股市必读：复星医药新发布《复星医药关于参与设立之私募股权投资基金进展的公告》

截至2026年11月5日收盘，复星医药(600196)报收于23.66元，上涨1.68%，换手率1.15%，成交量24.35万手，成交额5.74亿元。

当日关注点

• 交易信息汇总：11月5日主力资金净流入3320.85万元，占总成交额5.79%。
• 公司公告汇总：杭州基金发生合伙人份额转让，博腾股份以零对价受让宁波鑫珲认缴的3,000万元基金份额（尚未实缴），复星医药认缴份额及占比不变。
• 公司公告汇总：控股子公司HLX109注射液获澳大利亚首个临床试验许可，为全球范围内首次获批，靶向IL1RAP的单抗类药物尚无全球上市产品。
• 公司公告汇总：FXS6837胶囊在中国启动治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症的III期临床试验，该药为集团拥有自主知识产权的补体系统小分子抑制剂。

交易信息汇总

资金流向

11月5日主力资金净流入3320.85万元，占总成交额5.79%；游资资金净流出2779.25万元，占总成交额4.84%；散户资金净流出541.6万元，占总成交额0.94%。

公司公告汇总

复星医药关于参与设立之私募股权投资基金进展的公告

2026年11月4日，复星医药参与设立的杭州基金发生合伙人份额转让：原有限合伙人宁波鑫珲以零对价向博腾股份转让其认缴的3,000万元基金份额（尚未实缴）；其他合伙人包括复星医药控股企业苏州君明均同意转让并放弃优先购买权；转让后基金总认缴规模不变，复星医药认缴份额仍为27,800万元，占比34.75%；博腾股份成为新有限合伙人；杭州基金主要投资于生物药、创新药、医疗器械等领域，已于2026年7月完成备案。

复星医药关于控股子公司药品获准于澳大利亚开展临床试验的提示性公告

复宏汉霖自主研发的HLX109注射液，用于泛发性脓疱型银屑病治疗的I期临床试验方案获澳大利亚人类研究伦理委员会批准，并通过澳大利亚药品管理局备案，系该药品在全球范围内取得的首个临床试验许可；复宏汉霖拟于条件具备后在澳大利亚开展临床研究；截至2026年9月，复星医药针对HLX109的累计研发投入约0.34亿元；目前全球尚无靶向IL1RAP的单克隆抗体产品获批上市；该药品尚需完成临床试验并经审评审批后方可上市。

复星医药关于控股子公司药品临床试验进展的公告

复星医药产业发展有限公司就FXS6837胶囊用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症在中国境内启动III期临床试验；FXS6837为复星医药拥有自主知识产权的补体系统小分子抑制剂，拟用于治疗补体系统异常激活相关疾病；另一适应症（治疗IgA肾病等补体异常激活相关的肾小球疾病）处于IIb期临床试验阶段；截至2026年9月，复星医药针对FXS6837的累计研发投入约为1.99亿元；根据IQVIA CHPA数据，2025年用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症的主要药品在中国境内销售额约为2.95亿元；FXS6837尚需完成临床试验并经国家药品审评部门审批通过后方可上市。

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