每周股票复盘：之江生物（688317）HPV检测试剂获三类注册证

截至2026年7月31日收盘，之江生物（688317）报收于16.13元，较上周的15.09元上涨6.89%。本周，之江生物7月31日盘中最高价报16.16元。7月27日盘中最低价报14.96元。之江生物当前最新总市值30.62亿元，在医疗器械板块市值排名97/129，在两市A股市值排名4095/5202。

本周关注点

• 来自公司公告汇总：之江生物一项HPV检测试剂产品获国家三类医疗器械注册证
• 来自公司公告汇总：公司拟将两个募投项目结项，节余资金20,622.72万元用于在建及新项目
• 来自公司公告汇总：之江生物拟向两家全资孙公司分别增资3,000万元实施新项目
• 来自公司公告汇总：公司将于2026年8月14日召开临时股东会审议募投项目调整事项

公司公告汇总

之江生物拟将“分子诊断工程研发中心建设项目”和“营销与服务网络升级项目”结项，节余募集资金合计20,622.72万元。其中，6,149.06万元投入在建项目“产品研发项目”，14,473.66万元投入新项目“诊疗技术研发项目”。

公司拟使用部分募集资金向全资孙公司之江细胞技术（上海）有限公司和上海之江再生医学技术有限公司分别增资3,000万元，用于实施新项目。该事项尚需提交股东大会审议。

上海之江生物科技股份有限公司将于2026年8月14日召开2026年第一次临时股东会，会议采取现场与网络投票相结合方式，网络投票通过上海证券交易所系统进行。股权登记日为2026年8月10日，登记时间截至2026年8月12日。

会议审议《关于部分募投项目结项并将节余募集资金投入新项目及其他募投项目暨向全资孙公司增资的议案》，对中小投资者单独计票。会议地点位于上海市闵行区陈行路2388号8幢102室，参会股东需提前办理登记手续。

之江生物一项产品获得国家三类医疗器械注册证，产品名称为人乳头瘤病毒（23种型）核酸分型检测试剂盒（荧光PCR法），注册证有效期为2026年7月29日至2031年7月28日，属于III类医疗器械。

该产品可用于体外定性检测女性宫颈脱落细胞样本中HPV的23种型别DNA片段，并实现基因型鉴别，适用范围涵盖中国境内及认可NMPA的国家和地区。产品获批有助于丰富公司产品线，提升在HPV检测领域的市场竞争力。同时提示存在市场竞争及利润贡献不确定的风险。

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