乐普生物（02157.HK）披露CMG901全球III期临床试验CLARITY-GASTRIC01取得积极顶线结果，7月28日股价上涨2.93%

截至2026年7月28日收盘，乐普生物（02157）报收于4.57元，较前一交易日上涨2.93%，该股当日开盘4.45元，最高5.02元，最低4.45元，成交额达8786.19万元。近52周最高10.5元，最低3.55元。

乐普生物科技股份有限公司（股份代号：2157）于近日披露自愿性公告，宣布其与阿斯利康（AstraZeneca）合作开发的抗体偶联药物CMG901（sonesitatug vedotin，AZD0901）在全球III期临床试验CLARITY-Gastric01中取得积极顶线结果。该试验针对二线及后线（2L+）Claudin 18.2阳性晚期胃癌患者，结果显示与研究者选择的治疗方案相比，CMG901在总生存期（OS）上表现出统计学显著且具临床意义的改善，并达成3L+人群OS及2L+人群OS的关键次要终点。无进展生存期（PFS）的主要终点未达统计学显著性。安全性良好，未发现新安全信号。CMG901为首例在中美均获临床试验批准的Claudin 18.2 ADC，曾获中国CDE突破性治疗药物认定及美国FDA孤儿药认定与快速通道资格。目前阿斯利康正推进多项相关临床研究，涵盖胃癌、胰腺癌及胆道癌等适应症。KYM Biosciences（由乐普生物与康诺亚合资成立）负责该药物开发，双方持股分别为30%及70%。公司提醒股东注意开发与商业化风险。

最新公告列表

• 《自愿性公告CMG901(AZD0901)全球III期临床试验CLARITY-GASTRIC01取得积极顶线结果》

以上内容为证券之星据公开信息整理，由AI算法生成（网信算备310104345710301240019号），仅供参考不构成投资建议。