复星医药（02196.HK）披露控股子公司HLX109注射液获准于澳大利亚开展临床试验，11月05日股价上涨1.29%

截至2026年11月5日收盘，复星医药（02196）报收于17.22元，较前一交易日上涨1.29%，该股当日开盘17.2元，最高17.56元，最低17.1元，成交额达4094.76万元。近52周最高22.88元，最低14.5元。

上海复星医药（集团）股份有限公司近日发布公告称，其控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司（统称“复宏汉霖”）自主研发的HLX109注射液（靶向IL1RAP的单克隆抗体），用于治疗泛发性脓疱型银屑病，已获得澳大利亚人类研究伦理委员会批准，并完成澳大利亚药品管理局（Therapeutic Goods Administration）备案，取得全球首个临床试验许可。复宏汉霖拟在条件具备后于澳大利亚启动该药品的I期临床试验。截至2026年9月，复星医药集团就HLX109的研发累计投入约人民币0.34亿元（未经审计）。目前全球尚无靶向IL1RAP的单克隆抗体产品获批上市。公告提示，该药品后续仍需经过临床试验及监管审批，方可上市，存在不确定性，敬请投资者注意风险。

最新公告列表

• 《海外监管公告 - 关于控股子公司药品获准于澳大利亚开展临床试验的提示性公告》

• 《海外监管公告 - 关于控股子公司药品临床试验进展的公告》

• 《海外监管公告 - 关于参与设立之私募股权投资基金进展的公告》

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