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股市必读:阳光诺和(688621)11月6日披露最新机构调研信息

截至2026年11月6日收盘,阳光诺和(688621)报收于53.24元,下跌4.04%,换手率1.54%,成交量1.72万手,成交额9168.74万元。

当日关注点

  • 交易信息汇总:11月6日主力资金净流出859.82万元,占总成交额9.38%。
  • 机构调研要点:STC008注射液I期临床试验达成预期目标,安全性良好、PK呈线性特征、PD显示GH/IGF-1显著升高及初步体重改善信号,正有序推进II期临床准备工作。
  • 机构调研要点:B01(靶向GT的siRNA高血压药物)处于I期临床阶段,2026年9月与万高药业签署合作开发协议,获5,000万元境内临床研发投资。
  • 机构调研要点:STC007瘙痒适应症于2026年3月与信立泰达成合作,累计里程碑款不超过1.25亿元,销售里程碑累计不超过7.25亿元,并含销售提成。

交易信息汇总

资金流向

11月6日主力资金净流出859.82万元,占总成交额9.38%;游资资金净流入531.04万元,占总成交额5.79%;散户资金净流入328.78万元,占总成交额3.59%。

机构调研要点

11月5日路演活动,线下路演

公司为药物临床前及临床综合研发服务CRO,服务涵盖药物发现、药理药效、药学研究、临床研究和生物分析。临床试验平台覆盖I–IV期临床及BE试验,下设医学及临床运营、SMO、第三方稽查三大板块;全国设22个常驻点,与近500家医院建立长期合作关系。客户以国内中大型医药企业为主,同步拓展Biotech及创新型药企;采用“临床前+临床”一体化服务模式,客户粘性较强。

小核酸平台已建立肝内及肝外递送系统,聚焦提升稳定性、靶向性与生物利用度。B01为靶向GT的siRNA药物,用于治疗高血压,目前处于I期临床阶段;2026年9月与万高药业签署合作开发协议,获5,000万元境内临床试验及研发投资。

已转让管线进展如下:
- STC007术后镇痛适应症已与乐旷惠霖达成商业化合作,合同里程碑付款累计总金额2亿元(含税);腹部手术后镇痛适应症处于III期临床;瘙痒适应症于2026年3月与信立泰签约,公司将获得首付款及研发里程碑款合计不超过1.25亿元,销售里程碑累计不超过7.25亿元,并按比例收取销售提成;尿毒症瘙痒适应症处于II期临床推进中。
- STC008注射液为治疗肿瘤恶液质的在研药物,I期临床试验已完成,安全性与耐受性良好,未发生严重不良事件;PK呈线性特征,多次给药无蓄积;PD显示GH分泌达安慰剂组16–26倍、IGF-1净升高率10.14%–41.00%、体重净升高率0.67%–1.26%,已显现药效学信号;计划开展II期临床,当前正推进方案设计、伦理申报及中心筛选。
- STC008于2025年12月与浙江星浩控股合伙企业(有限合伙)签署合作协议,获5,000万元首付款及后续里程碑付款,累计总金额5亿元(含税),并按销售净额(不含税)8%收取分成。

2026年上半年临床试验及生物分析服务毛利率为37.55%,保持相对稳定;未单独披露内部导流与外部竞标毛利率;战略重心转向临床CRO服务及自研创新药推进,创新药业务毛利率显著高于传统仿制药药学业务。

海外合作正分步推进,已与多家海外药企开展不同层次接触;授权策略将结合管线特点、目标市场及合作方资源,灵活选择区域或全球权益授权;若达成实质性合作,将按规定履行信息披露义务。

STC007为外周选择性κ阿片受体(KOR)激动剂,不易透过血脑屏障,可规避中枢阿片类药物常见不良反应(如呼吸抑制、便秘、成瘾性),安全性特征突出。

以上内容为证券之星据公开信息整理,由AI算法生成(网信算备310104345710301240019号),仅供参考不构成投资建议。

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