截至2026年7月2日收盘,康恩贝(600572)报收于4.06元,上涨1.5%,换手率1.44%,成交量36.39万手,成交额1.47亿元。
7月2日主力资金净流出629.57万元,占总成交额0.0%;游资资金净流出354.24万元,占总成交额0.0%;散户资金净流入983.81万元,占总成交额0.0%。
浙江康恩贝制药股份有限公司全资子公司杭州康恩贝制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的己酮可可碱缓释片《药品注册证书》,批准注册分类为化学药品3类,视同通过仿制药一致性评价。该药品适应症为周围性血管疾病,包括间歇性跛行和静息疼痛。截至目前,杭州康恩贝针对该药品已投入研发费用约1009万元。国内已有16家厂家按化学药品3类获批该品种。2025年国内己酮可可碱缓释片终端销售金额为2.69亿元。公司将安排生产上市,预计对公司业绩产生积极影响,但销售情况受政策和市场因素影响存在不确定性。
浙江康恩贝制药股份有限公司2022年股票期权激励计划在2026年第二季度实现自主行权,行权股票数量为163.6890万股,来源为公司向激励对象定向增发的A股普通股。本次行权新增股份为无限售条件流通股,已于行权日后第二个交易日上市流通。行权完成后,公司总股本增加1,636,890股,募集资金593.45万元,将用于补充流动资金。本次行权对公司财务状况无重大影响。
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