富祥股份（300497）2026年半年度管理层讨论与分析

证券之星消息，近期富祥股份（300497）发布2026年半年度财务报告，报告中的管理层讨论与分析如下：

发展回顾：

一、报告期内公司从事的主要业务

    （一）公司所处行业

    1、医药制造业

    医药行业被称为永不衰落的朝阳产业，未来发展的总体趋势非常明确，医疗保障覆盖面及保障力度不断加大、人口老龄化、城市化、健康意识的增强以及慢病患病率的不断扩大促使医药需求持续增长。当前，全球医药需求持续增长与专利悬崖的周期性到来，共同驱动原料药市场规模稳步攀升。PrecedenceResearch数据显示，2024年全球原料药市场规模预计将达2,261亿美元，2023-2032年复合年增长率（CAGR）预计高达6%；根据前瞻产业研究院预测，到2029年我国化学药品原料药行业规模以上企业市场规模将超过7400亿元，年均复合增长率达到4.2%。

    公司产品属于抗生素领域。抗生素产品和市场相对成熟，行业呈现稳定增长的趋势。根据Globalmarketinsight报告，2023年全球抗生素市场规模为456亿美元，预计从2024年到2032年CAGR为3.3%。2023年中国抗生素市场规模为2000亿元，预计到2027年达到2700亿元。

    β-内酰胺类抗生素包括青霉素类、头孢菌素类、碳青霉烯类等大类，是应用时间最长、范围最广泛的抗生素。随着致病菌与某种抗菌药物多次接触后，致病菌对该种药物的敏感性下降甚至消失，致使该药物对致病菌的药效降低甚至出现无效情形。β-内酰胺类抗菌药物与β-内酰胺酶抑制剂联合组成复方制剂是解决耐药性的有效方法和重要途径。在β-内酰胺酶抑制剂复方制剂中，哌拉西林钠他唑巴坦钠和头孢哌酮钠舒巴坦钠的应用较为广泛，根据米内网数据显示，2023年中国公立医疗机构终端哌拉西林他唑巴坦注射剂销售额超过70亿元，头孢哌酮舒巴坦注射剂销售额约为68.9亿元。且相关新型复方制剂如注射用头孢洛生他唑巴坦钠、注射用舒巴坦钠度洛巴坦钠、注射用亚胺西瑞（亚胺培南+西司他丁+瑞来巴坦）等也不断在推出，市场不断扩容。

    全球培南制剂相关市场规模巨大，并仍保持增长。目前全球已有美罗培南、法罗培南、厄他培南等多个培南类抗生素上市。QYResearch调研显示，2025年全球美罗培南粉针剂市场规模大约为18.44亿美元，预计2032年将达到24.64亿美元，2026-2032年期间年复合增长率（CAGR）为4.2%。

    2、锂离子电池产业链相关业务

    电解液产业链上游为溶质、溶剂、添加剂等化工原材料；中游为电解液制备，通过不同的配比和添加剂使电解液拥有不同的特性及功能；下游为电池领域，包括动力电池、储能电池、消费电池等。

    （1）动力电池

    受益于新能源在售车型数量增加、智能化加速、充换电基础设施持续完善等因素，新能源车市场需求持续增长。根据中国汽车工业协会数据，2026年上半年中国新能源汽车销量为744.6万辆，同比增长7.3%。根据中国汽车动力电池产业创新联盟数据显示，2026年1-6月我国动力电池累计销量为661.3GWh，累计同比增长36.2%。

    （2）储能电池

    “十五五规划”提出加力建设新型能源基础设施，大力发展新型储能。政策松绑叠加市场机制完善，正加速构建储能可持续发展的商业生态。同时国家发改委、国家能源局联合印发《关于深化新能源上网电价市场化改革，促进新能源高质量发展的通知》及《关于完善发电侧容量电价机制的通知》，明确储能不得作为新能源项目的前置条件，推动储能项目通过市场化机制实现多元盈利；明确新型储能容量电价机制，基于煤电容量电价按小时数折算。根据高工产研储能研究所（GGII）数据显示，2026年上半年中国储能锂电池出货量485GWh，同比增幅超80%。

