截至2026年7月14日收盘,众生药业(002317)报收于31.15元,下跌1.42%,换手率10.38%,成交量79.09万手,成交额24.61亿元。
投资者: 请问贵司,据2026年5月15日投资者关系活动记录表,公司一类创新药ZSP1601片治疗MASH的IIb期临床顶线数据积极,实现抗纤维化、降低肝脏脂肪含量、改善肝酶的三重获益,并计划推进III期临床。这个三期临床从什么时候开始?持续时长也是52周吗?请详细说明一下,谢谢。
董秘: 您好!来瑞特韦片(商品名:乐睿灵)是公司自主研发的拥有全球自主知识产权的全球首个拟肽类3CL单药抗新冠病毒一类创新药,用于治疗轻中度新型冠状病毒感染(COVID-19)的成年患者。来瑞特韦片在多种新冠病毒感染的细胞模型中,可以有效抑制新冠病毒复制,展现了广谱抗新冠病毒的能力。RAY1225注射液是具有全球自主知识产权的创新结构多肽药物,具有GLP-1受体和GIP受体双重激动活性,得益于优异的药代动力学特性,具备每两周注射一次的超长效药物潜力,临床上拟用于2型糖尿病及肥胖/超重等患者的治疗。RAY1225注射液在治疗中国肥胖/超重患者(REBUILDING-1研究)与2型糖尿病患者(SHINING-1研究)的两项II期临床试验已获得3~9mg试验组的顶线分析数据结果,达到主要终点,RAY1225注射液表现出积极的疗效和优秀的安全性,胃肠道相关不良反应和低血糖风险的发生率均低于替尔泊肽SURMOUNT-CN和SURPASS-AP-Combo的报道数据。公司正积极推进RAY1225注射液及ZSP1601片的III期临床试验。有关创新药的具体进展请以公司公告为准。谢谢
7月14日主力资金净流出6000.32万元,占总成交额0.0%;游资资金净流入4962.77万元,占总成交额0.0%;散户资金净流入1037.54万元。
广东众生药业股份有限公司股票(证券简称:众生药业,证券代码:002317)于2026年7月10日及7月13日连续两个交易日内日收盘价格涨幅偏离值累计超过20%,构成股票交易异常波动。公司经核查确认,未发现前期披露信息需更正或补充,近期无可能对公司股价产生重大影响的未公开信息,经营情况正常,内外部环境未发生重大变化。公司、控股股东及实际控制人不存在应披露而未披露的重大事项,且在股票异常波动期间未买卖公司股票。董事会确认目前无应披露而未披露事项。
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