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悦康药业(688658)披露子公司YKYY033注射液新增适应症获临床试验批准,7月21日股价下跌1.94%

截至2026年7月21日收盘,悦康药业(688658)报收于12.67元,较前一交易日下跌1.94%,最新总市值为57.02亿元。该股当日开盘12.87元,最高12.95元,最低12.01元,成交额达2.38亿元,换手率为4.24%。

近日,悦康药业集团股份有限公司披露公告显示,其子公司悦康科创、杭州天龙获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,同意YKYY033注射液开展用于治疗成人深静脉血栓形成、非瓣膜性心房颤动、慢性冠状动脉疾病和/或外周动脉疾病、终末期肾病患者主要血栓性血管事件预防,以及肿瘤相关静脉血栓栓塞症的治疗和二级预防的临床试验。该药物为靶向凝血因子XI的GalNAc偶联siRNA药物,此前已获准开展预防术后静脉血栓形成的临床试验。目前临床I期研究正稳步推进。

最新公告列表

  • 《关于自愿披露子公司YKYY033注射液新增适应症获得国家药品监督管理局临床试验批准的公告》

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