    中信证券研究报告显示，受益于全球新能源汽车渗透率的持续提升以及单车带电量增长，动力电池需求有望稳定增长，此外，在全球能源转型及经济性驱动下，国内外储能装机需求共振向上，进而拉动全球储能电池需求，其预计2026年全球储能电池出货量有望达到906GWh，同比+54%。据其测算2026年全球锂电池电解液添加剂VC需求量为10.6万吨，同比增长39%，2030年需求量为25.2万吨。

    而银河证券研究报告显示，受益于快充技术、硅基负极技术的进一步推广，以及3C锂电池、半固态电池、固态电池等技术路线的发展，均有利于FEC产品需求增长，其预计FEC2026年需求增速将达到29.5%。

    3、替代蛋白（新蛋白）行业

    近年来，传统畜牧业产生的温室气体占据全球温室气体排放总量的15%，已超过地球所有交通工具排放量之和，全球每年耕地荒漠化中有30%因畜牧业所致，畜牧业每分钟消耗全球约7个足球场大小的森林植被。人口规模激增带来的肉类需求持续上涨，一定程度上打破了自然生态平衡，因此，发掘更多的“食品新能源”成为迫切的需求。另一方面，蛋白质的充足供给问题也将成为一大难题，GoodFoodInstitute（优质食品研究所）曾指出，如果没有替代蛋白，到2050年地球将无法养活全球近100亿人口。亚洲研究参与组织的研究报告指出，新蛋白将在亚洲国家应对气候危机中发挥关键作用。

    替代蛋白根据制造原料来源可分成四大品类：植物蛋白、微生物蛋白、昆虫蛋白和细胞蛋白。根据BCG（波士顿咨询）和BlueHorizon首次联合发布研究报告，指出消费者推动了植物、微生物和动物细胞替代蛋白的空前增长，到2035年，替代肉类、鸡蛋、乳制品和海鲜产品的市场将达到至少2,900亿美元，其中，微生物发酵蛋白将达到22%的市场占有率。

    （二）报告期内公司从事的主要业务

    报告期内，公司主要业务为从事抗感染药物原料药、中间体的研发、生产和销售，在技术同源的基础上，拓展化学合成与生物合成的应用领域，大力发展锂电池电解液添加剂业务和拓展生物制造微生物蛋白业务。主要业务和经营模式未发生变化。

    1、医药制造业务

    （1）β-内酰胺酶抑制剂

    β-内酰胺类酶抑制剂主要用于与β-内酰胺类抗菌药物制成复方制剂，从而解决致病菌对该类抗菌药物的耐药性问题。目前主流的复方制剂主要由舒巴坦、他唑巴坦和β-内酰胺类抗生素组合形成。

    舒巴坦系列：产品主要包括舒巴坦、托西酸舒他西林等。公司是国内舒巴坦领域唯一通过国际市场认证的供应商，产品质量保障和成本控制能力居于业内前列。舒巴坦可组成的复方制剂包括头孢哌酮钠舒巴坦钠、氨苄西林钠舒巴坦钠、阿莫西林钠舒巴坦钠、哌拉西林钠舒巴坦钠等。

    他唑巴坦系列：产品主要包括他唑巴坦、他唑巴坦二苯甲酯、青霉烷亚砜酸二苯甲酯等，目前公司三氮唑新工艺他唑巴坦和他唑巴坦钠也已获批上市。公司是他唑巴坦全球主要供应商之一。他唑巴坦可组成的复方制剂包括哌拉西林钠他唑巴坦钠、头孢哌酮钠他唑巴坦钠、头孢他啶他唑巴坦钠等。

