股市必读：海创药业（688302）7月16日披露最新机构调研信息

截至2026年7月16日收盘，海创药业(688302)报收于43.43元，上涨9.98%，换手率5.59%，成交量5.54万手，成交额2.41亿元。

当日关注点

• 交易信息汇总：7月16日主力资金净流入2412.94万元，游资与散户资金分别净流出945.16万元、1467.78万元。
• 机构调研要点：HP515各剂量组平均肝脂肪分数（LFC）较基线降幅均超50%，显著优于安慰剂组（3.5%），P＜0.001。
• 机构调研要点：公司启动氘恩扎鲁胺针对高风险生化复发（BCR）前列腺癌的III期临床试验，拟填补国内该阶段治疗空白。
• 公司公告汇总：海创药业收到国家药监局批准通知书，同意氘恩扎鲁胺软胶囊开展高风险BCR前列腺癌III期临床试验。

交易信息汇总

资金流向

7月16日主力资金净流入2412.94万元，占总成交额0.0%；游资资金净流出945.16万元，占总成交额0.0%；散户资金净流出1467.78万元，占总成交额0.0%。

机构调研要点

7月14日特定对象调研

• HP515在MASH适应症IIa期临床中，40mg/50mg/60mg各剂量组受试者平均LFC较基线降幅均超过50%，安慰剂组仅下降3.5%，组间差异具极高统计学显著性（P＜0.001）；LFC≥30%、≥50%降幅患者比例显著优于对照组。
• HP515已系统完成与司美格鲁肽、替尔泊肽的联合用药临床前研究，相关数据已在欧洲肥胖症大会（ECO）及国际肥胖与减重药物开发峰会作口头报告；人体药物相互作用研究已启动。
• 氘恩扎鲁胺拟拓展至高风险生化复发（BCR）前列腺癌适应症，开展III期临床试验；国内尚无新型雄激素受体抑制剂获批用于该阶段，存量患者约10万人，潜在市场规模约80亿元。
• HC-X049为靶向STAT6的创新小分子项目，同步推进STAT6 PROTAC与STAT6抑制剂两类口服药物开发，目前处于临床前PCC阶段，拟用于Th2炎症驱动疾病，体内药效与度普利尤单抗相当，药代与安全性初步评价良好。
• HP570为靶向VAV1的口服分子胶降解剂，临床前研究显示其在实验性自身免疫性脑脊髓炎、炎症性肠病及关节炎模型中具良好疾病控制作用；国内外尚无同靶点药物获批上市，IND-enabling研究正在推进。
• 氘代技术可增强C–D键稳定性，降低氧化代谢速率，延长半衰期、提升生物利用度与系统暴露量；同时减少毒性次级代谢物生成，降低过敏、器官毒性等风险，拓宽治疗窗口。
• 氘恩扎鲁胺在mCRPC适应症中显著延长rPFS至5.5个月，影像学进展或死亡风险降低42%；未见跌倒、癫痫、显著皮疹、肝功异常及心脑血管事件，3–4级乏力发生率仅3.6%。

公司公告汇总

自愿披露关于开展高风险生化复发（BCR）前列腺癌 Ⅲ 期临床试验获得药物临床试验批准通知书（氘恩扎鲁胺软胶囊）的公告

海创药业收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意氘恩扎鲁胺软胶囊开展用于治疗高风险生化复发（BCR）前列腺癌的Ⅲ期临床试验。该试验为一项随机、双盲、安慰剂对照研究，旨在评估氘恩扎鲁胺联合雄激素剥夺治疗在高风险BCR前列腺癌患者中的疗效与安全性。氘恩扎鲁胺软胶囊为公司自主研发的1类新药，已获批用于转移性去势抵抗性前列腺癌，并纳入2025年国家医保目录。

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