西藏药业:关于获得《药品GMP证书》的补充公告

来源:上交所 2016-01-01 00:00:00
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证券代码:600211 证券简称:西藏药业 编号:2016—001

西藏诺迪康药业股份有限公司

关于获得《药品 GMP 证书》的补充公告

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述

或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

本公司于2015年12月31日发布了《西藏诺迪康药业股份有限公司关于获得<

药品GMP证书>的公告》(公告编号:2015-074),具体内容详见上海证券交易

所网站(www.sse.com.cn)及《中国证券报》、《上海证券报》、《证券时报》。

根据上海证券交易所的审核意见,现将生产线等有关事项补充如下:

一、生产线、计划生产品种、设计产能及相关情况

本次认证车间2个:口服制剂车间、涂膜制剂车间。

序号 生产线名称 年产能 代表品种

1 硬胶囊剂 5000 万粒 诺迪康胶囊、十味蒂达胶囊

2 颗粒剂 500 万袋 小儿双清颗粒

3 涂膜剂 350 万瓶(45ml/瓶) 雪山金罗汉止痛涂膜剂

上述硬胶囊剂和颗粒剂生产线承担诺迪康胶囊、十味蒂达胶囊、小儿双清

颗粒的部分生产任务(其余部分由本公司全资子公司四川诺迪康威光制药有限

公司完成)。涂膜剂生产线承担雪山金罗汉止痛涂膜剂的全部生产任务。

以上产品均属于国家二级中药保护品种,亦是独家品种。

二、对上市公司的影响

1

本次公司获得新版药品 GMP 证书,促进了公司质量管理体系的完善和提升,

有利于提高公司产品质量和生产能力,更好的满足市场需求。

特此公告!

西藏诺迪康药业股份有限公司

2016 年 1 月 4 日

2

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