中国生物制药（01177.HK）披露KYLO-11「LPA SIRNA」于ESC 2026及《柳叶刀》公布I期临床数据，8月31日股价下跌3.22%

截至2026年8月31日收盘，中国生物制药（01177）报收于5.42元，较前一交易日下跌3.22%，该股当日开盘5.5元，最高5.5元，最低5.38元，成交额达2.35亿元。近52周最高9.02元，最低4.19元。

中国生物制药有限公司近日宣布，其全资附属公司杭州赫吉亚生物医药有限公司自主研发的国家1类创新药Kylo-11（LPA siRNA）的Ⅰ期临床研究最终结果已在2026年欧洲心脏病学会年会（ESC）以口头报告形式发布，并全文发表于《柳叶刀》（The Lancet）。该研究为随机、双盲、安慰剂对照、单次剂量递增的首次人体试验，共纳入70名受试者。结果显示，Kylo-11单次给药后可显著且持久降低Lp(a)水平。在225 mg及以上剂量组，48周时Lp(a)较基线中位下降达94.6%至97.0%，其中队列7（基线Lp(a)>200 nmol/L）在225 mg单次给药后Lp(a)绝对中位下降207.7 nmol/L，中位水平降至10.5 nmol/L。约4周时Lp(a)即接近最大降幅并维持至48周，显示其具备“一年一次”给药潜力。安全性方面，未发生严重不良事件、注射部位反应或死亡，无因不良事件导致停药或退出，整体耐受性良好。Kylo-11采用非经典siRNA设计，通过双端偶联GalNAc增强稳定性与肝细胞摄取。目前该药正于中美开展针对动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）合并Lp(a)升高患者的Ⅱ期临床研究。

最新公告列表

• 《自愿公告 - KYLO-11「LPA SIRNA」于ESC 2026及《柳叶刀》公布I期临床数据》

• 《自愿公告 - LM-364「NECTIN-4 TME ADC」临床试验申请获NMPA及FDA批准》

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