截至2026年8月7日收盘，联影医疗(688271)报收于112.55元，上涨1.4%，换手率0.76%，成交量6.25万手，成交额6.96亿元。
投资者： 您好，我注意到贵公司2024年未提供业绩说明会视频回放。资本市场愈发重视信息透明度与沟通质量，业绩说明会不仅关系到投资者信息获取，也影响公司公众形象。视频直播及回放有助于提升信息传播的直观性与覆盖范围。请问贵公司2025年年度业绩说明会，是否考虑采用视频直播并提供会后回放？感谢您的解答。
董秘： 尊敬的投资者，您好！感谢您对公司投资者关系工作的关注与建议。公司高度重视与投资者的沟通交流，并持续通过股东会、业绩说明会、投资者热线、上证e互动等多种渠道提升信息传递的及时性与有效性。关于业绩说明会的具体传播形式，公司将结合实际情况统筹安排。感谢您对公司的关注！
投资者： 您好，贵公司截至目前最新的股东人数是多少？谢谢！
董秘： 尊敬的投资者，您好！根据上市公司信息披露相关规定，公司会在定期报告中披露截止报告期末的股东户数。截至2026年3月31日，公司普通股股东总户数为36,273。感谢您对公司的关注！
投资者： 公司上市多年，每年都会低价回购股份激励高管员工！从长期持股的中小股东角度看，一直未有回报价值。公司每年的回购 是否也考虑给中小股东现金分红。
董秘： 尊敬的投资者，您好！公司高度重视全体股东的合法权益，并综合考虑经营发展、资金安排及股东回报等因素，依法依规制定利润分配和股份回购方案。上市以来，公司持续实施现金分红，积极与投资者共享经营发展成果。未来，公司将继续做好经营管理，统筹兼顾长期发展与股东回报，不断完善投资者回报机制。感谢您对公司的关注！
投资者： 请问贵公司 合同负债的26亿，海外订单占比多少呢？
董秘： 尊敬的投资者，您好！公司将根据相关法律法规对达到信息披露标准的事项及时履行信息披露义务,请您关注公司公告。除临时公告外，公司会通过定期报告、e互动平台、公司网站、微信公众号等多种渠道与投资者加强交流。感谢您对公司的关注！
投资者： 随着液氦价格大幅上涨，预计将对公司今年MR成本影响评级是低、中还是高？
董秘： 尊敬的投资者，您好！液氦价格变化对公司净利润的直接影响相对可控。凭借深厚的技术积淀与高效的供应链管理体系，公司已构建起多层次的应对体系，确保稳定供给与良好的成本控制。 技术研发与产品应用层面，公司在超导磁体核心技术方面具有深厚积累，已掌握1.5T、3.0T、5.0T及更高场强超导磁体的研制技术，涵盖高均匀度磁体设计、磁体制造工艺、零液氦挥发、主动/被动匀场以及失超保护等多项关键专利技术。其中，失超保护技术的广泛应用显著提高了磁体充氦后的超导达成率，有效降低了液氦损耗成本。目前，公司磁共振产品线已全面实现零液氦挥发技术，大幅降低设备全生命周期的维护成本。 针对行业前瞻性的无液氦技术，公司已完成无液氦磁体系统样机开发，并持续进行迭代优化。在2026年CMEF（中国国际医疗器械博览会）上，公司发布了具备70厘米大孔径设计的1.5T无液氦超导磁共振系统——uMR Prema，现场展示了临床影像，引起了广泛关注。公司将持续推动相关技术成熟，使设备成本与性能更契合实际应用需求。 与此同时，公司通过多维度措施积极应对液氦价格波动。一方面，通过与多家全球供应商建立长期稳定的战略合作，从源头保障液氦供应安全与价格稳定；另一方面，大力推进MR冷磁运输及物流模式的系统性升级。该模式目前已覆盖全球近70个国家和地区，累计安全交付超500台核磁共振系统，2024年度总计节约液氦近700,000升，截至2025年末已累计实现物流降本效益超3.7亿元。感谢您对公司的关注！
投资者： 董秘你好，我在股吧看到大家讨论公司年报，公司收入与利润快速增长，但研发资本化及应收结构变化较为明显，因此想请教：① 公司研发资本化率升至29.7%，请问相关确认依据及未来摊销节奏情况如何？② 应收账款规模及减值损失同步上升，请问当前回款结构及信用风险控制情况如何？③ 经销收入占比较高，请问渠道稳定性及经销商管理安排情况如何？烦请说明，谢谢。
