基石药业-B（02616.HK）2026年中期管理层讨论与分析

证券之星消息，近期基石药业-B（02616.HK）发布2026年中期财务报告，报告中的管理层讨论与分析如下：

业务回顾：

商业产品
      为推动全球增长战略,我们积极与领先的制药及生物科技公司建立战略伙伴关系。截至本业绩公告日期,我们已在全球主要市场建立多项商业合作。这些联盟旨在通过运用合作伙伴的既有能力、专业知识与市场影响力,提升我们商业化工作的效率与可扩展性。该策略不仅加速我们于战略性国际市场的拓展,同时也使我们能集中内部资源推进核心研发管线。
      我们的商业产品组合的详情载于下文:
      –择捷美(舒格利单抗,抗PD-L1抗体)在中国、欧盟和英国获批,并正于全球逾60个国家及地区推进商业化拓展
      -作为一种全人源全长抗PD-L1单克隆抗体,由基石药业基于OmniRat转基因动物平台开发的舒格利单抗是一种最接近人体的天然G型免疫球蛋白4(‘IgG4’)单抗药物,潜在能降低在患者体内产生免疫原性及相关毒性的风险。
      -多项适应症获全球监管机构批准,印证其临床价值。
      中国国家药监局已批准舒格利单抗五项适应症:
      –IV期NSCLC:联合培美曲塞和卡铂用于EGFR基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(‘ALK’)阴性的转移性非鳞状NSCLC患者的一线治疗;联合紫杉醇和卡铂用于转移性鳞状NSCLC患者的一线治疗;
      –III期NSCLC:作为单一疗法,用于治疗同步或序贯含铂放化疗后未出现疾病进展的、不可切除、III期NSCLC患者;
      –R/RENKTL:作为单一疗法,用于治疗复发或难治性(‘R/R’)结外自然杀伤细胞╱T细胞淋巴瘤(‘ENKTL’)的成人患者;
      –ESCC:联合含铂和氟尿嘧啶类化疗药物一线治疗不可切除的局部晚期,复发或转移性食管鳞状细胞癌(‘ESCC’)患者;及
      –G/GEJ腺癌:联合含氟尿嘧啶类和铂类药物化疗用于PD-L1表达(CPS≥5)的不可手术切除的局部晚期或转移性胃及胃食管结合部(‘G/GEJ’)腺癌的一线治疗。
      欧盟委员会(‘EC’)及英国药品和医疗保健用品管理局(‘MHRA’)已批准舒格利单抗用于两项适应症:
      –IV期NSCLC:择捷美联合含铂化疗适用于无EGFR敏感突变,或无ALK,ROS1或RET基因组肿瘤变异的转移性NSCLC成人患者的一线治疗;及
      –III期NSCLC:择捷美单药疗法适用于治疗无EGFR敏感突变,或无ALK、ROS1基因组肿瘤变异,肿瘤细胞PD-L1表达≥1%,并在接受含铂放化疗后未出现疾病进展的不可切除的、III期NSCLC成人患者。
      -通过第五次战略合作扩展至大洋洲
      于二零二六年六月,我们与Arrotex订立独家商业化协议,拟于澳大利亚及新西兰将该资产商业化。该里程碑建立在先前合作的基础之上-即二零二四年至二零二五年间,我们先后与EwopharmaAG(‘Ewopharma’)、PharmalinkStoreLLCOPC(‘Pharmalink’)、LaboratoriosSteinS.A(.‘SteinCares’)及IstitutoGentiliS.R.L(.‘Gentili’)达成的合作。通过该等合作,舒格利单抗的商业版图已扩展至欧洲、中东及非洲、拉丁美洲以及大洋洲等逾60个国家及地区。
      -ESMO指南[I,A]级推荐与学术认可
      –ESMO指南推荐:二零二六年三月,舒格利单抗获《ESMO早期及局部晚期NSCLC动态临床指南》(ESMOEarlyandLocallyAdvancedNSCLCLivingGuideline)[I,A]级推荐,用于EGFR野生型、无ALK或ROS1肿瘤基因突变的不可切除III期NSCLC患者在同步或序贯放化疗后未进展者的巩固治疗。该推荐预计将显着推动舒格利单抗在欧盟及其他地区的市场准入,扩大可及患者范围,从而强化其全球商业化布局。