    （2）碳青霉烯类（培南系列）药物

    碳青霉烯抗菌药物，也称培南类抗菌药物，属于非典型β-内酰胺类抗菌药物。在数百种β-内酰胺中，培南类药物具有最广谱的活性以及对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的最大效力，通过与青霉素结合蛋白结合来杀死细菌，从而抑制细菌细胞壁的合成。当感染患者病情严重或被怀疑携带耐药菌时，它们通常被用作“最后一道防线”或“万不得已的抗生素”。

    公司是国内为数不多的从起始原料到下游原料药全产业链布局的碳青霉烯类培南系列产品生产商，拥有起始物料4AA、A9、美罗培南母核、培南侧链等产能。并正在通过项目建设，将延伸至下游更高附加值的美罗培南原料药，在碳青霉烯抗菌药物领域实现从起始原料到下游原料药全产业链布局。

    （3）抗病毒药物中间体

    公司抗病毒中间体产品包括洛韦系列和那韦系列。洛韦系列产品主要包括鸟嘌呤、双乙酰鸟嘌呤、双乙酰阿昔洛韦等洛韦类药物高级中间体；那韦系列产品包括氯酮、氯醇、2R-环氧化物等。

    2、锂离子电池产业链相关业务

    公司生产的锂离子电池材料主要为锂离子电池电解液添加剂，包括碳酸亚乙烯酯（VC）和氟代碳酸乙烯酯（FEC）等，产品广泛应用于锂离子动力电池、储能电池、消费电池等领域。VC是一种锂电池电解液核心成膜助剂，是锂电池电解液中的核心添加剂，能够在锂电池初次放电中在负极表面发生电化学反应形成固体电解质界面膜（SEI膜），能有效抑制溶剂分子嵌入，从而避免引发电极材料溶剂化学反应并造成电池循环等性能下降。FEC是一种为高倍率动力型锂离子电池用电解液定向开发的核心添加剂，是实现锂电池高安全性、高倍率的主要保证，能增强电极材料的稳定性。VC和FEC由于成熟的工艺、明确且可靠的成膜性能，且价格适中，因而成为目前电解液中使用量最大的两种添加剂。

     公司对于电解液添加剂产品涉及的卤化等化学反应、物料分离、产品提纯等工艺环节方面具有丰富的经验，同时具有多个生产基地，能够联合运作。目前，公司已构建从EC—CEC—VC/FEC产品链以及相关副产物循环利用体系，正在进行锂电池电解液产业链横纵向布局，致力于打造锂电池电解液原料一站式供应平台。报告期内，公司已形成年产10,000吨VC产品及近4,000吨FEC产品的产能。

    3、生物制造业务

    （1）微生物蛋白

    公司主要从事替代蛋白中的微生物蛋白业务，根据菌体蛋白的种类又可以分为酵母蛋白、微藻蛋白和丝状真菌蛋白。公司未冉?蛋白属于丝状真菌蛋白，其生产过程效率高、可持续、不添加抗生素。公司产品具备高蛋白质、高膳食纤维、低糖、低脂肪、零胆固醇等特点，氨基酸组成与人体需求接近，可以广泛应用于“人造肉”、蛋白饮品、休闲食品、保健品、宠物食品等领域。公司未冉?蛋白是新质生产力的典型代表，有利于实现中国生物制造领域自强自立，因符合国家重要战略方向，属于国家重点领域安全能力建设范畴，获得了有关部门的政策和资金支持。

    （2）微生物肥料

    国家农业农村部印发《到2025年化肥减量化行动方案》，明确提出要进一步减少农用化肥施用总量，并在“三新”（施肥新技术、新产品、新机具）集成配套落地行动中强调，应加强绿色投入品创新研发，引导肥料产品优化升级，积极推广水溶肥料、微生物肥料等新型绿色肥料。

    公司依托自主知识产权专利技术，在未冉?蛋白的生产过程中，不仅将原料高效转化为新质蛋白，还借助酶促反应等绿色先进制造工艺，同步生产出符合国家标准的氨基酸水溶肥料等多种高附加值产品。氨基酸水溶肥含有植物生长所需的17种氨基酸，其中谷氨酸等尤为丰富，此外还含有丰富的小肽、核酸、有机酸等营养物质，对植物的生长、生理代谢有明显的促进效果，尤其在促进生根、光合作用、增加叶绿素、提高作物抗逆能力等方面表现优异。

