截至2026年10月21日收盘，常山药业(300255)报收于20.02元，下跌0.65%，换手率1.75%，成交量16.03万手，成交额3.26亿元。
10月21日主力资金净流出2273.56万元，占总成交额6.98%；游资资金净流出781.67万元，占总成交额2.4%；散户资金净流入3055.23万元，占总成交额9.38%。
截至2026年10月20日公司股东户数为6.05万户，较10月9日增加582.0户，增幅为0.97%；户均持股数量由1.53万股减少至1.52万股，户均持股市值为30.59万元。
投资者： 董秘您好！常山药业减重适应症早在2025年6月就获得了临床试验批准，但截至2026年10月15日，I期临床仍在筹备中，尚未完成首例受试者入组。公司明确表示开展减重临床无需等待降糖适应症审批结果，两者可并行推进，请问是什么原因导致迟迟未启动？截至目前已取得哪些进展？
董秘： 尊敬的投资者，您好！公司艾本那肽（阿贝那肽）用于减重适应症的Ⅰ期临床试验，相关工作正在有序筹备中，目前尚未完成首例受试者入组。公司始终稳步推进相关临床试验，新药研发周期长，受多重因素影响，存在不确定性，后续如取得重大研发进展，公司将严格按照监管规则及时履行信息披露义务。感谢您的关注！
投资者： 公司答复投资者称，艾本那肽上市申请已按要求提交补充资料。但目前网站没有公示亮灯。请问：1、本次提交的补充资料，CDE 是否已经完成签收核验，审评是否已经重新启动？2、CDE 外网审评亮灯是否属于审评必要公示环节，是否存在审评正常推进但外网不亮灯、最终直接获批的情况？3、本次发补提交后，法规上是否仅为一次正式发补机会；若 CDE认为仍存实质性缺陷，是否还会安排新一轮补充资料？还是会直接不予批准？
董秘： 尊敬的投资者，您好。公司已按要求提交补充资料。CDE审评系统亮灯、灭灯系审评机构内部业务系统流程，公司无法预判系统状态变化，相关进度请以CDE官网展示的最新内容为准。审评结论由审评机构结合申报资料综合判定，公司将密切跟进审评进展，严格遵照监管要求及信息披露规则，及时披露后续相关重要进展。药品注册审评存在不确定性，提请投资者理性投资，注意投资风险。感谢您的关注！
投资者： 尊敬的董秘，贵公司目前有没有glp-1双靶点及三靶点管线？
董秘： 尊敬的投资者，您好！公司目前没有GLP-1双靶点及三靶点管线。感谢您的关注！
投资者： 您好，请告知贵公司10月20日的股东人数是多少，谢谢！
董秘： 尊敬的投资者，您好！截至2026年10月20日，公司的股东户数为60539户。感谢您的关注！
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