中国生物制药（01177.HK）披露TQC3721吸入粉雾剂I期临床研究数据，9月8日股价上涨6.95%

截至2026年9月8日收盘，中国生物制药（01177）报收于5.85元，较前一交易日上涨6.95%，该股当日开盘5.42元，最高5.86元，最低5.42元，成交额达4.62亿元。近52周最高8.9元，最低4.14元。

近日，中国生物制药有限公司发布公告称，其附属公司正大天晴自主研发的TQC3721吸入粉雾剂（PDE3/4抑制剂）已于欧洲呼吸学会2026年会（ERS 2026）公布两项I期临床研究数据。第一项为随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增研究（摘要编号376），纳入72例中重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者，评估TQC3721 DPI的安全性、耐受性及量效关系。结果显示，给药后FEV1改善呈剂量依赖性，最高达497.0 mL（1000 ug组），安全性良好，不良事件发生率与安慰剂组相似。第二项为随机、开放标签、阳性对照研究（摘要编号4853），评估TQC3721 DPI联合格隆溴铵的安全性与初步疗效。已完成40例患者入组，其中23例数据显示，1 mg TQC3721（每日两次）联合50 ug格隆溴铵（每日一次）较茚达特罗/格隆溴铵组在FEV1谷值和峰值上分别改善203 mL和110 mL，支气管扩张效应相当，耐受性良好。该结果支持开发TQC3721与LAMA的固定剂量复方制剂（三功能双支扩剂）。TQC3721雾化吸入液已进入III期临床并获国家药监局CDE突破性治疗药物认定，干粉剂型2期临床也获积极顶线数据。

最新公告列表

• 《自愿公告 - TQC3721吸入粉雾剂「PDE3/4抑制剂」于ERS 2026公布I期临床研究数据》

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