截至2026年8月24日收盘，万孚生物(300482)报收于16.0元，下跌8.05%，换手率4.71%，成交量20.24万手，成交额3.25亿元。
8月24日主力资金净流出408.12万元，占总成交额1.26%；游资资金净流入2957.28万元，占总成交额9.11%；散户资金净流出2549.16万元，占总成交额7.85%。
国际业务上半年报表端收入增速偏慢，主要系推进海外本地仓建设、子公司设立等本地化布局，以及管式发光、分子、病理等新产品线市场铺垫；相关蓄力工作预计在下半年业务数据中体现。
IVD行业政策自2026年起呈向好趋势，增量放缓下存在三类机会：临床价值驱动的创新、基层医疗未满足需求（如糖尿病、生殖领域）、进口替代空间；公司2025年起启动内部策略调整，聚焦经营质量与终端合作，2026年参与国家自然科学基金项目以强化临床转化能力。
经营性现金流量净额由去年同期-5631.15万元增至42,399.84万元，主因应收、应付、库存三环节周转效率提升，尤以应收账款清理成效显著；美国关税方面，2026年上半年已获两百多万美金退税。
检验收费立项指南对进入指南项目提供使用量支撑但盈利空间受限，未入指南项目属自费范畴，若为临床刚需仍具发展机会；公司将以策略适配应对。
海外业务中，荧光平台为第一大收入来源，新品上量带动单产提升；胶体金平台WHO PQ认证品类表现突出，艾滋自测、艾滋POC、疟疾产品已获认证，高敏疟疾推进临床，埃博拉产品进入世卫组织测试名录；化学发光平台已在9国出货；电化学平台湿式血气产品导入超30国，为增速最快产线；美国子公司呼吸道产品全系列获510K认证，新关税政策下税率降至12.5%，下半年存在新增长机会。
纯销表现良好，营销端已落地化学发光专项推广、仪器试剂矩阵持续丰富（i1900/i2900/FC系列机型，甲功菜单最全之一，多款肿标及细胞因子产品），2026年下半年相关动作将逐步显现效果。
病理领域通过自研免疫组化及投资生强、赛维森、医准智能延伸能力边界；病理新政为行业重大利好，数字病理与分子病理为升级方向，AI在病理、影像场景应用需求迫切、成长空间充足。
2026年半年度营业收入1,038,506,474.79元，同比下降16.63%；归属于上市公司股东的净利润122,522,800.44元，同比下降35.24%；扣除非经常性损益后的净利润89,179,567.16元，同比下降41.92%；经营活动产生的现金流量净额423,998,363.12元，同比增长852.95%；基本每股收益0.26元/股；加权平均净资产收益率2.24%；总资产6,740,646,608.95元，较上年度末增长2.11%；归属于上市公司股东的净资产5,446,757,020.89元，较上年度末增长0.59%；不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本；“万孚转债”余额59,760.2万元；资产负债率18.28%；EBITDA利息保障倍数19.41。
2026年8月21日召开第五届董事会第二十五次会议，审议通过《关于<2026年半年度报告及其摘要>的议案》和《关于公司<募集资金存放与实际使用情况专项报告>的议案》，9名董事全部同意；2026年上半年营业总收入103,850.65万元，同比下降16.63%；归母净利润12,252.28万元，同比下降35.24%；扣非净利润8,917.96万元，同比下降41.92%；募集资金使用合规，无违规情形。
2024年3月11日完成向特定对象发行股票，募集资金净额688,990,248.49元；截至2026年6月30日，累计投入26,546.89万元；知识城生产基地建设项目暂缓实施；生物原料研发项目变更为高性能产品全链条协同研发平台建设项目，拟投入募集资金2,944.00万元，剩余资金永久补充流动资金；部分资金用于现金管理，专户余额40,556,474.83元。
截至2026年上半年末，子公司及附属企业存在其他关联资金往来：深圳天深医疗器械有限公司、广东万信汇科技产业发展有限公司、万孚日本有限公司分别形成其他应收款期末余额6,736.90万元、385.00万元、222.02万元，均为非经营性往来；广东文汇创新科技服务有限公司因接受服务形成预付账款70.00万元，属经营性往来；控股股东、前控股股东及其他关联方无非经营性资金占用情况；本表已于2026年8月21日获董事会批准。
近日获广东省药监局颁发7项化学发光类医疗器械注册证，涵盖同型半胱氨酸、胰岛素、糖化血红蛋白校准品与质控品、层粘连蛋白、Ⅲ型前胶原N端肽、Ⅳ型胶原蛋白等产品；适用于肝纤维化辅助诊断、胰岛功能评价、心血管病风险评估等临床用途；进一步完善肝病、糖尿病、心血管疾病等领域检测产品矩阵，与现有技术平台形成协同效应，提升各级医疗机构市场覆盖能力。
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