    “蛋白-肥料”联产模式，不仅实现了资源的综合利用与清洁生产，同时又能有效提升经济效益，符合“十五五规划”中提出的“促进循环经济发展，健全废弃物循环利用体系”的要求。目前公司已取得含氨基酸水溶肥料登记证，同时6个水溶肥料产品已在国家农业农村部完成备案。

    （四）公司半年度经营管理情况

    报告期内，公司各事业部及职能中心紧扣既定战略高效运转，三大业务板块在协同中持续精进：医药制造业务作为基本盘稳健运行；新能源锂电池电解液添加剂业务紧抓产业景气周期，已成为当期业绩增长的核心引擎；生物制造微生物蛋白业务商业化进程提速，为中长期成长打开战略空间。

    2026年上半年，公司实现营业收入88,825.22万元，同比增长72.59%；归属于上市公司股东净利润为17,694.34万元，同比增长2660.26%。三大业务板块的战略布局相继兑现，标志着公司“医药+新能源+生物制造”三驾马车驱动格局初步成型，综合竞争力与抗风险能力显著增强。面向未来，公司将持续深化三大业务协同发展，以科技创新为引领，以绿色制造为底色，致力于成为守护人类健康与地球环境的领先企业。

    1、2026年上半年，公司重点工作开展情况主要如下：

    （1）稳步推进VC产能技改，量价共振支撑业绩增长预期

    报告期内，公司新能源锂电池电解液添加剂业务稳步推进，核心产品产能、工艺及市场拓展均取得积极进展。

    产品产能方面，公司已于2026年6月顺利完成VC产品产能提升工作，由年产8,000吨增加至年产10,000吨，相关产线已进入稳定运行状态，为后续市场供应提供了更充足的产能保障。

    国际市场开拓方面，公司VC产品已顺利通过韩国客户的认证并实现供货，成功进入韩国市场，拓宽了海外业务发展空间。

    工艺优化及费用管控方面，新能源事业部通过推进VC及FEC产线的工艺技术迭代与设备升级改造，强化全流程费用管控，推动节能设施落地，使得运营成本下降。

    产品价格方面，据百川盈孚数据显示，2026年上半年VC产品市场价格处于14万元/吨以上水平。进入下半年，受供需关系影响，VC、FEC产品价格呈走高态势。截至2026年8月10日，VC、FEC产品市场价格分别为23万元/吨、8万元/吨。技改带来的产能有序释放，叠加产品市场价格回暖形成的量价共振，将对公司2026年经营业绩产生积极推动作用。

    （2）商业化落地与行业影响力并进，持续夯实微生物蛋白领域领跑优势

    报告期内，公司微生物蛋白业务在产能建设、市场拓展及行业影响力方面取得阶段性进展，微生物肥料业务亦实现延伸拓展。

    产能建设方面，公司已与格力预制菜装备科技发展有限公司达成战略合作，由其为公司年产2万吨未冉?蛋白项目提供整厂规划、自动化产线、智能冷链及数字化工厂的一体化解决方案，双方将共同打造国内微生物蛋白智能制造标杆工厂，为万吨级生产线的按期投产奠定坚实硬件基础。

    知识产权方面，公司全力推进全球专利布局，持续完善中国、美国、韩国菌种与生产工艺专利保护网。今年5月，公司未冉?蛋白发酵制备专利技术荣获第51届日内瓦国际发明展金奖，标志未冉?蛋白技术路线获得全球科创领域权威认可，进一步巩固公司在国内微生物丝状真菌蛋白企业中的先发技术壁垒。

