截至2026年8月7日收盘,鲁抗医药(600789)报收于7.51元,上涨2.04%,换手率3.78%,成交量38.18万手,成交额2.83亿元。
8月7日主力资金净流出488.2万元,占总成交额1.72%;游资资金净流入1153.97万元,占总成交额4.07%;散户资金净流出665.77万元,占总成交额2.35%。
山东鲁抗医药股份有限公司控股子公司山东鲁抗医药集团赛特有限责任公司收到国家药品监督管理局颁发的硫酸阿米卡星注射液《药品补充申请批准通知书》,该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价;剂型为注射剂,规格为2ml:0.2g,注册分类为化学药品;国内共有176个生产批文,34家厂家通过或视同通过一致性评价;赛特公司累计研发投入约393.36万元。
山东鲁抗医药股份有限公司收到国家药品监督管理局颁发的布瑞哌唑片《药品注册证书》,批准文号为国药准字H20265541、H20265542、H20265543,规格为2mg、1mg、0.25mg,注册分类为化学药品4类;布瑞哌唑为第二代非典型抗精神病药;国内现有24家企业仿制药获批;2025年度及2026年一季度国内销售额分别为462万元、596万元;公司研发投入约712万元。
山东鲁抗医药股份有限公司收到国家药品监督管理局颁发的达格列净二甲双胍缓释片(I)、(III)《药品注册证书》;该药品适用于成人2型糖尿病患者,配合饮食运动改善血糖控制;公司研发投入约888万元;国内已有17家企业获批仿制药;2025年度国内销售额为6.15亿元,2026年一季度销售额为2.71亿元。
山东鲁抗医药股份有限公司收到国家药品监督管理局颁发的甲磺酸仑伐替尼胶囊《药品注册证书》,注册分类为化学药品4类,批准文号为国药准字H20265473,药品标准为YBH22132026;仑伐替尼适用于既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者;目前国内已有18家企业获批该药品仿制药;公司研发投入约为859万元。
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