股市必读：智翔金泰新发布《自愿披露关于GR2302注射液获得药物临床试验批准通知书的公告》

截至2026年8月18日收盘，智翔金泰(688443)报收于26.44元，上涨1.11%，换手率3.49%，成交量5.01万手，成交额1.33亿元。

当日关注点

• 交易信息汇总：8月18日主力资金净流入1056.22万元，占总成交额7.93%。
• 公司公告汇总：GR2302注射液获两项临床试验批准，分别针对乙肝病毒相关肝细胞癌及慢性乙型肝炎适应症，均为国内尚无同靶点药物获批开展临床试验的创新品种。

交易信息汇总

资金流向

8月18日主力资金净流入1056.22万元，占总成交额7.93%；游资资金净流入63.05万元，占总成交额0.47%；散户资金净流出1119.27万元，占总成交额8.41%。

公司公告汇总

自愿披露关于GR2302注射液获得药物临床试验批准通知书的公告

重庆智翔金泰生物制药股份有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意公司GR2302注射液单药在乙肝病毒相关肝细胞癌患者中开展临床试验。该药品为公司自主开发的基于TCR模拟抗体和抗CD3抗体的双特异性抗体，可招募T细胞杀伤HLA-A02亚型的被HBV感染的肝细胞，用于HBV引起的肝癌治疗。截至目前，国内尚无同靶点药物获批开展临床试验。该药品后续还需经过临床试验、新药上市申请等程序，存在研发周期长、环节多、高风险等特点。

自愿披露关于GR2302注射液慢性乙型肝炎适应症获得药物临床试验批准通知书的公告

重庆智翔金泰生物制药股份有限公司收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，其自主研发的GR2302注射液（皮下注射）获准开展慢性乙型肝炎适应症的临床试验。该药品为基于TCR模拟抗体和抗CD3抗体的双特异性抗体，可特异性识别HBV S蛋白肽段-MHC复合物，招募T细胞杀伤被HBV感染的肝细胞。截至目前，国内尚无同靶点药物获批开展临床试验。该药品后续仍需经过临床试验、新药上市申请等阶段，存在研发不确定性。

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