董秘： 尊敬的投资者，您好！感谢您对公司经营情况的关注。研发投入方面，公司严格依据企业会计准则及相关会计政策，对研究阶段支出于发生时计入当期损益；开发阶段支出仅在同时满足技术可行性、具有明确使用或出售意图、预计能够产生经济利益、具备相应技术及财务资源保障，以及相关支出能够可靠计量等条件后予以资本化。对于需要进行临床试验的研发项目，公司以在医疗器械监督管理部门完成临床试验备案为资本化开始时点；对于不需要进行临床试验的研发项目，以取得医疗器械质量监督检验机构出具的检验合格报告为资本化开始时点。资本化研发支出在相关项目达到预定用途后转为无形资产，并根据预计受益期限进行摊销。研发资本化率的变化主要与各期研发项目所处阶段及投入结构有关。应收账款方面，随着业务规模扩大及收入增长，公司应收账款规模相应有所增加。公司持续加强客户信用评估、合同履约、账期及回款全过程管理，并按照企业会计准则审慎计提减值准备。截至2026年第一季度末，公司整体回款情况良好，2026年内及以往年度已确认收入的设备款项均在持续收回，整体回款节奏可控、质量良好。2025年度，公司经营活动产生的现金流量净额为26.79亿元，较2024年度同期实现明显改善。销售渠道方面，公司采取直销与经销相结合的销售模式，并根据不同区域和市场特点持续完善境内外营销网络。针对经销商，公司已建立涵盖准入资格、分类管理、培育发展、合同履约、回款、合规及考核等环节的管理机制，并定期开展产品销售、风险管理和合规等培训，推动与经销商建立长期、稳定、可持续的合作关系。未来，公司将持续强化直销能力、加强专业营销团队建设的同时，进一步完善经销商管理体系，推动直销与经销渠道协同发展，不断提升渠道运营质量、市场覆盖能力及稳定性。感谢您对公司的关注！
投资者： 尊敬的联影医疗董秘您好：作为长期关注贵司发展的投资者，我想就生产模式相关问题向您提问：目前市场关注国内高端医械企业核心技术自主可控情况，请问贵司产品生产仅为外部零部件组装，还是芯片、电子元件、核心电源这类核心部件均由贵司自主研发？若贵司已实现核心部件自研，请问这些自研技术除医疗装备外，还可以延伸拓展到哪些其他产业领域？感谢您的解答。
董秘： 尊敬的投资者，您好！公司自设立以来，围绕"自主创新强化竞争优势、全球引领创造临床价值"的创新策略，联影医疗始终以自主创新为核心驱动力，持续加大研发投入，在关键技术领域实现多项重大突破，逐步建立起涵盖磁体、射频和功率放大器、球管、高压发生器及探测器等核心零部件在内的完整自研体系。在各业务领域，公司自主技术成果不断涌现：MR领域，已实现超导磁体/梯度、射频/谱仪、射频/梯度功率放大器、序列/重建/临床应用、系统集成的全面自主可控，所有核心部件实现100%自主研发，整体技术水平国际领跑；CT领域，全面掌握球管、高压发生器、探测器、高速旋转机架、图像重建算法、高速重建平台等技术，其中高压发生器已实现从42KW到100kW高中低配置的全部自主研发，2-5MHu球管已实现全部自主研发及量产，8MHu以上球管研发样管已完成、性能表现优异，正持续优化工艺、提升良品率，推动量产落地；MI领域，PET探测器、电子控制部件、高压发生器、高速旋转机架、图像重建算法、高速重建平台完全自研，并全面掌握探测器芯片与PET专用晶体技术，全球领先；RT领域，从放疗核心部件（如加速管、多叶光栅、全固态高压调制器等），到放疗软件系统（TPS放射治疗计划系统、PWS放射治疗轮廓勾画系统、OIS放疗信息化系统、QA放射治疗质控系统），已形成贯穿"核心部件到软硬一体"全链条自主可控创新解决方案；DXR领域，联影医疗基于全链条自主研发的高压发生器等核心部件，结合行业领先的图像重建算法，构建了完全自主知识产权的XR技术体系；IXR领域，依托自主研发的高压发生器、多自由度机架、高精度复杂机电控制系统等核心部件，深度融合图像重建算法，打造系统化DSA解决方案，大幅提升产品竞争力的同时也构建起具有强抗风险能力的韧性供应链。此外，联影医疗还在积极构建全链国产化生态，打造价值型生态供应链，已覆盖原材料层、元器件层到核心零部件层，完成防散射栅格、化工材料及产品等战略材料的国产替代开发，开发了FPGA、功率半导体器件、无磁元器件等国产供应商，并突破滑环、高速轴承等精密部件的国产化技术瓶颈。通过技术赋能与供应链生态共建，联影医疗已形成具有行业示范效应的产业创新集群，培育了近千家优质国产供应商，其中"专精特新小巨人"企业近百家，助推数十家生态链企业登陆资本市场，引领和带动了整条产业链的健康和可持续发展。感谢您对公司的关注！
8月7日主力资金净流入5019.37万元，占总成交额7.22%；游资资金净流出4810.76万元，占总成交额6.92%；散户资金净流出208.61万元，占总成交额0.3%。
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