西藏药业（600211）披露控股子公司ART002g1注射液获美国FDA临床试验许可，10月16日股价下跌1.67%

截至2026年10月16日收盘，西藏药业（600211）报收于36.02元，较前一交易日下跌1.67%，最新总市值为116.1亿元。该股当日开盘36.84元，最高37.12元，最低35.67元，成交额达1.19亿元，换手率为1.01%。

近日，西藏诺迪康药业股份有限公司发布关于控股子公司ART002g1注射液获得美国FDA临床试验许可的公告。公告显示，公司控股子公司ACCUREDIT THERAPEUTICS US LIMITED收到美国FDA通知，同意其ART002g1注射液在美国开展临床试验。该药品适应症为成人杂合型家族性高胆固醇血症及高/极高风险动脉粥样硬化性心血管疾病的高胆固醇血症，属以PCSK9为靶点的体内基因编辑药物。截至目前，针对该药品累计研发投入为人民币6,603.16万元（未经审计）。全球范围内同类机制产品尚无获批上市，研发处于早期阶段，后续审批及上市存在不确定性。

最新公告列表

• 《西藏诺迪康药业股份有限公司关于控股子公司ART002g1注射液获得美国FDA临床试验许可的公告》

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