    市场拓展及C端产品应用方面，公司子公司新加坡未冉国际与斯洛文尼亚MYCOONE合资设立的迈壹国际已作为欧洲运营主体投入运营。其自主开发的未冉?蛋白汉堡肉饼AMAZE产品，于2026年3月起陆续进入SPAR等欧洲主流连锁商超系统，标志着中国微生物丝状真菌蛋白首次实现规模化登陆欧洲终端零售渠道。在C端产品应用层面，公司持续围绕原料粉体特性、咀嚼口感及风味适配开展技术优化，已相继完成饮料、零食、蛋白棒、奶昔、面条等二十余款终端原型产品的开发。

    行业影响力方面，2026年5月22日至24日，公司与中国生物发酵产业协会共同主办第三届新质蛋白大会。会上，陈坚院士指出，我国新质蛋白产业发展目前处于全球领跑和并跑阶段，微生物蛋白有望推动“农业工业化”及食品蛋白制造模式变革。本次大会的举办，进一步提升了公司在微生物蛋白领域的行业认知度与话语权，巩固了公司在国内该赛道中的前列地位。

    微生物肥料业务方面，公司于2026年5月与浙江省农业科学院正式达成合作，获得了内生真菌技术专利的授权。经浙江省农业科学院测试验证，授权菌株在促生长、抗逆性、提高作物免疫力等方面具有良好的作用，尤其在水稻、小麦、玉米、根茎类作物表现突出，为公司微生物肥料业务的深化拓展提供了核心技术支撑。

    （3）对外保准入、促合作，对内强体系、提能力，全面护航各板块业务合规增长

    2026年上半年，公司质量中心紧密围绕各业务板块市场拓展与产能释放的实际需求，以“保合规、促准入、提能力”为主线，统筹服务医药、新能源、合成生物三大事业部。

    对外层面，以审计迎检和产品注册为两大抓手，精准支撑业务全球化布局。审计方面，高效完成海内外数十家头部客户及官方药监局现场核查，保障供应链合作稳定、供货资质持续有效；注册方面，医药板块稳步推进核心品种国内外申报与资质维护，持续完善欧美、日韩、东南亚等高端市场准入矩阵，为海内外合规销售提供资质保障；合成生物板块围绕未冉?蛋白有序推进国内新食品原料、新型饲料原料申报，为集团新兴业务商业化落地抢占先机。新能源板块则重点支撑客户审计及产线体系复核，保障现有合作稳定运行。

    对内层面，以一体化质量体系升级与能力建设为支撑，夯实服务业务的根基。通过PICS法规对标、跨基地交叉自检机制落地及质量人才梯队建设，系统性推动集团质量管理体系标准化，补齐各基地管理能力不均衡短板，在守牢合规底线的前提下，为各事业部业务高效推进提供灵活适配的质量保障。

    2、2026年下半年工作规划

    （1）医药事业部：锚定目标强协同，精准布局促增长

    2026年下半年，医药事业部将以“创新驱动、协同赋能、链式突破”为主线，推动技术创新、市场拓展与组织效能系统提升。研发创新上，深化产学研协同降低主导产品成本，实现主导产业链的横向、纵向延伸，构建特色中间体-原料药-制剂一体化发展模式；市场层面，实施更具灵活性和针对性的销售策略，深挖存量、拓展新兴领域，同时深度剖析销售短板，动态优化产品组合与渠道布局，推动高附加值产品与走量产品协同并进，构建国内国际双循环增长新态势；组织层面，打破产供销研信息壁垒，完善跨部门协同机制，严守安全、环保、质量底线，以细节管理与过程管控保障生产经营平稳有序。通过战略与执行的高度统一，下半年力争管理效能、业务深度与战略落地的协同突破，确保年度目标完成，为公司高质量可持续发展提供坚实支撑。

