康泰生物：全球首创双载体13价肺炎球菌多糖结合疫苗通过拉美、北非国家药监GMP检查

证券之星消息，康泰生物(300601)08月05日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

投资者提问：能否聊聊贵公司的出海情况？

康泰生物回复：您好，公司推进“产品出口+技术输出”深度融合模式，目前已相继与二十多个国家的合作方就13 价肺炎球菌多糖结合疫苗、23价肺炎球菌多糖疫苗、水痘减毒活疫苗、无细胞百白破 b 型流感嗜血杆菌联合疫苗（四联苗）等产品在海外市场的注册、推广、商业化销售、技术转移等方面达成合作协议，逐步构建起从产品输出到技术赋能的国际化业务体系，公司的国际合作网络布局已覆盖东南亚、南亚、中东、中亚、非洲、东欧、拉美等区域。2025年，公司海外业务实现收入9,979.77 万元,其中海外疫苗产品实现收入9,883.53万元,同比增加859.40%。2026年2月，公司全球首创双载体13价肺炎球菌多糖结合疫苗（PCV13）顺利通过拉美、北非国家药监GMP检查，充分验证了公司产品的生产设施、工艺流程、质量管控体系均符合该区域严格的药品生产质量管理规范，标志着产品已具备对应区域市场准入资质，为后续海外市场拓展、深化全球化战略落地奠定了坚实基础。未来，公司将持续聚焦核心疫苗产品的海外注册攻坚与商业化推广，持续扩大海外市场份额，推动海外业务高质量增长，助力公司全球化发展战略稳步落地。感谢您的关注！

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责任编辑：刘浩然