      此前,二零二五年二月,舒格利单抗联合化疗亦获《欧洲肿瘤内科学会非驱动基因阳性转移性非小细胞肺癌动态临床指南》(ESMONon-Oncogene-AddictedMetastaticNSCLCLivingGuideline)[I,A]级推荐,用于鳞状及非鳞状转移性(IV期)NSCLC的一线治疗。迄今,舒格利单抗在欧盟及英国获批的两项NSCLC适应症均已纳入ESMO指南,进一步印证其获认可的临床价值。
      –学术发表与会议亮相:此外,舒格利单抗多项研究的临床数据已数十次荣登国际权威同行评审医学期刊及顶尖学术会议,包括《柳叶刀肿瘤学》(TheLancetOncology)、《自然癌症》(NatureCancer)、《美国医学会杂志》(JAMA)、ESMO大会及ASCO大会。持续的学术认可彰显了舒格利单抗临床证据的扎实实力,及其在全球肿瘤学界日益提升的认知度。
      –普拉替尼胶囊(RET抑制剂)与Allist合作:纳入国家医保目录与商业增长-普拉替尼胶囊(中国首款转染重排(‘RET’)抑制剂),已获中国国家药品
      监督管理局批准,用于局部晚期或转移性RET融合阳性NSCLC成人患者的治疗。此外,该药已获香港特区政府卫生署(‘香港卫生署’)批准,用于治疗RET融合阳性局部晚期或转移性NSCLC患者;并获台湾食品药品监督管理局(‘TFDA’)批准,用于治疗局部晚期或转移性RET融合阳性NSCLC成人患者,以及晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌(TC)成人患者。该药(GAVRETO)亦获美国FDA批准,用于经FDA批准检测方法确认为转移性RET融合阳性NSCLC的成人患者;以及需要系统性治疗、年龄≥12岁的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌成人和儿童患者,且其对放射性碘难治(如适用放射性碘)*。
      -于二零二六年,我们持续将普拉替尼胶囊整合至Allist高度协同的肺癌产品线,使该产品受益于Allist成熟的商业化团队及广泛的市场覆盖,同时得以降低普拉替尼商业化相关的运营成本,提升整体盈利能力。
      -二零二五年十二月,普拉替尼胶囊(100mg)被纳入中国国家医疗保障局发布的最新版国家医保目录。更新后的国家医保目录于二零二六年一月一日起正式实施。截至二零二六年七月止七个月期间,普拉替尼的市场销量按年增长近500%。
      -继二零二五年七月中国国家药品监督管理局批准普拉替尼胶囊(100mg)地产化申请后,我们于二零二六年五月成功生产并上市首批国产批次。供应链正逐步从进口产品过渡至端到端的国产化生产-从原料药(‘API’)到制剂成品。这一战略性转变显着提升了成本效益与供应链韧性。
      *该适应症基于ORR和DOR数据,在加速审批途径下获得批准。针对该适应症的持续批准可能取决于确证性试验中临床获益的验证与描述。
      -普拉替尼胶囊已被纳入中国11项国家级检测与治疗指南,覆盖NSCLC等多个治疗领域。二零二三年,普拉替尼获《二零二三年中国临床肿瘤学会(‘CSCO’)NSCLC诊疗指南》推荐,该指南推荐RET突变基因检测及普拉替尼用于RET阳性NSCLC患者的治疗。二零二四年,《二零二四年CSCONSCLC诊疗指南》将普拉替尼治疗IV期RET融合阳性NSCLC的推荐级别提升至I级推荐。
      –阿伐替尼片剂(KIT/PDGFRA抑制剂)与恒瑞建立合作伙伴关系:保障国产化供应并续列国家医保目录
      -阿伐替尼片剂,同类首创KIT/PDGFRA抑制剂,已获中国国家药监局批准用于治疗携带PDGFRA外显子18突变(包括PDGFRAD842V突变)的不可切除或转移性胃肠道间质瘤(‘GIST’)成人患者。阿伐替尼获香港卫生署及TFDA批准用于治疗携带PDGFRAD842V突变的不可切除或转移性GIST成人患者。阿伐替尼亦已获美国FDA批准用于治疗三种适应症,具体为:携带PDGFRA外显子18突变(包括PDGFRAD842V突变)的不可切除性或转移性GIST成人患者;晚期系统性肥大细胞增多症(晚期SM)成人患者包括侵袭性SM(‘ASM’)、伴有血液肿瘤的SM(‘SM-AHN’)和肥大细胞白血病(‘MCL’),以及惰性系统性肥大细胞增多症(‘ISM’)成人患者。该药物(商品名AYVAKYT)亦已在欧洲批准上市,用于治疗携带PDGFRAD842V突变不可切除或转移性GIST成人患者,至少经一次系统全身治疗后的患有ASM、SM-AHN及MCL以及症状中重度且对症状治疗控制不佳的ISM成人患者。
