市场还沉浸在常山药业为大家带来的数据尴尬中，主角常山药业高管却逢高减持了。
常山药业5月17日晚间发布公告称：公司股票连续两个交易日(2018年5月16日、17 日)收盘价格涨幅偏离值累计超过 20%，根据深圳证券交易所的相关规定，属于股票交易异常波动的情况。
公告同时还披露了高树华、高会霞等四名高管5月17日减持1008万股。公告显示，四名高管减持价格最高为8.7元/股，最低为8.66元/股，总共减持比例达1.08%。据《证券日报》记者统计，四位高管累计套现约8760.5万元。
此时常山药业已经连续两天股价飙涨。继5月16日涨停之后，常山药业5月17日盘中再次冲击涨停，最终收于8.68元/股，涨幅为9.6%。
1.4亿患者数据引热议
5月15日晚，常山药业发布的一份公告中称，全资子公司获批生产品种为枸橼酸西地那非片剂。
公开资料显示，枸橼酸西地那非也叫万艾可，中文简称“伟哥”。“伟哥”是英文Viagra音译，原是由美国辉瑞(Pfizer)制药公司研制生产的一种治疗心绞痛的药物。
在临床试验中，有人发现其治疗心绞痛的效果一般，却对治疗阳痿有特殊效果。这一意外发现，促使厂家干脆以治疗阳痿的药物申报。1997年3月27日，美国食品和药品管理局(FDA)正式批准该药作为治疗阳痿的专用药物。
自2014年5月份美国辉瑞公司的万艾可在华专利到期以来，国内超过20个厂家纷纷争取国内“伟哥”仿制药的批文，希望能从市场中分得一杯羹。
5月15日晚的公告中，常山药业称，据统计数据显示，国内ED患者人数约1.4亿人。假设其中有30%接受治疗，人数将达4200万人，假设接受治疗的ED患者每年都能多次使用药物，未来中国潜在的市场规模有望达到百亿元级别，市场空间广阔。这一说法随后引发热议。
在舆论的发酵和监管压力下，5月16日，常山药业再发布补充公告，称上述数据来源于国信证券2014年5月发布的相关研究报告，其未对数据是否准确进行核实。
据查询，2014年5月30日，国信证券发布的题为《色不可戒，抢仿来袭》的深度研报中，的确称国内ED患者人数约1.4亿人，假设30%接受治疗，则接受治疗人数0.42亿人。
据国信证券研究，2014年7月份，随着辉瑞的西地那非中国专利到期，打响抗ED药物抢仿浪潮，国内ED患者被抑制的需求和购买廉价“假伟哥”的行为将逐步转移至购买性价比高的仿制药伟哥。
常山药业在补充公告中称，枸橼酸西地那非药品原研厂家是美国辉瑞制药有限公司，其在中国区域的专利权利已于2014年到期，目前市场销售的枸橼酸西地那非片除了辉瑞公司外，主要是广州白云山以及江苏万邦。其中2017年度广州白云山枸橼酸西地那非片销售3963.5万片，收入5.63亿元。
中国市场数据存疑
至于中国ED患者数据究竟如何，目前来看，并没有统一的数据。
根据今年3月24日中华医学会男科学分会姜辉主委在第三届中国男科青年论坛的报告，中国ED患者发病率呈现较高趋势，四级硬度占比只有40%左右。
与国信证券数据较为接近的是，2017年2月份东吴证券一份关于白云山的研报称，我国ED患者人数约1.27亿。
2015年，平安证券的一份研报则称，中国ED患者数量为8000多万人。
广生堂发布的一则获得枸橼酸西地那非片临床批件的公告则更为保守，其估计全世界的ED患者约1亿人，其中我国的患者数约为2000万。
另外一个可以作为参考的数据是，万艾可在全球的使用数据。据相关人士向《证券日报》记者透露，到目前，万艾可在全球已经开出了超过7亿处方，超过6400万名男性使用过万艾可。
在5月16日被深交所监管函要求提示风险后，常山药业在补充公告中表示，公司取得了生产枸橼酸西地那非片所需的相关审批文件，但新产品市场规模、推广进度和市场份额可能低于预期，未来产品销售情况具有较大不确定性。
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