截至2026年6月30日收盘,亚虹医药(688176)报收于9.92元,下跌2.94%,换手率2.62%,成交量11.45万手,成交额1.14亿元。
当日关注点
- 交易信息汇总:6月30日主力资金净流出634.81万元,游资资金净流入602.77万元。
- 机构调研要点:希维她上市许可申请已获欧洲药品管理局受理;美国Ⅲ期临床设计正与FDA进行正向沟通;首批进口已于6月5日发车,正式销售时间尚短,销售数据尚未形成规模。
- 机构调研要点:APL-1401在UC患者Ⅰb期研究中组织学改善率达41.9%(5/12),扩展期研究正推进,预计2026年底前完成数据读出。
交易信息汇总
资金流向
6月30日主力资金净流出634.81万元,占总成交额0.0%;游资资金净流入602.77万元,占总成交额0.0%;散户资金净流入32.04万元。
机构调研要点
6月26日分析师会议,线上会议
- 希维她全球化布局进展:上市许可申请已获欧洲药品管理局受理;与美国FDA就Ⅲ期临床设计开展正向沟通;正积极寻找海外商业化合作伙伴,并择期递交美国Ⅲ期临床研究申请;同步推进“一带一路”国家和地区注册工作。
- 希维她生产情况:为境外生产药品,生产按计划有序推进,供应稳定。
- 希维她医保谈判预期:公司持续关注国家医保目录调整动态,综合评估纳入可能性;强调医保谈判具有复杂性与不确定性,期望在兼顾患者支付能力与企业成本基础上获得合理结果。
- 希维她销售情况:于2026年6月5日完成首批进口发车并陆续抵达全国,截至当前正式销售时间过短,市场反馈滞后,相关数据暂未形成规模。
- APL-1401最新进展:在中重度活动性溃疡性结肠炎患者中开展的Ⅰb期随机、双盲研究已完成剂量爬坡,安全性良好;4周治疗周期内组织学改善率为41.9%(5/12);相关结果已发表于ECCO 2026等国际会议;扩展期研究正在开展,拟在12周治疗周期中进一步评估疗效,目前患者招募顺利,预计2026年底前完成数据读出。
- 公司后续发展重心:坚持以创新技术和产品为核心驱动力,聚焦泌尿生殖系统肿瘤及女性健康领域;依托TIMN、TIDD、DDC技术平台,构建全球首创与快速跟随相结合的差异化管线;同步推进国内外商业化进程;通过外部战略合作深化管线布局,提供覆盖疾病诊断到治疗的诊疗一体化解决方案。
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