      -于二零二四年七月,我们与江苏恒瑞医药股份有限公司(‘恒瑞’)就阿伐替尼片剂在中国大陆的独家推广权建立商业合作伙伴关系。阿伐替尼(300mg及100mg)的地产化申请已获中国国家药监局于二零二四年批准,其后于二零二五年二月开始国产供应,且毛利率大幅提升。
      -我们不断提高阿伐替尼片剂的可及性及可负担性。继于二零二三年十二月首次纳入后,阿伐替尼于二零二五年十二月成功续列国家医保目录,用于治疗携带PDGFRA外显子18突变(包括PDGFRAD842V突变)的不可切除或转移性GIST成人患者。最新的国家医保目录已于二零二六年一月一日生效。
      -阿伐替尼片剂获若干权威指南推荐,包括CSCO胃肠道间质瘤诊疗指南(二零二五年版)、CSCO胃肠道间质瘤诊疗指南(二零二二年版)及中国成人系统性肥大细胞增多症诊疗指南(二零二二年版)。
      临床阶段核心产品
      CS2009(PD-1/VEGF/CTLA-4三特异性抗体):最新全球I/II期临床数据进一步验证其作为下一代I/O骨干药物的潜力,并助力其全球开发策略
      –CS2009为本公司管线2.0项下的核心资产,是由基石药业自主研发的具FIC/BIC潜力的PD-1/VEGF/CTLA-4三特异性抗体。CS2009通过同时靶向三条经临床验证的通路,即PD-1、VEGFA及CTLA-4,旨在透过多重作用机制实现协同抗肿瘤活性。具体而言,阻断PD-1可恢复T细胞效应功能,阻断CTLA-4可促进T细胞活化及增殖,而阻断VEGFA则可抑制肿瘤血管生成并重塑肿瘤微环境(‘TME’)。在TME中,CS2009的抗PD-1及抗CTLA-4活性通过与VEGFA的交联而显着增强;同时,其基于亲合力效应而优先结合PD-1及CTLA-4双阳性肿瘤浸润T细胞(包括效应T细胞及调节性T细胞),从而增强其结合亲和力及检查点抑制活性。在外周系统中,CS2009具单价、低亲和力的CTLA-4臂无法有效阻断CTLA-4单阳性T细胞上的CTLA-4/CD80相互作用,因而可避免该等细胞被过度活化,并降低全身性自身免疫毒性的风险。与传统PD-1/CTLA-4联合疗法相比,此差异化机制旨在扩大治疗窗口。
      –CS2009全球多中心II期扩展研究的患者入组工作正积极进行。此项多队列平行扩展研究旨在评估CS2009单药及联合疗法的疗效、安全性、耐受性及PK/PD特征,涵盖12个实体瘤适应症共19个研究队列,该等适应症包括NSCLC、CRC、广泛期小细胞肺癌(‘ES-SCLC’)、宫颈癌(‘CC’)、GC/GEJC、ESCC、铂类耐药卵巢癌(‘PROC’)、三阴性乳腺癌(‘TNBC’)、HCC、胰腺癌、肾细胞癌(‘RCC’)及MSI-H实体瘤。
      –于二零二六年二月取得美国IND批准后,本公司正就与美国FDA沟通,筹备临床安全性及疗效数据集,以及化学、制造和控制(‘CMC’)方面的准备工作,以就拟开展的首批全球III期MRCT设计达成一致,目标于二零二六年底前启动,包括CS2009联合化疗对比帕博利珠单抗联合化疗用于一线NSCLC,以及CS2009联合化疗对比贝伐珠单抗联合化疗用于一线mCRC等。本公司亦持续就潜在全球合作事宜与全球制药公司进行深入讨论。
      –于二零二六年ASCO年会上,基石药业展示了正在进行中的全球多中心试验之综合I/II期数据。CS2009于多种肿瘤类型中展现出广谱抗肿瘤活性、良好的安全性及耐受性特征,以及令人鼓舞的PK/PD特性。
      在所有剂量水平下,均未观察到DLT,且尚未达到MTD。三级或以上TRAE及irAE的发生率分别为24.6%及12.7%。值得注意的是,三级或以上VEGF相关TRAE仅见于5.1%的患者。未观察到PD-(L)1及CTLA-4联合用药常见的过度毒性。