    （2）新能源事业部：精益运营，构筑竞争优势

    2026年下半年，公司将重点推进年产2万吨FEC项目及新产品成果转化项目的工程建设；协同技术部门推进主要产品新工艺路线的中试验证与产业化转化，进一步提升产品技术竞争力，持续巩固公司在锂电池电解液添加剂领域的行业优势地位。在绿色循环发展方面，公司将加快副产物的资源化利用技术开发，推动循环经济体系的构建。积极布局产业链延伸，开展新型锂电池电解液添加剂的技术储备与前瞻性研发，为中长期发展积蓄动能。市场营销层面，新能源事业部将深化与头部客户的战略合作，增强客户黏性，保障销售量的稳定增长，助力公司经营目标的全面达成。

    （3）合成生物事业部：双轮驱动，创新发展

    1）未冉?蛋白

    在产品资质方面，将持续推进未冉?蛋白相关申报工作，涵盖小分子多肽食品注册、短柄镰刀菌新食品原料注册及相关宠物食品应用等方向，全面推动产品应用从健康概念食品拓展至营养及功能性产品领域，力争年内完成上述申报工作。

    在市场拓展方面，将深化与法国Dukan等品牌的全面合作，将未冉?蛋白嵌入其全系列体重管理产品中，同步推出以米饭、面条、蛋白肉为核心的新主食概念，针对传统以碳水化合物为主、缺乏赖氨酸的农作物主食及膳食纤维不足的动物性主食，提供综合性的健康新主食解决方案。未冉魔方计划推出6至8款新主食产品，包括蛋白米、混肉烤肠、蛋白糜等，并力争第四季度启动线上营销。同时，以迈壹国际为核心加快海外尤其是欧洲市场布局，将新开发的Meetmyco产品推广至南欧与北欧市场，形成国内外市场协同并进、B端与C端产品双轮驱动的发展格局。

    在原料与生产技术方面，年内将完成年产2万吨未冉?蛋白项目建设与投产。同时，结合更多定制化与复配原料应用，打造涵盖湿基、干基及液态形态的全系列优质蛋白原料供给体系。

    2）微生物肥料产品

    围绕氨基酸水溶肥料和内生真菌菌剂，公司开发了匹配作物各个生长阶段营养需求的产品，产品矩阵更为完善，正组建专业销售团队，重点对接大型农场、种植基地和规模经销商等大客户，并布局电商渠道，开拓阳台种植与家庭菜园等新兴应用市场，年产50,000吨水溶肥车间将于下半年竣工投产，随着产能的逐步释放，该业务板块有望为公司带来新的业绩增长点。

    二、核心竞争力分析

    1、多赛道市占率领先

    公司在医药中间体及原料药的细分领域深耕多年，行业地位稳固。公司是全球最大的舒巴坦供应商，也是国内舒巴坦领域唯一通过国际规范市场认证的供应商。公司是他唑巴坦全球主要供应商，也是国内产业链最完整的培南产品供应商之一；在锂电池电解液添加剂领域，公司VC、FEC产品的市场份额位居行业前列；在微生物蛋白领域，公司是国内首家实现丝状真菌蛋白千吨级产业化企业，产能位居行业前列，是国内微生物丝状真菌蛋白赛道先行者、领跑者。

    2、技术创新优势突出

    公司具有完全知识产权的新型生产菌株——短柄镰刀菌，已获得中、美、韩多国发明专利。经中国轻工业联合会鉴定，“短柄镰刀菌发酵生产微生物蛋白关键技术及工业化应用”项目整体技术达到国际先进水平，其中微生物生产高质量蛋白菌种选育技术达到国际领先水平，获得行业高度认可。产品成功入选国家工信部首批“生物制造标志性产品”，并荣获“十四五”轻工业先进科技创新成果目录认定。

    基于富祥短柄镰刀菌，公司成功开发出生物发酵制造高品质未冉?蛋白的可持续生产技术。该技术突破传统植物性蛋白来源，通过无机氮转化为蛋白质，大幅减少对土地资源的依赖及环境影响，以工厂化生产方式产出高品质蛋白，替代传统蛋白来源，具备显著的行业领先性。

