一、战略基调:核心战略连续,海外定位从"加速开拓"转向"进入收获期"
2025年年报与2026年中报均将"创新与国际化"表述为公司两大核心战略,战略主题未发生漂移,但管理层对海外业务的定性出现明显进阶:
| 维度 | 2025年年报 | 2026年中报 |
|---|---|---|
| 战略表述 | 坚持创新与国际化两大核心战略,在研发及海外市场开拓方面持续投入,"加速出海" | 一以贯之执行创新与国际化两大核心战略,维持在研发及海外市场开拓方面的高投入 |
| 海外业务定性 | 海外市场开拓进入加速阶段 | 海外业务加速明显,有望从高投入期逐步进入收获期 |
| 行业景气判断 | 2025年BD交易总金额超1,300亿美金,创历史新高 | 引用Citeline数据,2025年中国创新药对外授权交易157起、总金额1,357亿美元,较2024年翻倍以上增长,约占全球交易总额一半 |
管理层对宏观环境的判断连续两个报告期保持积极,2026年中报进一步补充了AI制药带来湿实验新需求、新一代动物模型提升行业天花板等增量驱动力,并将国内需求定性为"工业客户需求旺盛"、海外定性为"加速渗透",比2025年年报"需求逐步向好"的措辞更为确定。
二、业务结构:海外占比提升,功能药效与海外构成增长双引擎
2025年年报披露了完整的分产品收入结构,2026年中报未披露分产品明细,但管理层明确"功能药效业务维持快速增长",并披露了海外收入的关键数据:
| 业务板块(2025年全年) | 收入 | 同比增速 | 占主营业务收入比例 | 毛利率 |
|---|---|---|---|---|
| 商品化小鼠模型销售 | 4.39亿元 | +9.63% | 55.35% | 69.46% |
| 功能药效 | 2.00亿元 | +32.25% | 25.26% | 56.97% |
| 定制繁育 | 0.84亿元 | -1.36% | 10.60% | 48.53% |
| 模型创制 | 0.47亿元 | +41.24% | 5.99% | 66.81% |
| 代理进出口及其他 | 0.22亿元 | +39.96% | 2.81% | 78.95% |
结构特征在三方面发生边际变化:
客户基本盘同步扩容:2025年全年国内服务客户近2,900家、新增750余家;2026年上半年服务客户2,400余家、新增400余家,其中新增工业客户300余家,累计服务客户超5,500家。海外客户2026年上半年超300家,新增近100家。
三、关键措施执行:2025年规划在2026年上半年的落地跟踪
将2025年年报提出的重点举措与2026年中报披露的进展逐项对照,多数领域取得实质性推进:
| 举措 | 2025年年报表述 | 2026年中报进展 | 执行评估 |
|---|---|---|---|
| 海外渠道建设 | 销售团队拓展至40余人,启用美国区域总部、设立韩国子公司、入驻日本湘南健康创新园 | 海外BD团队超40人,覆盖北美、欧洲及亚太,与韩国GCCL、新加坡Humlab Global签署战略合作 | 持续兑现,合作网络由自建渠道延伸至区域伙伴 |
| 美国属地产能 | 圣地亚哥新总部2025年6月启用,产能约5,000笼,获AAALAC及OLAW认证 | 产能仍处爬坡,已提供代理繁育、药效测试服务 | 爬坡符合预期,美国子公司GemPharmatech LLC上半年收入0.49亿元、净利润692.33万元,已实现盈利 |
| 国内产能 | 新增大鼠产能7,500笼,2026年4月基本爬坡完成,达满产 | 国内设施保持满产,已启动1.8万笼扩产,预计三季度末投产 | 满产驱动下主动扩产,产能投放节奏与需求匹配 |
| 全人源抗体平台(纽迈生物) | 部分预研项目已成功授权给海外药企 | 已实现抗体序列持续对外授权,部分自主立项项目获PCC分子 | 商业化由单点授权转向持续授权 |
| 菌群研创平台 | 高尿酸管线进入动物实验,便秘益生菌形成配方小样 | 与德国顶尖科研机构共建菌群-宿主互作研究体系,正与多家海外乳企洽谈 | 从科研服务向大健康消费领域延伸 |