      于二零二六年ASCO所呈列的CS2009广谱抗肿瘤活性概述如下。单药治疗的最新数据(截至二零二六年八月的数据截止日期)将于后文讨论;此处所呈列数据涉及联合疗法。
      -一线NSCLC
      PD-L1低表达╱阴性(TPS≤5%)鳞状NSCLC+化疗(n=8):ORR为75.0%(6/8),DCR为100.0%(8/8);于PD-L1阴性亚组中,ORR达100.0%(4/4)。
      -后线NSCLC
      二线╱三线联合疗法(n=6):ORR为66.7%(4/6),DCR为100.0%(6/6)。-mCRC
      一线XELOX联合疗法(n=6):ORR为66.7%(4/6),DCR为100.0%(6/6)。截至二零二六年八月数据截止日期,CS2009正在进行中的全球I/II期试验之
      单药治疗最新疗效数据反映,较二零二六年ASCO展示时有更长的随访期,并持续显示其于多种肿瘤类型中强劲且不断加深的抗肿瘤活性。可评估患者界定为至少接受一次基线后肿瘤评估的患者:
      -于一线NSCLC单药治疗队列(PD-L1TPS≥1%,每三周一次(‘Q3W’),20或30mg/kg;入组已完成)中,共评估47名可评估患者:ORR为61.7%(29/47),DCR为93.6%(44/47),其中,接受30mg/kg治疗的患者中ORR为70.8%(17/24),DCR为91.7%(22/24);鳞状疾病及非鳞状疾病均观察到一致活性,当中鳞状疾病的ORR为60.7%(17/28)、DCR为96.4%(27/28),而非鳞状疾病的ORR为63.2%(12/19)、DCR为89.5%(17/19)。于PD-L1TPS≥50%组别(24名可评估患者)中,ORR为83.3%(20/24),DCR为95.8%(23/24),其中30mg/kg治疗患者的ORR为100.0%(11/11)、DCR为100.0%(11/11),而20mg/kg治疗患者的ORR为69.2%(9/13)、DCR为92.3%(12/13)。经过6个月的中位随访后,中位PFS及DOR尚未达到。
      -于二线或以上NSCLC单药治疗队列中,在25名接受30mg/kg治疗的可评估患者中,ORR为28.0%(7/25),DCR为60.0%(15/25),六个月DOR率为83.3%。于曾接受免疫治疗加含铂双药化疗的患者(n=13)中,ORR为38.5%(5/13),DCR为84.6%(11/13)。在所有已评估剂量水平(N=54)中,ORR为16.7%(9/54),DCR为68.5%(37/54),六个月DOR率为87.5%。
      -于后线mCRC单药治疗队列(30mg/kg)中,共评估15名可评估患者,且大部分属pMMR/MSS疾病:ORR为20.0%(3/15),DCR为93.3%(14/15)。
      -于后线STS单药治疗队列中,共评估13名可评估患者:ORR为38.5%(5/13),DCR为69.2%(9/13)。
      -于后线nccRCC单药治疗队列中,共评估7名可评估患者:ORR为42.9%(3/7),DCR为100.0%(7/7)。
      CS2009的安全性特征与于二零二六年ASCO年会所呈列者维持一致,且未发现新的安全性信号。
      –CS2009的临床研究结果已获接纳于二零二六年ESMO大会作两项快速口头报告。该等报告将展示CS2009在晚期NSCLC及mCRC患者中的I/II期临床数据。
      其他临床阶段产品
      CS5001(LCB71,ROR1ADC)
      –CS5001是一款以ROR1为靶点的临床阶段ADC。CS5001使用肿瘤特异激活的吡咯并苯二氮卓(pyrrolobenzodiazepine,‘PBD’)前毒素载荷(payload)和连接子(linker),并已在一线及二线弥漫性大B细胞淋巴瘤(‘DLBCL’)中展现出强效的抗肿瘤活性。申办方暂时停止试验,以评估现有临床数据的长期获益与风险,并优化剂量及给药方案。
