股市必读：翰宇药业新发布《关于HY3003注射液获得美国FDA临床试验申请受理的公告》

截至2026年10月8日收盘，翰宇药业(300199)报收于23.75元，下跌0.71%，换手率7.25%，成交量54.0万手，成交额12.8亿元。

当日关注点

• 交易信息汇总：10月8日主力资金净流入7704.75万元，占总成交额6.02%。
• 公司公告汇总：HY3003注射液于2026年10月5日获美国FDA临床试验申请受理（IND编号184763），适应症为成人长期体重管理。

交易信息汇总

资金流向

10月8日主力资金净流入7704.75万元，占总成交额6.02%；游资资金净流入176.49万元，占总成交额0.14%；散户资金净流出7881.24万元，占总成交额6.16%。

公司公告汇总

关于HY3003注射液获得美国FDA临床试验申请受理的公告

深圳翰宇药业股份有限公司的HY3003注射液获得美国FDA临床试验申请受理，IND编号为IND 184763，受理日期为2026年10月5日。HY3003是一款基于AI多肽芯片技术筛选的GLP-1R/GIPR/GCGR三靶点受体激动剂，拟用于减重、2型糖尿病、代谢相关脂肪性肝炎等适应症。本次申请的适应症为成人长期体重管理，临床前研究显示其在减重、降糖、减脂及改善肝脏脂肪变性方面表现良好。公司将在FDA审查期结束后视情况启动人体临床试验。

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