拨康视云-B（02592.HK）披露美国药管局完成CBT-358新药临床试验申请安全性审查，7月20日股价上涨3.03%_股票频道

截至2026年7月20日收盘，拨康视云-B（02592）报收于1.36元，较前一交易日上涨3.03%，该股当日开盘1.32元，最高1.36元，最低1.25元，成交额达11.07万元。近52周最高9.58元，最低0.9元。

近日，拨康视云-B（02592）发布自愿公告，宣布美国食品及药物管理局（美国药管局）已于2026年7月14日完成对CBT-358新药临床试验申请的安全性审查，并同意对拟议进行的临床研究不持异议。CBT-358为该公司新近加入产品管线的复合药物，结合半氟化烷烃（SFA+）与瞬态受体电位蛋白8（TRPM8）激动剂，用于治疗因泪液分泌不足引起的干眼症。此审查完成标志着CBT-358临床开发的重要里程碑。公司表示将持续跟进审评进度，并适时发布进一步公告。董事会提醒，目前并无保证CBT-358或其他候选药物最终能成功开发、推出或上市。

最新公告列表

《更换公司秘书及授权代表》
《自愿公告 - 业务最新进展有关美国食品及药物管理局完成对CBT-358新药临床试验申请的安全性审查》

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