股市必读：长春高新新发布《第十一届董事会第二十三次会议决议公告》

截至2026年10月8日收盘，长春高新(000661)报收于69.23元，下跌3.62%，换手率1.74%，成交量6.88万手，成交额4.87亿元。

当日关注点

• 交易信息汇总：10月8日主力资金净流出6069.77万元，占总成交额12.46%。
• 公司公告汇总：GenSci155注射液境内临床试验申请获国家药监局批准，拟用于预防早产儿支气管肺发育不良（BPD）及治疗原发性IGF-1缺乏症（PIGFD）。
• 公司公告汇总：金赛药业全资子公司GENSCI Singapore拟以3,000万美元取得醋酸甲地孕酮口服混悬液（美适亚）全球除匈牙利外的知识产权及MAH权益，并设最高7,000万美元或有对价与销售里程碑付款。
• 公司公告汇总：甲磺酸亮丙瑞林注射液（6M）获《药品注册证书》，获批适应症为前列腺癌，给药间隔6个月。

交易信息汇总

资金流向

10月8日主力资金净流出6069.77万元，占总成交额12.46%；游资资金净流入2616.91万元，占总成交额5.37%；散户资金净流入3452.86万元，占总成交额7.09%。

公司公告汇总

第十一届董事会第二十三次会议决议公告

长春高新于2026年9月30日召开第十一届董事会第二十三次会议，审议通过《关于金赛药业全资子公司拟取得醋酸甲地孕酮口服混悬液（美适亚）产品相关权益的议案》和《关于金赛药业为其全资子公司提供担保的议案》，9名董事一致通过。会议召开符合法律法规及公司章程规定。

关于子公司GenSci155注射液境内生产药品注册临床试验申请获得批准的公告

金赛药业收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》，GenSci155注射液境内临床试验申请获批，拟用于预防早产儿支气管肺发育不良（BPD）和治疗原发性胰岛素样生长因子-1缺乏症（PIGFD），给药途径为皮下注射；该药为基于Duratide平台开发的长效化脂肪酸偶联重组人IGF-1类似物，临床前研究显示可每2–3天给药一次。

关于下属子公司取得醋酸甲地孕酮口服混悬液产品相关权益的公告

金赛药业全资子公司GENSCI Singapore拟与保盛药业签署《资产买卖合约》和《供货合约》，取得醋酸甲地孕酮口服混悬液（美适亚）在全球范围除匈牙利外的知识产权及药品上市许可持有人（MAH）权益；权益转让金额为3,000万美元，分两阶段支付：美国许可证转移后支付1,000万美元，持有中国大陆药证后支付2,000万美元；另设最高4,000万美元或有对价及最高3,000万美元销售里程碑付款；GENSCI Singapore授权保盛药业长期生产供应。本次交易不构成关联交易，无需股东大会批准。

关于子公司为其全资子公司提供担保的公告

金赛药业拟向平安银行申请为GENSCI Singapore出具1,500万美元不可撤销即期付款保函，有效期不少于120日历日，用于担保醋酸甲地孕酮口服混悬液权益转让首期余款及第二阶段首付款；该担保事项经董事会审议通过，不需提交股东大会审议；GENSCI Singapore为金赛药业全资子公司，经营状况良好，担保风险可控，未设置反担保；本次担保占公司最近一期经审计净资产的0.46%，无逾期及违规担保。

关于甲磺酸亮丙瑞林注射液（6M）获得《药品注册证书》的公告

金赛药业收到国家药监局核准签发的《药品注册证书》，甲磺酸亮丙瑞林注射液（6M）境外生产药品注册上市许可申请获批，适应症为需雄激素去势治疗的前列腺癌，规格为42mg；该产品为促性腺激素释放激素激动剂类长效制剂，采用储库型原位凝胶技术，给药间隔6个月，使用甲磺酸盐及预充式注射器，无需复溶；用于乳腺癌适应症的上市申请仍在审评中。

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