股市必读：福瑞医科（300049）9月11日披露最新机构调研信息

截至2026年9月11日收盘，福瑞医科(300049)报收于44.51元，下跌1.77%，换手率3.75%，成交量8.77万手，成交额3.89亿元。

当日关注点

• 交易信息汇总：9月11日主力资金净流入2442.4万元，游资资金净流入3090.3万元，散户资金净流出5532.69万元。
• 机构调研要点：司美格鲁肽MASH适应症于9月10日获中国NMPA批准，为国内首个且唯一获批用于治疗MASH的GLP-1RA类药物。
• 机构调研要点：Sonovein产品FDA De Novo申请决定预计于2026年第三季度至第四季度公布；海南博鳌超级医院已累计完成超20例Sonovein手术。
• 机构调研要点：截至2026年6月30日，FibroScan系列设备全球累计安装1996台，2026年上半年境外装机272台、境内装机33台，全年投放目标为500台。
• 机构调研要点：公司2026年上半年确认数据服务收入约12万欧元，较去年同期增速较快，该业务有望成为未来增长点之一。

交易信息汇总

资金流向

9月11日主力资金净流入2442.4万元，占总成交额6.28%；游资资金净流入3090.3万元，占总成交额7.95%；散户资金净流出5532.69万元，占总成交额14.23%。

机构调研要点

9月10日特定对象调研

• 实际控制人王冠一计划在公告披露之日起15个交易日后的三个月内，以集中竞价和（或）大宗交易方式减持不超过7,312,553股（占当前总股本2.77%），减持将严格遵守法规并及时披露。
• 司美格鲁肽注射液（诺和盈）MASH适应症于2026年9月10日获中国NMPA批准，适用于治疗MASH伴中重度肝纤维化（F2-F3期）的非肝硬化成人患者，系国内首个且唯一获批的GLP-1RA类MASH治疗药物。
• Sonovein产品FDA De Novo申请决定预计于2026年第三季度至第四季度公布；海南博鳌超级医院自6月完成首例手术以来，已累计开展超20例，患者咨询踊跃，术后反馈良好。
• H股上市处于前期筹备阶段，拟优先完成治理结构优化，后续将结合香港监管规则、市场环境及公司治理状况推进，现阶段无明确时间节点。
• 公司与Astorg就Echosens股权退出事项磋商正常推进，无重大障碍；因交易体量大、跨境属性强，方案设计及沟通周期较长，公司将依规履行信息披露义务。
• 数据业务覆盖药企研发、政府公共卫生、保险机构及大模型数据应用等领域，公司在肝脏健康数据方面具备积累；2026年上半年确认数据服务收入约12万欧元，同比增速较快。
• 截至2026年6月30日，FibroScan GO、BOX、Handy全球累计安装1996台；2026年上半年境外装机272台、境内装机33台；全年投放目标为500台，正探索集团化、批量式投放模式以降本增效。
• 美国单家诊所FibroScan月均检测频次不超过25次；若产品由单次检测工具转向慢病管理工具，患者年度检测频次有望提升至4–6次，带动检测量增长。
• 中药业务院内销售占比约60%，院外占比约40%；线上渠道占比约15%，线下占比约85%；公司坚持合规经营，依托真实世界研究及循证医学开展学术推广。

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