证券代码:300314 证券简称:戴维医疗 公告编号:2015-024
宁波戴维医疗器械股份有限公司
关于全资子公司产品获得医疗器械注册证的公告
本公司及董事会全体成员保证公告内容真实、准确和完整,没有
虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
宁波戴维医疗器械股份有限公司(以下简称“公司”)全资子公
司宁波维尔凯迪医疗器械有限公司(以下简称“维尔凯迪”)于近日
收到浙江省食品药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》,具体如
下:
一、医疗器械注册证的具体情况
1、产品名称:一次性使用直线型切割吻合器及组件
注册证编号:浙械注准20152080235
注册证批准日期:2015年05月04日
注册证有效期:至2020年05月03日
产品适用范围:产品适用于消化道重建、脏器切除手术中吻合、
离断和切除组织器官。
2、产品名称:一次性使用直线型吻合器及组件
注册证编号:浙械注准20152080236
注册证批准日期:2015年05月04日
注册证有效期:至2020年05月03日
产品适用范围:产品适用于消化道重建、脏器切除手术中缝合组
织器官的残端和切口。
3、产品名称:一次性使用管型吻合器
注册证编号:浙械注准20152080237
注册证批准日期:2015年05月04日
注册证有效期:至2020年05月03日
产品适用范围:产品适用于消化道重建手术中组织的端端、端侧
和侧侧吻合。
4、产品名称:一次性使用肛肠吻合器
注册证编号:浙械注准20152090238
注册证批准日期:2015年05月04日
注册证有效期:至2020年05月03日
产品适用范围:产品适用于选择性切除直肠齿状线上粘膜和粘膜
下组织,恢复直肠下段正常解剖结构,供齿状线上黏膜选择性切除用。
二、对公司的影响
以上产品医疗器械注册证的取得,有利于丰富公司产品种类,进
一步提高公司的市场竞争力。
三、风险提示
目前尚无法预测该等产品对公司未来营业收入的影响,敬请投资
者注意投资风险。
特此公告。
宁波戴维医疗器械股份有限公司
董事会
2015年5月6日
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