多家公司披露芬太尼业务详情 整体影响不大

（原标题：多家公司披露芬太尼业务详情 整体影响不大）

中美严控芬太尼引发资本市场对相关上市公司担忧。12月3日，羚锐制药、现代制药以及丽珠集团等A股公司进行了最新回应。整体来看，目前对相关上市公司影响不大。

针对芬太尼事件的影响，羚锐制药在互动平台回应称，公司芬太尼属于透皮贴剂制剂，原料采购于国内有资质的生产厂商，制剂不涉及出口。公司也不涉及其他非药用类芬太尼物质。公司芬太尼透皮贴剂销量占比很少，对公司影响不大。

现代制药也在12月3日晚间公告，公司关注到部分网络媒 体关于芬太尼类物质的讨论和报道。公司全资子公司国工有限廊坊分公司分别于2012年10月及12月获得枸橼酸芬太尼注射液、盐酸瑞芬太尼原料药及注射用盐酸瑞芬太尼的药品生产批文，以上产品均在国内销售，没有出口到包括美国在内的任何国家。去年，国工有限芬太尼系列产品销售收入合计约5980.81万元，在合并营业收入占比0.70%。

据介绍，芬太尼作为麻醉性镇痛药，主要用于治疗疼痛和手术阵痛。芬太尼系列产品属于受国家严格管制的药品之一。

同日，丽珠集团发布公告，表示关注到网络媒 体关于芬太尼的报道，其中提及公司在研品种盐酸羟考酮对乙酰氨基酚缓释片。对此，公司表示，公司于2016年2月收到原国家食品药品监督管理局核准签发的《麻醉药品和精神药品研制立项批件》，申请立项研制药品名称为盐酸羟考酮对乙酰氨基酚缓释片。由于2017年7月原研产品在美国因为不能防止滥用而被终止上市，该项目无参比对照药，已主动终止。

另外，对于特酚伪麻片情况，丽珠集团和关联方健康元也进行了说明。经过核查，丽珠集团丽珠制药厂于1994年获批生产特酚伪麻片(批准文号：国药准字 H10940182)，2013年12月起已主动停止生产，特酚伪麻片有效期为两年，不存在召回的情形。

12月2日，也有部分上市公司对中美严控芬太尼影响进行说明。

恩华药业相关负责人已向证券时报·e公司记者表示影响小，公司的芬太尼产品并不对外出口，芬太尼原料也是全部用于公司自己生产制剂产品，并不对外销售。目前公司正将重点放在升级换代产品上，瑞芬太尼以及未来的舒芬太尼，在临床使用上的效果更好。

相对而言，芬太尼系列产品为人福医药主要产品。公司表示，公司控股子公司宜昌人福负责其生产、销售，去年相关产品销售收入超过20亿元，其中出口销售收入约为500万元。公司芬太尼系列产品属于受到严格管制的麻醉药品。截至目前，宜昌人福没有任何芬太尼类物质(中间体、原料或制剂)出口到美国。

据媒 体报道，人福药业高管也发微信澄清，表示公司是中国芬太尼系列产品市场领导者，中国对芬太尼的管制堪称全世界最严格，目前没有口服剂型获批，主要为针射剂，在医院严格按照红处方使用，透皮贴要求医院用完后回收；相比之下美国芬太尼用量很大，滥用情况严重，已列入美国国家安全事件。而流入美国的芬太尼主要是通过地下工厂非法加工和走私。

中金公司发表研报称，中国对麻精类药物整个流程都有严格控制，严惩走私利于麻精行业进一步规范，现有企业继续享有准入壁垒。由于中国政府对麻精类药品进出口严格管控，目前国内企业在麻精产品的出口上体量仍较小，且无出口美国。此次事件对于国内企业只是象征意义上的影响，对于实际经营不会产生影响。