| 灵康生物(实验猪) | 2025年完成新一轮增资,持股33.34% | 2026年7月完成新一轮增资,持股升至37.0857%,猪源细胞编辑体系搭建完成 | 品类拓展持续加码 |
| Hras小鼠(非临床致癌评价) | 体内实验基本完成,正在进行结果分析及申报数据整理 | 预计最早2026年底向监管机构提交相关数据 | 按计划推进,国产替代节点明确 |
未能量化的领域同样值得跟踪:定制繁育业务2025年收入下滑后,2026年中报未披露该板块收入数据,价格压力是否缓解尚待年报验证。
四、研发投入与核心能力建设
公司维持高强度研发投入,但投入强度连续下降:
| 指标 | 2025年全年 | 2026年上半年 |
|---|---|---|
| 研发投入合计 | 0.93亿元 | 0.46亿元 |
| 研发投入占营业收入比例 | 11.78%(上年13.73%) | 9.99%(上年同期11.31%) |
| 研发投入资本化比重 | 1.46%(上年7.64%) | 0(上年同期7.09%) |
| 研发人员数量 | 223人(占比14.03%) | 219人(占比12.94%) |
研发投入资本化比重降至零,管理层在2025年年报中解释为"审慎决定停止相关方向资本化投入,相关在研项目有序收尾,已完结项目成果已实现转化并投入应用",2026年上半年延续全部费用化处理。投入强度下降与收入高增叠加,构成利润率改善的因素之一。
成果端数据持续累积:
护城河层面,公司"全球最大基因工程小鼠资源库""唯一实现生产设施全国布局的国内模式动物供应企业"的定位在两份报告中保持一致,并在自免领域进一步细化至"国内核酸类肾病药物药效评价头部供应商",反映平台能力向细分高景气赛道下沉。
五、财务表现与经营质量
| 指标 | 2025年全年 | 同比 | 2026年上半年 | 同比 |
|---|---|---|---|---|
| 营业总收入 | 7.93亿元 | +15.51% | 4.60亿元 | +22.61% |
| 归母净利润 | 1.43亿元 | +29.88% | 1.11亿元 | +56.28% |
| 扣非归母净利润 | 1.17亿元 | +54.79% | 0.96亿元 | +52.43% |
| 经营活动现金流净额 | 2.27亿元 | +151.37% | 0.88亿元 | +476.71% |
| 主营业务毛利率 | 64.19% | — | 65.29% | — |
管理层对利润高增的解释为:收入持续增长、产能运营效率提升、经营管理效率优化。现金流增速(+476.71%)显著高于利润增速,归因于经营利润提升与运营资金周转健康;2025年全年现金流增速(+151.37%)同样高于利润增速,现金创造能力的改善具备连续性。
资产负债表与营运质量方面:
六、风险认知演进
两份报告的风险清单结构基本一致,均涵盖技术秘密泄露、技术迭代、新产品研发、人才流失、知识产权、CRISPR/Cas9授权、生产运营、遗传变异、原材料、内控、应收账款、税收优惠、毛利率、政府补助、汇率、市场竞争、宏观环境等17项,未见风险框架的重大调整,但2026年中报在三个维度细化了风险敞口:
综合结论
连续两份财报显示,药康生物的战略执行呈现清晰的兑现轨迹:2025年年报提出"加速出海",2026年上半年海外收入增速64.48%、占比升至24.02%,美国子公司已实现盈利,管理层据此将海外业务定性从"加速阶段"调整为"有望进入收获期";功能药效业务连续保持高增长,叠加产能满产下毛利率由64.19%提升至65.29%、经营现金流同比增476.71%,收入、盈利、现金流的同步改善构成经营质量上行的主要证据。需要持续跟踪的变量包括:研发投入强度由13.73%降至11.78%、再降至9.99%对中长期模型储备速度的影响,定制繁育板块价格压力是否缓解,以及1.8万笼新产能投产与海外产能爬坡对单位经济性的摊薄效应。
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