      –截至二零二六年八月,CS5001与R-CHOP的联合疗法于一线DLBCL中展现出广泛且深度的缓解。于40-90μg/kg剂量水平(n=31)下,ORR为100%,且于各剂量水平的完全缓解(‘CR’)率均为100%。
      CS5007(EGFR/HER3ADC):基石药业专有ADC平台赋能潜在同类最优分子,启动全球I期临床试验
      –CS5007出自基石药业自主开发的专有ADC技术平台,为一款靶向EGFR及HER3的双特异性ADC,旨在解决肿瘤异质性,并有望克服与单靶点疗法相关的耐药机制。于二零二六年AACR公布的临床前数据显示,其具有出色的血浆稳定性、在纳摩尔浓度下具备强效的抗原依赖性细胞毒性,且对多种肿瘤类型(包括NSCLC、CRC、乳腺癌(‘BC’)、SCCHN及SCC)展现出广谱的抗肿瘤活性。其在奥希替尼耐药肿瘤、EGFR低表达肿瘤等难治适应症的细胞系来源异种移植(‘CDX’)模型中展现出令人鼓舞的活性。CS5007展现出优异的PK/PD特征,且半衰期延长。GLP毒理研究确定其最高非严重毒性剂量(‘HNSTD’)为30mg/kg,具有较宽的治疗窗口。
      –CS5007的全球多中心I期临床试验于二零二六年六月在澳洲启动,且其IND申请于二零二六年八月根据创新药临床试验审批通道获国家药监局批准。该试验为一项首次人体研究,包含剂量递增及剂量扩展队列,以评估CS5007单药治疗用于接受标准治疗后疾病进展、不符合标准治疗条件或缺乏有效治疗方案的晚期实体瘤患者。该研究旨在评估CS5007的安全性、耐受性、药代动力学及初步抗肿瘤活性,同时确立RP2D。该试验在澳大利亚和中国同步开展,加速全球临床开发节奏。
      CS1002(SHR-8068,抗CTLA-4抗体):与恒瑞在大中华区建立战略合作伙伴关系并正在推进III期试验
      –二零二一年十一月,我们与恒瑞订立独占许可协议,据此,恒瑞获得CS1002/SHR-8068在大中华地区研发、注册、生产和商业化的独占授权。基石药业保留CS1002在大中华地区以外地区的开发和商业化权利。
      –恒瑞已启动六项关键性临床试验,以评价CS1002/SHR-8068联合其他疗法在多种实体瘤适应症中的疗效,包括晚期或转移性非鳞状NSCLC的一线治疗、晚期或转移性NSCLC的一线治疗、局部晚期可切除直肠癌的围手术期治疗、不可治愈HCC、晚期HCC的一线治疗及晚期胆道癌(‘BTC’)的一线治疗。此外,恒瑞亦正推进多项II期研究,以评价CS1002/SHR-8068联合疗法在其他实体瘤中的疗效,包括可切除NSCLC及HCC的围手术期治疗、CRC、RCC、G/GEJ腺癌等。
      临床前╱IND申报阶段候选药物
      本公司致力于开拓下一代疗法,包括多特异性抗体、ADC及其他创新疗法。此外,本公司已将其早期研究项目扩展至免疫学、炎症及其他关键治疗领域。凭藉其全球开发能力,基石药业致力于透过国际多中心临床开发推进该等差异化资产,以加速全球创新并扩大患者的药物可及性。
      主要管线进展包括:
      –自有专有ADC技术平台:基石药业正积极推进下一代ADC技术,包括旨在提高系统稳定性、肿瘤选择性及治疗窗口的创新连接子技术。本公司特有的串联可裂解β-葡萄糖醛酸连接子技术展现出以下潜在优势:
      -亲水性增强,提高分子整体的循环稳定性。
      -透过串联裂解机制实现肿瘤选择性载荷释放。
      -与马来酰亚胺功能基团的半随机偶联已通过临床验证,具有可制造性。该专有ADC平台旨在优化ADC的安全性及有效性特征、拓宽靶点兼容性,并支持基石药业管线2.0下多个ADC候选药物的开发,包括CS5006(ITGB4ADC)、CS5007(EGFR/HER3双特异性ADC)及CS5008(DLL3/SSTR2双特异性ADC)。本公司亦已开发专有的下一代ADC平台,包括双载荷ADC(例如CS5009,一款B7H3/PD-L1双特异性双载荷ADC;及CS5010,一款双表位靶向HER2的双载荷ADC)及新型载荷ADC(例如CS5012,一款双表位靶向HER2的新型载荷ADC)。值得注意的是,CS5006、CS5007及CS5008的临床前数据已于二零二六年AACR年会上公布,而CS5007(EGFR/HER3双特异性ADC)的全球I期临床试验已于二零二六年六月启动。
