股市必读：艾德生物（300685）10月26日披露最新机构调研信息

截至2026年10月26日收盘，艾德生物(300685)报收于20.45元，上涨4.66%，换手率4.26%，成交量16.59万手，成交额3.34亿元。

当日关注点

• 交易信息汇总：10月26日主力资金净流入1961.99万元，占总成交额5.87%。
• 机构调研要点：2026年前三季度营收8.7亿元，同比微增0.48%，Q3单季收入同比增长8.43%；剔除汇兑损益影响后，归母净利润同比增长9.67%。
• 机构调研要点：AmoyDx HRD Complete Panel获欧盟IVDR C类伴随诊断认证，系中国诊断企业首个上市的IVDR伴随诊断产品。
• 机构调研要点：多地病理类医疗服务价格项目已进入执行阶段，院内IVD合规模式壁垒与现金流优势将进一步凸显。
• 机构调研要点：肺癌MRD检测产品灵敏度达0.02%，可较影像学提前8.7个月提示复发风险，已启动注册报批。

交易信息汇总

资金流向

10月26日主力资金净流入1961.99万元，占总成交额5.87%；游资资金净流出124.76万元，占总成交额0.37%；散户资金净流出1837.22万元，占总成交额5.5%。

股本股东变化

（无相关内容）

业绩披露要点

（无相关内容）

机构调研要点

10月23日电话会议

1、2026年前三季度经营情况
2026年前三季度，公司实现营业收入8.7亿元，同比增幅0.48%；其中Q3实现收入3.1亿元，同比增长8.43%，环比Q2增长3.82%。前三季度国内销售6.5亿元，同比基本持平；国际销售及药企BD业务收入2.2亿元，同比增长3.9%。
前三季度实现净利润2.47亿元，表观同比下降5.84%，主要系外币汇率波动所致；剔除汇兑损益影响后，归母净利润为28,443.87万元，同比增长9.67%。Q3剔除汇兑损益影响后归母净利润为9,082.56万元，同比增长15.85%。

2、病理类医疗服务价格项目的情况
2026年以来，多地已发文明确新的病理类医疗服务项目指导价格，部分省份已进入执行阶段，整体价格水平符合预期。PCR、NGS、FISH、IHC等产品的医院准入及院内合规开展障碍将逐步消除。公司院内IVD合规模式具备高合规壁垒、强客户粘性、优质现金流三大优势。

3、获批IVDR产品情况及欧洲市场的销售模式
2026年9月，AmoyDx HRD Complete Panel获欧盟公告机构TüV南德意志集团签发的IVDR CE认证证书，系中国诊断企业开发完成并实现上市的首个IVDR伴随诊断产品。该产品搭载ADx GSS基因组瘢痕算法与ADx HANDLE建库技术，已完成多中心临床样本验证，相关临床对比数据亮相ESGO大会。该产品已获NMPA批准用于前列腺癌BRCA基因伴随诊断，并获欧盟IVDR C类伴随诊断认证。欧洲市场通过经销模式覆盖德国、法国、西班牙、意大利等重点国家。

4、免疫组化平台的情况
公司已在IHC技术平台获批PD-L1、Her-2、ER、PR等5个III类医疗器械，其中PD-L1、Her-2为多款肿瘤药物的伴随诊断产品。公司已布局自产二抗及配套自动染色仪，多款一抗产品与药企ADC类药物达成伴随诊断合作，处于注册报批过程中。IHC产品管线处于初入市场阶段，推广方式包括直销与经销商渠道。

5、公司费用率的情况
销售费用率持续下降；研发费用率长期保持在15%–20%区间；管理费用率维持在6%–7%左右。

6、毛利率的情况
毛利率季度间小幅波动属正常情况；公司持续推进内部管理增效举措，促进成本端稳步改善。

7、MRD产品的情况
公司采取分癌种布局MRD产品策略。肺癌MRD检测产品聚焦驱动基因突变人群，检测灵敏度达0.02%，可较影像学检查提前8.7个月提示复发风险，相关成果已于ESMO Asia 2025大会发布；该产品已启动注册报批工作。其他癌种MRD产品持续开发中；取得注册证仍需较长时间。

8、国药集团收购公司控制权事项的进展
交易正在履行国药集团内部决策程序，公司将持续关注并及时披露重大进展。

公司公告汇总

（无相关内容）

以上内容为证券之星据公开信息整理，由AI算法生成（网信算备310104345710301240019号），仅供参考不构成投资建议。