截至2026年10月9日收盘，康恩贝(600572)报收于4.41元，上涨2.56%，换手率2.43%，成交量61.52万手，成交额2.69亿元。
10月9日主力资金净流入991.91万元，占总成交额3.69%；游资资金净流出2729.97万元，占总成交额10.15%；散户资金净流入1738.06万元，占总成交额6.46%。
浙江康恩贝制药股份有限公司全资子公司杭州康恩贝制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸达泊西汀片30mg和60mg规格《药品注册证书》，注册分类为化学药品4类，视同通过仿制药一致性评价；该药品适用于18至64岁男性早泄患者的治疗；研发费用投入906.3万元；2025年国内终端市场销售额为10.27亿元；公司将推进该药品的生产及上市工作。
2022年股票期权激励计划在2026年第三季度内，首次授予股票期权第二个行权期有53名激励对象行权，行权股票数量为171.9740万股，全部为无限售条件流通股，已完成股份登记过户，新增股份已于行权日后第二个交易日上市交易；本次行权募集资金598.47万元，累计募集资金12,461.81万元，用于补充公司流动资金；公司股本总数相应增加，股权分布仍具备上市条件，实际控制人未发生变化。
投资者： 您好！请问截至9月30日公司股东人数是多少，谢谢
董秘： 尊敬的投资者您好！截至9月30日，公司股东总户数为90,869户。感谢您的关注。
投资者： 关于公司发行中期票据和超短期融资券获准注册的公告,己披露很久了，公司计划什么时候开始融资？
董秘： 尊敬的投资者您好！公司申请注册发行额度各不超过10亿元人民币的超短期融资券、中期票据已于2025年9月完成中国银行间市场交易商协会注册。公司当前暂无发行超短期融资券、中期票据安排，后续将结合公司资金需求、融资规划及资本市场环境综合评估是否发行，若有相关进展将按监管要求及时履行信息披露义务。感谢您的关注。
投资者： 公司当初承诺在十四五期间，收购1-2家医药公司或上市公司，十四五期间都过完了，公司的承诺一直没兑现，现在都是十五五期间，公司还有计划进行并购或收购计划？
董秘： 尊敬的投资者，您好！公司在“十四五”期间积极筛选、跟进多个潜在医药并购标的，受医药行业市场环境等多重因素影响，相关并购事项未能落地。进入“十五五”阶段，公司在外延并购方面将聚焦做长长板，重点考察具备一定规模的OTC品牌企业、匹配公司优势治疗领域且临床价值明确的创新平台，择机拓展健康消费品板块，优先选择与现有渠道、品牌、营销体系具备协同效应的标的；在产品BD方面将更加主动和聚焦，优先强化并延伸现有优势赛道，重点引进“确定性变现管线、战略卡位管线”的项目，在此基础上审慎评估，开拓1-2个前景向好的创新领域，兼顾临床价值、商业化潜力与落地可行性，严格做好项目尽调与风险研判，持续完善产品与业务布局。感谢您的关注。
投资者： 您好，公司引进西博帕多的主要考量是什么？后续的商业化运营计划如何推进？鉴于公司此前未涉足此类药品业务，将采取哪些具体筹备措施？如何实现与现有资源的有效协同？
董秘： 尊敬的投资者，您好！公司引进西博帕多的主要考量为：西博帕多作为镇痛领域的创新药，该产品在美国已经完成三期临床试验，今年将向美国FDA递交新药审批。临床试验数据显示，西博帕多有望提供强效镇痛效果，且安全性优于羟考酮，可能降低滥用、成瘾、躯体依赖和耐受性等风险。公司旨在借此切入急性镇痛这一高潜力赛道，依托该药物全球首创NOP（伤害感受肽/孤啡肽受体）+MOP双靶点口服镇痛药，增厚公司在疼痛治疗领域的产品管线。此举不仅是拓宽新药引进路径、培育业绩增长的重要举措，也为后续创新药项目引进落地运营形成良好的示范与引导效应。后续商业化运营计划及筹备措施为：公司密切关注西博帕多在美国的注册获批情况，同步推进该药在中国上市前的临床研究及各项准备工作。公司在多年推广过程中，积累了大量临床及药学专家资源，有较强的专业化推广体系，与公司现有客户资源有较多协同。后续将根据该药美国注册、国内临床研究进展，分步完善注册申报、市场准入、商业化推广等相关工作。感谢您的关注！
投资者： 近期购买了贵公司番茄红素产品，服用后有一定效果，无意中发现该产品中添加色素，虽然肯定在国家标准范围内，但是作为一款保健食品建议在新款产品中不再添加
董秘： 尊敬的投资者您好！感谢您对公司番茄红素产品的认可与建议。本产品是为胶囊，标签所列辅料包括色素属于生产过程中需要的辅料，不是功效成分。产品的配方、用量、工艺等都符合国家规定，也通过了市场监管部门的审批，质量和安全性都有保障。保健食品的配方不能随便改动，调整辅料需要走法定变更程序。您的建议我们会在后续新品研发时考虑。感谢关注！
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