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每周股票复盘:泽璟制药(688266)股东户数增64.17%

来源:证券之星复盘 2026-08-02 01:17:10

截至2026年7月31日收盘,泽璟制药(688266)报收于122.1元,较上周的135.95元下跌10.19%。本周,泽璟制药7月27日盘中最高价报142.5元。7月30日盘中最低价报117.25元。泽璟制药当前最新总市值323.21亿元,在化学制药板块市值排名12/149,在两市A股市值排名593/5202。

本周关注点

  • 股本股东变化:截至2026年6月30日股东户数为1.37万户,较3月31日增加5354.0户,增幅为64.17%。
  • 业绩披露要点:2026年上半年主营收入12.05亿元,同比上升220.88%;归母净利润6.4亿元,同比上升979.09%。
  • 公司公告汇总:公司自成立以来首次实现半年度盈利,加权平均净资产收益率达45.70%。

股本股东变化

股东户数变动

截至2026年6月30日,泽璟制药股东户数为1.37万户,较3月31日增加5354.0户,增幅64.17%。户均持股数量由上期的3.17万股降至1.93万股,户均持股市值为225.44万元。

业绩披露要点

财务报告

泽璟制药2026年中报显示,上半年主营收入12.05亿元,同比上升220.88%;归母净利润6.4亿元,同比上升979.09%;扣非净利润6.17亿元,同比上升700.66%。第二季度单季主营收入3.0亿元,同比上升44.22%;单季归母净利润739.85万元,同比上升116.61%;单季扣非净利润-1570.03万元,同比上升70.13%。公司负债率51.21%,毛利率94.64%,财务费用-421.22万元,投资收益100.27万元。

公司公告汇总

泽璟制药2026年半年度报告摘要

截至2026年6月30日,泽璟制药(688266)拥有四款已上市药物,盐酸吉卡昔替尼片重度斑秃新适应症于2026年6月获批,注射用人促甲状腺素β甲状腺癌协同诊断适应症于2026年1月获批。多纳非尼片、重组人凝血酶、吉卡昔替尼片、注射用人促甲状腺素β均已纳入医保。公司自成立以来首次实现半年度盈利。总资产3,526,240,149.25元,较上年度末增长18.76%;归属于上市公司股东的净资产1,720,486,413.98元,增长59.24%;营业收入1,205,379,571.43元,同比增长220.88%;归母净利润640,011,104.13元;扣非净利润616,521,384.37元;经营性现金流净额808,513,913.12元;加权平均净资产收益率45.70%;基本每股收益2.42元/股;研发投入占营收比例16.55%,同比下降35.76个百分点。

泽璟制药2026年度“提质增效重回报”行动方案的半年度评估报告

2026年上半年,公司实现营收120,537.96万元,同比增长220.88%,主要得益于技术授权及药品销售收入增长。多纳非尼片、重组人凝血酶、吉卡昔替尼片、注射用人促甲状腺素β市场覆盖持续扩大,吉卡昔替尼片新增重度斑秃适应症获批。研发方面,ZG005、ZG006等多项临床研究取得进展,研发投入19,953.78万元,占营收16.55%。公司推进财务精细化管理、治理结构优化及投资者沟通。

泽璟制药2026年半年度募集资金存放、管理与实际使用情况的专项报告

2020年IPO募集资金净额1,908,220,754.68元,截至2026年6月30日累计使用1,811,289,872.54元,专户余额34,591,315.53元,2.4亿元用于现金管理。2021年定增募集资金净额1,181,933,181.59元,累计使用675,862,972.36元,专户余额76,844,126.71元,4.9亿元用于现金管理。报告期内无募投项目变更、补充流动资金或违规使用情形。

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