微芯生物董秘回复：公司合作设立的医药产业投资基金正在有序推进

微芯生物(688321)06月06日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。

投资者：请问公司董秘：1.公司合作设立医药产业投资基金的事宜为什么没有下文，没有下文的公告是否意味着虚假公告？2.公司股价低于股权激励价，公司享受股权激励的管理人员和科研人员有没有因为现股价低于股权激励价，使他们不但没有获利反而蒙受损失而责怪公司管理层？这些管理人员和科研人员会不会股权激励变成股权亏损而大量离职？面对这个问题公司如何应对？

微芯生物董秘：尊敬的投资者，您好！1、公司合作设立的医药产业投资基金正在有序推进，若有重要进展公司将按照相关规定及时履行信息披露义务。2、股权激励计划有明确的行权期、授予价格及归属条件，目前仍在有效行权期内。感谢您的关注！

投资者：大家一致认为公司高管薪资过高，与公司的业绩不匹配。公司在此方面有何打算？

微芯生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司业绩稳定高速增长，连续两年营业收入实现超过50%的同比增长，公司高管薪资符合行业内正常标准，感谢您的关注！

投资者：请问西格列他纳上进医保情况如何？

微芯生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司正积极筹备西格列他钠医保谈判相关事宜，感谢您的关注！

投资者：请问公司董秘：1.公司只发行5亿元可转债就被上海证券交易所多次询问，说明公司多次隐瞒应该公告的事项。按此推论，公司在发行上市前也隐瞒了应公告的事项，请详细披露。2.公司自诩的革命性新药（西达本胺和西格列他钠），在相关领域对其他药物进行了什么革命？是在销售额方面进还是在疗效方面进行了革命？如果没有，是否存在虚假宣传？3.公司回答问题一直避重就轻，许多问题没有回答，公司为什么不敢承认？

微芯生物董秘：尊敬的投资者，您好！1、交易所、证监会就公司情况进行问询是可转债注册的正常程序，公司不存在应披露未披露事项。2、公司已上市的两个原创新药西达本胺及西格列他钠都分别是在其相应的治疗领域具有全新治疗作用和机理的药物，具有独特的治疗效果和极大的临床价值。公司西达本胺是我国首个获批上市的原创化学新药，也是全球首个亚型选择性组蛋白去乙酰化酶（HDAC）口服抑制剂，属于机制新颖的表观遗传调控剂类药物，其首个适应症的获得批准打破了中国外周T细胞淋巴瘤无药可治的局面。西达本胺的成功发现与临床治疗效果先后被英国皇家化学学会、德国纯粹与应用化学学会和美国化学学会三大国际顶级化学杂志邀请发表综述文章，并因在T细胞淋巴瘤治疗领域的首创且疗效最好被美国化学学会在封面与封底作为学习案例。第二个适应症乳腺癌的获批是全球首次HDAC抑制剂在实体瘤中被验证有效，2019年4月26日，英国《柳叶刀》肿瘤学分册在线发表西达本胺治疗乳腺癌的三期临床研究结果，西达本胺联合依西美坦为既往内分泌治疗复发/进展晚期乳腺癌患者提供了一种新的、更优的治疗选择。由哈佛大学医学院、麻省总医院癌症中心专家发表同期评论：“从遗传学到表观遗传学，靶向激素受体阳性乳腺癌的组蛋白去乙酰化酶”。2019年5月10日，哥伦比亚大学公共卫生学专家在《自然.临床肿瘤综述》上也对这一临床试验发表评论文章。公司去年获批上市的治疗II型糖尿病药物西格列他钠是全球首个获批的PPAR全激动剂，其具有针对代谢综合症和直击胰岛素抵抗的新颖作用机制，胰岛素抵抗是多种疾病滋生的共同危险因素；表现为多种疾病常集中发生于同一患者的倾向是代谢综合征发生的中心环节。公司聚焦五大治疗领域，有十数项不同治疗领域、不同适应症的境内外临床试验正在同步推进中，均为临床亟需的、具有革命性疗效的创新机制药物。3、公司严格按照《上海证券交易所股票上市规则》及行业指引等相关规定，履行我们的信息披露义务。不知您提到的许多问题没有回答，具体指的是哪个问题。感谢您的关注！

投资者：请问公司董秘：1.为什么凡涉及公司管理方面存在的问题，公司要不是避而不答就是答非所问或避重就轻,如引进机构投资者的问题，目前三峡能源是最好的战略合作伙伴，这是目前股价创新低的原因。2.公司的西格列他钠和西达本胺的营业收入，在什么时候能达到各自10亿元人民币以上？3.公司为什么好长时间没有新的研究成果或试验成果？特别是在国外的成果。4.公司的研发能力相对薄弱，为什么不做仿制药及多与其他公司联合研发？

微芯生物董秘：尊敬的投资者，您好！1、谢谢建议。2、公司业绩情况，敬请关注公司定期报告。3、创新药研发具有科学上客观的时间和周期，公司在上周也新公布了一项广泛期小细胞肺癌的1b/II期临床进展。4、公司自成立以来，自主研发了西达本胺、西格列他钠、西奥罗尼、CS12192等一系列原创新药，在国际上率先构建了基于化学基因组学的集成式药物发现与早期评价平台这一核心技术体系，研发成果受到了国内、国际的广泛认可。不知您认为的研发能力强是指？感谢您的关注！

微芯生物2022一季报显示，公司主营收入1.04亿元，同比上升38.74%；归母净利润-373.18万元，同比上升49.18%；扣非净利润-598.13万元，同比上升53.53%；负债率31.15%，投资收益39.91万元，财务费用55.06万元，毛利率93.18%。

该股最近90天内共有2家机构给出评级，买入评级1家，增持评级1家；过去90天内机构目标均价为39.87。近3个月融资净流出5906.78万，融资余额减少；融券净流出3932.8万，融券余额减少。证券之星估值分析工具显示，微芯生物（688321）好公司评级为0星，好价格评级为1星，估值综合评级为0.5星。(评级范围：1 ~ 5星，最高5星)

微芯生物主营业务：为患者提供可承受的、临床亟需的原创新分子实体药物,具备完整的从药物作用靶点发现与确证、先导分子的发现与评价到新药临床开发、产业化、学术推广及销售的能力。

公司董事长为XIANPING LU。XIANPING LU先生:1963年2月出生,美国国籍,拥有中国永久居留权,博士学历,1989年1月至1994年6月在美国加州大学圣迭戈分校从事博士后研究;1994年6月至1998年4月参与创建美国Maxia药物公司和Galderma Research生物技术公司;1998年5月至2000年9月任美国Galderma药物公司北美研发中心研究部主任;2000年10月至2001年10月任清华大学生物膜与膜生物工程国家重点实验室高级访问学者;2001年3月至2018年3月历任微芯有限首席科学官、总裁和副董事长。2018年3月至2019年12月任公司董事长、总经理、首席科学官;2020年1月至今任公司董事长、总经理。

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