我武生物9月9日回应干细胞药物话题：人脐带间充质干细胞注射液临床申请获受理，研发管线多点推进

证券之星消息，我武生物（300357）9月9日在投资者互动平台上对干细胞药物相关话题对投资者做了答复。我武生物回应，浙江超级灵魂人工智能研究院有限公司目前为公司的联营公司。公司始终聚焦主业，完善变应原制品产品管线，深耕过敏性疾病诊疗领域，并逐步推动在干细胞药物、天然药物（抗耐药抗生素）等其他领域的研发工作。今年公司在多个研发管线取得了不同程度的进展：公司研发的“屋尘螨膜剂”于2026年4月进入II期临床试验阶段；子公司完善“人脐带间充质干细胞II型注射液”部分药学研究后重新提交了药物临床试验申请，并于2026年7月获得正式受理，其适应症为脓毒症和（或）脓毒性休克；2026年6月，由公司提交的“猫毛膜剂”药物临床试验申请获得正式受理，并于同年8月获得批准，该品与公司已上市的脱敏治疗产品“粉尘螨滴剂”、“黄花蒿花粉变应原舌下滴剂”形成互补，期望为更多过敏性疾病患者提供不同变应原的脱敏治疗产品，并进一步丰富公司脱敏治疗产品管线，确保公司在该领域的持续竞争优势。

原文如下：

题材释义：干细胞药物指利用干细胞的自我更新与分化能力，修复或替代受损细胞、组织和器官，用于治疗退行性疾病及难治性疾病的现代生物治疗产品，当前处于临床转化与产业化加速的关键窗口期。

以上内容为证券之星据公开信息整理，仅供参考不构成投资建议。