      –其他ADC管线候选药物
      -CS5006(ITGB4ADC):CS5006是一款潜在的同类首创ADC,靶向全新泛癌靶点整合素β4(ITGB4)。ITGB4是一种跨膜蛋白,仅与整合素α6(ITGA6)结合形成α6β4异二聚体。体外和体内研究均显示出支持其临床开发的有力证据。此分子针对广泛的适应症,包括NSCLC、SCCHN、CRC等。
      -CS5008(SSTR2/DLL3ADC):CS5008为一款使用基石药业专有的抗体和连接子载荷靶向SSTR2/DLL3的新型双特异性ADC。通过同时靶向NEN、SCLC及其他恶性肿瘤中频繁共表达的SSTR2与DLL3,CS5008旨在克服单靶点疗法固有的肿瘤异质性挑战。
      –扩展至免疫及炎症领域
      除肿瘤学外,基石药业利用其专有的多特异性抗体平台,将管线2.0扩展至免疫及炎症领域。本公司已开发多款潜在的同类首创╱同类最优双特异性抗体候选药物,在风湿病学、肾脏病学、呼吸病学、胃肠病学、皮肤病学等免疫介导疾病中具有广泛的治疗潜力。
      -CS2013,一款BAFF/APRIL双特异性抗体,靶向B细胞介导的自身免疫性疾病,包括但不限于系统性红斑狼疮(‘SLE’)、类风湿性关节炎(‘RA’)及IgA肾病(‘IgAN’)。
      -CS1016,一款识别PD-1近膜表位的PD-1激动剂抗体,研究发现其可清除高水平表达PD-1的病理性T细胞,旨在应对由Y细胞驱动的免疫疾病,包括RA及银屑病关节炎(‘PsA’)等。
      -CS2015,一款靶向OX40L及TSLP的双特异性抗体,旨在透过双重抑制参与Th2介导炎症反应的关键调节因子,治疗2型炎症疾病,包括但不限于特应性皮炎、哮喘及慢性阻塞性肺病。
      -CS2016(TL1A/α4β7双特异性抗体),一款靶向TL1A及α4β7的双特异性抗体,旨在阻断涉及炎症性肠病(‘IBD’)的两种关键蛋白。
      候选药物预计将向IND申报迈进,这代表基石药业战略性扩展至肿瘤学以外、具有重大未满足医疗需求的高价值治疗领域的重要里程碑。
      上市规则第18A.08(3)条规定的警示声明:我们最终未必能成功开发或推出我们的任何管线产品。
      商务拓展及战略合作关系
      我们的商务拓展团队在推动本公司的战略成长目标方面扮演着重要的角色。其工作重点为扩展已上市产品的商业化、利用潜在的同类首创及同类最优资产强化我们的临床阶段管线,以及收购创新技术。截至本业绩公告日期,我们已与辉瑞、赛诺菲、恒瑞、三生制药、艾力斯、Ewopharma、Pharmalink、SteinCares、Gentili及Arrotex等行业领导者建立战略合作伙伴关系。
      就我们在中国大陆的已上市产品而言,我们于二零二三年十一月与艾力斯就普拉替尼胶囊订立独家商业化协议,并于二零二四年七月与恒瑞就阿伐替尼片建立战略合作伙伴关系。根据该两项安排,本公司保留在相关地区的所有其他权利,包括开发、注册、制造及分销权利。
      就择捷美(舒格利单抗)的全球商业化而言,我们继续在主要国际市场扩展战略合作伙伴网络。该等合作包括与Ewopharma在瑞士及18个中东欧(‘CEE’)市场的合作、与Pharmalink在中东及北非(‘MENA’)地区以及南非的合作、与SteinCares在拉丁美洲(‘LATAM’)的合作、与Gentili在西欧及英国的合作,以及与Arrotex在澳洲及新西兰的合作。
      除该等举措外,我们仍积极与潜在合作伙伴探讨其他机会,以加速创造价值。该等工作包括内部授权、外部授权及其他战略合作机会。
      二零二五年七月,赛诺菲公开宣布完成对BlueprintMedicinesCorporation的收购。

业务展望：

展望未来,我们将继续加强我们的研究及临床能力,推进高潜力资产进入后期开发阶段,并采取量身定制的全球合作战略,以最大限度地提高我们的商业产品组合及管线的价值。

以上内容为证券之星据公开信息整理，仅供参考不构成投资建议。