股市必读：甘李药业（603087）7月10日主力资金净流入6905.38万元，占总成交额0.0%

截至2026年7月10日收盘，甘李药业(603087)报收于66.47元，上涨5.95%，换手率3.41%，成交量19.13万手，成交额12.58亿元。

当日关注点

• 交易信息汇总：7月10日主力资金净流入6905.38万元。
• 公司公告汇总：甘精胰岛素注射液（预填充笔）获洪都拉斯药品注册批件，批件号HN-BT-0426-0005。
• 公司公告汇总：GLR2038片获国家药监局临床试验批准，适应症为晚期乳腺癌，属化学药品1类口服PROTAC雌激素受体降解剂。

交易信息汇总

资金流向

7月10日主力资金净流入6905.38万元，占总成交额0.0%；游资资金净流出1178.98万元，占总成交额0.0%；散户资金净流出5726.39万元，占总成交额0.0%。

公司公告汇总

关于甘精胰岛素注射液（预填充笔）获得洪都拉斯药品注册批件的公告

甘李药业股份有限公司收到洪都拉斯国家药品监督管理局核准签发的甘精胰岛素注射液（预填充笔）注册批件（批件号：HN-BT-0426-0005），药品通用名为甘精胰岛素注射液，适应症为糖尿病，规格为3ml：100 units/ml（预填充笔）。甘精胰岛素为基础长效胰岛素，每日注射一次，降糖作用持续24小时。截至2026年3月31日，公司在该项目累计投入研发费用9.44亿元人民币。目前洪都拉斯市场主要供货商为赛诺菲。本次获批允许公司在洪都拉斯销售该产品，但后续市场拓展存在不确定性。

关于获得《药物临床试验批准通知书》的公告

甘李药业股份有限公司于近日收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》，同意公司GLR2038片单药开展在晚期乳腺癌中的临床试验。GLR2038片为化学药品1类，属口服PROTAC雌激素受体降解剂，依托公司自主构建的PROTAC技术平台研发。适应症为晚期乳腺癌，截至2026年3月31日，该项目累计研发投入9,907.74万元。目前全球仅有一款同类产品获FDA批准。公司后续将按要求推进临床试验并及时披露进展。

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