截至2026年10月26日收盘，我武生物(300357)报收于21.0元，上涨8.3%，换手率4.34%，成交量21.09万手，成交额4.36亿元。
10月26日主力资金净流入1567.42万元，占总成交额3.59%；游资资金净流出2299.43万元，占总成交额5.27%；散户资金净流入732.01万元，占总成交额1.68%。
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公司制定2026年第三季度利润分配方案：以总股本523,584,000股为基数，向全体股东每10股派发现金股利2.50元（含税），共计派发130,896,000.00元（含税），不送红股，不进行资本公积金转增股本；该方案在股东会授权范围内，无需提交股东会审议。
公司多措并举提升经营效率，包括组织架构效能改革、合规学术推广、优化业务激励方案、加强营销中心多部门协同。
公司对其他企业入局过敏治疗领域持开放态度；“粉尘螨滴剂”优势在于可按滴数缓慢递增爬坡，安全性高、患者更易耐受；“屋尘螨膜剂”作为迭代产品，具良好舌下吸附性、更高给药准确性与用药依从性，适配儿童等多群体需求。
“人脐带间充质干细胞II型注射液”于2026年10月获药物临床试验批准，适应症为脓毒症和（或）脓毒性休克，正筹备I期临床试验；“豚草花粉点刺液”“狗毛皮屑点刺液”处于III期临床试验筹备阶段；“屋尘螨膜剂”II期临床试验首例受试者已于2026年4月入组，正常推进；“猫毛膜剂”“S01D片”均处于筹备I期临床试验阶段。
公司已全面衔接《医药代表管理办法》，在人事招聘、培训考核、学术会议及推广服务机构管理等环节完成系统调整；推广策略按区域差异化制定并强化监督管控与激励优化；预期行业监管将持续趋严，规范化环境将减少无序竞争。
“粉尘螨滴剂”和“黄花蒿花粉变应原舌下滴剂”患者用药时长有不同程度增长；公司将联合基金会于北方省份开展公益赠药活动，提升医患对脱敏治疗的认知度。
在建工程期末数较年初减少173,153,495.98元，下降98.69%，主要系在建厂房竣工验收转入固定资产所致；“粉尘螨滴剂”现有产线投产超10年、产能利用率趋于饱和；2026年7月获国家药监局批准变更生产线及扩大生产规模，通过GMP符合性检查后新生产线即可投产；公司将合理规划新老产线切换衔接，在保障供应前提下实现产能扩容。
公司销售费用率、研发费用率总体基本保持稳定；后续将结合业务进展与市场环境动态优化资源配置，灵活调整费用投放节奏与投入规模，持续做好费用管控。
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