截至2026年8月7日收盘,复星医药(600196)报收于23.75元,上涨4.35%,换手率2.2%,成交量46.7万手,成交额10.9亿元。
8月7日主力资金净流入7261.42万元,占总成交额6.66%;游资资金净流出4694.46万元,占总成交额4.31%;散户资金净流出2566.96万元,占总成交额2.36%。
截至2026年7月31日,公司法定股本无变动;H股已发行股份(不包括库存股)为540,971,500股,库存股为10,969,000股;A股已发行股份为2,098,582,573股,库存股为19,906,252股;股份期权计划及受限制股份单位计划项下无新增股份发行或库存股转让;公司符合公众持股量要求。
2026年8月6日,公司为控股子公司复星健康、钟吾医院分别提供15,000万元、7,000万元担保;健嘉医疗为武汉健嘉、南京健华各提供1,000万元担保;健嘉康复为扬州健嘉提供500万元担保;上述担保均在2025年度股东会批准的350亿元担保额度内;截至当日,集团实际对外担保余额约221.95亿元,占2025年末经审计净资产的45.54%,无逾期担保。
截至2026年8月6日收市,控股股东复星高科技持有公司约36.00%股份;本次解除质押157,000,000股A股,占其所持股份的16.33%,占公司总股本的5.88%;解除后剩余质押股份数为366,275,000股,占其所持股份的38.10%,占公司总股本的13.72%;复星高科技及其一致行动人合计持股36.24%,质押股份余额占其所持股份的37.85%;复星高科技确认本次解除质押股份存在后续质押计划。
控股子公司上海朝晖药业有限公司的盐酸多巴酚丁胺注射液获国家药监局批准,适应症为器质性心脏病时心肌收缩力下降引起的心力衰竭等短期支持治疗;该药品为集团自主研发化学药品3类,累计研发投入约509万元;药品上市许可持有人为上海朝晖药业有限公司,批准文号为国药准字H20265441。
控股子公司复星医药(徐州)有限公司的盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液获国家药监局批准,适应症为治疗或预防成人及6岁以上儿童可逆性气道阻塞性疾病引起的支气管痉挛;该药品为集团自主研发化学药品3类,上市许可持有人为复星医药(徐州)有限公司,批准文号为国药准字H20265490;截至2026年6月,集团对该药品累计研发投入约566万元;2025年中国境内销售额约为0.73亿元。
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