股市必读：亚虹医药（688176）7月3日披露最新机构调研信息

截至2026年7月3日收盘，亚虹医药(688176)报收于11.27元，上涨2.18%，换手率2.59%，成交量14.84万手，成交额1.66亿元。

当日关注点

• 交易信息汇总：7月3日主力资金净流入577.01万元，游资资金净流入1065.75万元，散户资金净流出1642.76万元。
• 机构调研要点：希维她获欧洲药品管理局上市许可申请正式受理，同步推进美国Ⅲ期临床设计沟通及“一带一路”国家注册；PL-1401在UC患者中Ⅰb期研究组织学改善率达41.9%，扩展期研究正进行中，预计2026年底前完成数据读出；PL-2501已递交IND，拟于年底启动I期单药递增试验；PL-2401在FGFR2/3驱动的晚期实体瘤中I期临床试验已完成首例受试者入组。

交易信息汇总

资金流向

7月3日主力资金净流入577.01万元，占总成交额0.0%；游资资金净流入1065.75万元，占总成交额0.0%；散户资金净流出1642.76万元，占总成交额0.0%。

机构调研要点

7月1日分析师会议

公司介绍企业情况、主要业务进展、财务概况及未来发展规划。
希维她上市许可申请已获欧洲药品管理局正式受理；正与FDA就美国Ⅲ期临床设计进行正向沟通；同步推进“一带一路”国家和地区注册；已启动HPV病毒清除适应症探索。
关于医保谈判，公司表示将综合评估临床价值与产品属性，重视兼顾患者支付能力与企业成本的合理结果。
PL-1401在中重度活动性溃疡性结肠炎患者Ⅰb期研究中，4周治疗周期组织学改善率为41.9%（5/12），相关结果发表于ECCO 2026；扩展期研究正在开展，目标于2026年底前完成数据读出。
PL-2501为靶向CLDN6/9的抗体药物偶联物，已完成体内外药效、GMP临床药品生产及GLP毒理研究，近期已递交IND，预计年底启动I期单药递增试验，入组卵巢癌、非小细胞肺癌等晚期实体瘤患者。
PL-2401为高选择性非共价FGFR2/3小分子抑制剂，I期临床试验已完成首例受试者入组，试验正有序进行。

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