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翰宇药业(300199)披露HY3003注射液获美国FDA临床试验申请受理,10月9日股价下跌0.17%

截至2026年10月9日收盘,翰宇药业(300199)报收于23.71元,较前一交易日下跌0.17%,最新总市值为209.42亿元。该股当日开盘23.52元,最高23.84元,最低22.74元,成交额达9.69亿元,换手率为5.58%。

公司于近日披露《关于HY3003注射液获得美国FDA临床试验申请受理的公告》。公告显示,深圳翰宇药业股份有限公司的HY3003注射液获得美国FDA临床试验申请受理,IND编号为IND 184763,受理日期为2026年10月5日。HY3003是一款基于AI多肽芯片技术筛选的GLP-1R/GIPR/GCGR三靶点受体激动剂,拟用于减重、2型糖尿病、代谢相关脂肪性肝炎等适应症。本次申请的适应症为成人长期体重管理,临床前研究显示其在减重、降糖、减脂及改善肝脏脂肪变性方面表现良好。公司将在FDA审查期结束后视情况启动人体临床试验。

最新公告列表

  • 《关于HY3003注射液获得美国FDA临床试验申请受理的公告》

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