的准确性和可控性，进而提高生产效率和生产

设备运行的稳定性；

（3）成立生产运营管理办公室，以协调公司各个生产基地，缩短产品交付周期，提高运营效率；

（4）强化与核心供应商的合作关系，充分整合供应商资源，加大对核心供应商的技术、管理及体系支持，加强过程控

制，提升原材料品质，降低采购成本和物流成本。

4、环境、安全及健康层面

公司确立2016年是以“消除隐患，杜绝伤害”为主题的“安全生产年”，提高各级人员的安全意识和责任心，持续开展

安全活动，以确保公司日常运营无重大安全环保事故，确保公司及员工生命及财产安全，为公司持续健康发展扫清障碍。

重庆博腾制药科技股份有限公司 2015 年年度报告全文

5、质量体系建设层面

持续提升GMP能力和合规性，建立博腾一体化质量管控体系的多场地运行机制，确保通过所有重要客户审计以及药政

当局现场检查，在现有业务的基础上做好支持公司API业务发展的全面准备，助力GMP综合竞争能力的打造。

6、研发储备层面

（1）进一步丰富公司的研发管线，加强新技术的发展和运用；

（2）建立美国研发技术中心，提升研发体系的API开发能力，根据客户的需求更早期地介入客户产品链的发展；

（3）对重点及潜在重点产品进行系统优化，降低原材料成本，减少“三废”；

（4）进一步提升安全实验室对工艺的安全评估能力。

7、IT及信息化建设方面

（1）进一步根据业务及运行情况，优化ERP系统能力，推进流程管理体系的建设，持续畅通业务流、生产运营流、财

务数据流；

（2）加强公司信息安全管理，同时紧密配合公司质量体系完成计算机软件系统验证能力建设。

8、组织能力发展规划层面

进一步加强核心人才的培养，搭建专业序列职业发展通道，建立起岗位序列和职级体系；根据公司业务的发展动态调整

公司组织架构，建立起多业务部及多场地的管控架构和关键流程；完善薪酬激励体系、绩效改进体系和人才战略管理体系，

促进企业跨越式发展，打造优秀的企业雇主形象。

9、并购实施方面

充分利用资本市场的资源配置能力和综合金融工具，积极寻找并整合国内外与公司产业发展相契合的优质资产，支持公

司“一站式服务平台”的CMO产业布局。

10、公司治理层面

进一步推进公司董事、监事及高级管理人员勤勉尽责，持续完善并加强公司法人治理、内部控制和风险识别及管控水平，

努力通过良好的三会治理、准确及时的信息披露和完善的投资者交流平台建设以充分保护广大投资者利益。

十、接待调研、沟通、采访等活动情况

1、报告期内接待调研、沟通、采访等活动登记表

√ 适用 □ 不适用

接待时间接待方式接待对象类型调研的基本情况索引