    3、客户优质且关系稳定

    对于医药制造业务，公司高度重视质量体系建设，主要产品质量标准均符合CFDA、FDA、EDQM、PMDA等国家标准，凭借多年来优质的产品品质、严格的质量控制体系，公司收获了一批稳定而优质的客户。制剂厂商对供应商的选择严格且慎重，一旦确定便不轻易更换。国外方面，公司目前拥有包括费卡、阿拉宾度在内的国际知名药企客户；国内方面，公司目前拥有珠海联邦、齐鲁制药和海南通用三洋等在我国抗菌药物市场具有较大影响力的客户，产品销售稳定；对于锂电池电解液添加剂业务，公司已稳定供货天赐材料、新宙邦、比亚迪等国内知名企业。

    4、产品产业链健全

    在医药领域，公司不断建立健全产品产业链，公司的培南系列产品实现了从起始原料到下游原料药全产业链布局；对于他唑巴坦系列产品，公司对上游关键原料三氮唑、下游无菌原料药他唑巴坦钠进行了延伸布局，发展成为舒巴坦、他唑巴坦等β-内酰胺类酶抑制剂类产品的专业生产商和主要供应商，也成为碳青霉烯类产品的重要供应商。在新能源领域，一方面，公司不断扩容电解液添加剂品种，目前已有VC、FEC等产品正常生产与销售；另一方面，公司拟拓展双氟磺酰亚胺锂（LiFSI）、硫酸乙烯酯（DTD）、双草酸硼酸锂（LiBOB）等多个品类，打造一站式电解液材料供应平台。

    5、产业化能力突出

    公司在医药制造业领域积累了二十多年的工艺技术和丰富的行业经验。在新能源领域，由于电解液添加剂产品内微量的杂质成分都可能对锂电池的性能产生重大影响，下游客户对添加剂产品品质要求较高。公司通过对重要工艺环节的精准把控以及生产设备的设计调试，于2022年1月成功切入到电解液添加剂领域，并快速释放产能，至2022年底已具备年产5,000吨VC产能，2023年4月增长至8,000吨/年，2026年6月增长至10,000吨/年，产能位居行业前列。另一方面，公司产业布局具有前瞻性。化工行业用地审批、土建、环评等流程耗时较长，公司前期对土地、厂房以及环保设施进行了相应储备，目前已拥有八大生产基地，土地面积超2000亩，面对潜在的行业机会或关键技术突破可快速释放产能。

    6、质量控制和注册申报优势显著

    公司高度重视产品质量，主要产品皆在规范市场有所销售。规范市场对生产厂商的质量管理要求较为严格，同时其销售价格远高于非规范市场。由于在规范市场原料药及中间体厂商的销售需要满足当地的注册要求以及包括GMP严格的现场检查，对供应商的质量管理体系提出了很高的要求。公司主要原料药产品的质量标准均参照美国药典（USP）、欧盟药典（Ph.Eur.）、日本药典（JP）等国外药典标准制定，且不低于国内药典标准及同类药品注册标准。公司他唑巴坦产品、托西酸舒他西林产品、哌拉西林产品取得了国内批准证明文件，并通过了国家新版GMP认证检查；他唑巴坦原料药、舒巴坦产品、哌拉西林原料药以AVI结论通过了FDA飞行现场检查；公司舒巴坦产品和舒巴坦钠产品通过日本PMDA的GMP符合性调查（即日本GMP认证）；公司他唑巴坦产品通过韩国MFDS现场检查；哌拉西林产品取得了欧洲CEP证书；使用公司他唑巴坦原料药的制剂产品已在欧洲、美国、加拿大、澳大利亚、韩国等市场获准上市销售。

    在生物制造微生物蛋白领域，未冉?蛋白已可准入包括欧美发达国家及中国在内的全球近三十个国家，标志着产品安全性及合规性获得国内外权威认可，为未冉?蛋白产品通行于全球更广泛的消费市场奠定了坚实的合规基础，提升了公司在国际新质蛋白产业中的核心竞争力。

本文数据来源于富祥股份2026年中报，仅供参考不构成投资建议。