每周股票复盘：海正药业（600267）磷酸氟达拉滨注射液获美FDA批准

截至2026年7月24日收盘，海正药业（600267）报收于11.56元，较上周的11.32元上涨2.12%。本周，海正药业7月22日盘中最高价报12.77元，股价触及近一年最高点。7月20日盘中最低价报11.36元。本周共计1次涨停收盘，无跌停收盘情况。海正药业当前最新总市值136.44亿元，在化学制药板块市值排名35/149，在两市A股市值排名1287/5200。

本周关注点

• 公司公告汇总：海正药业全资子公司磷酸氟达拉滨注射液获美国FDA批准。
• 公司公告汇总：海正药业与艾缇亚（上海）签署产品独家授权许可及合作协议获股东会通过。
• 公司公告汇总：北京康达（杭州）律师事务所确认公司临时股东会决议合法有效。

公司公告汇总

浙江海正药业股份有限公司于2026年7月20日召开2026年第二次临时股东会，会议由董事会召集，董事长肖卫红主持，采用现场与网络投票相结合方式召开。出席会议的股东及代理人共653人，代表有表决权股份513,186,723股，占公司有表决权股份总数的44.3017%。会议审议并通过了《关于公司与艾缇亚（上海）制药有限公司签署产品独家授权许可及合作协议的议案》，表决结果为同意票占出席会议股东所持表决权的99.8152%，反对占0.1591%，弃权占0.0257%。本次会议召集、召开及表决程序符合《公司法》和《公司章程》规定。

北京康达（杭州）律师事务所就本次股东会出具法律意见书，认为会议召集程序、表决结果合法有效。

浙江海正药业股份有限公司全资子公司海正药业（杭州）有限公司申报的磷酸氟达拉滨注射液新药简略申请（ANDA）已获美国FDA批准，ANDA号为220196，剂型为注射剂，规格为50mg/2mL（25mg/mL）。该产品适用于成人B细胞慢性淋巴细胞白血病的治疗。2025年全球销售额约为2,348.85万美元，其中美国市场销售额为1,324.44万美元。公司累计研发投入约1,002.54万元人民币。获批后可在美上市销售，但面临国际市场的政策、汇率等不确定性风险。

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