迈威生物-B（02493.HK）披露9MW5211注射液白癜风适应症临床试验申请获国家药监局批准，7月16日股价下跌0.48%

截至2026年7月16日收盘，迈威生物-B（02493）报收于24.66元，较前一交易日下跌0.48%，该股当日开盘24.8元，最高25.28元，最低23.34元，成交额达741.44万元。近52周最高31.46元，最低20.16元。

近日，迈威（上海）生物科技股份有限公司自愿披露关于9MW5211注射液临床试验申请获得国家药品监督管理局批准的公告。公告显示，其自主研发的9MW5211注射液用于白癜风适应症的临床试验申请已获得国家药品监督管理局批准。此前，该药品用于炎症性肠病（IBD）的临床试验申请已获国家药监局批准及FDA许可，用于多发性硬化（MS）和1型糖尿病（T1DM）适应症的临床试验申请也已获国家药监局批准，其他多个适应症的临床试验申请正在推进中，部分已被受理。9MW5211为全球首个靶向特定致病性免疫细胞的清除型抗体，具有高度特异性，可通过选择性清除异常免疫细胞干预多种自身免疫性疾病的病理进程。临床前研究显示其在多种疾病模型中具有显著治疗潜力，且在食蟹猴中表现出良好安全性。公司提醒，药品研发周期长、审批环节多，存在不确定性，敬请投资者注意风险。

最新公告列表

• 《海外监管公告 - 迈威(上海)生物科技股份有限公司自愿披露关于9MW5211注射液临床试验申请获得国家药品监督管理局批准的公告》

• 《自愿性公告关于9MW5211注射液临床试验申请获得国家药品监督管理局批准的公告》

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