派格生物医药-B（02565.HK）披露核心产品维培那肽注射液通过2026年国家医保目录调整初步形式审查，6月30日股价下跌7.79%

截至2026年6月30日收盘，派格生物医药-B（02565）报收于5.33元，较前一交易日下跌7.79%，该股当日开盘5.7元，最高5.83元，最低5.25元，成交额达5246.13万元。近52周最高77.0元，最低4.94元。

近日，派格生物医药（杭州）股份有限公司（股份代号：2565）发布自愿公告，其核心产品维培那肽注射液（商品名：派達康）已通过国家医疗保障局公布的《2026年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》调整的初步形式审查，被列入「目录外西药和中成药－基本目录」第242项，药品类别为西药，申报条件为「目录外条件1」，并标注为独家品种。维培那肽注射液是公司自主研发的长效GLP-1受体激动剂，用于成人2型糖尿病患者的血糖控制，已于2025年获国家药品监督管理局批准上市，为本集团首个获批的创新药。本次通过初步形式审查意味着该产品进入医保目录后续评审程序，但尚未确定最终是否纳入、支付范围及标准，仍需以国家医疗保障局最终结果为准。

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• 《自愿公告 核心产品维培那肽注射液通过2026年国家医保目录调整初步形式审查》

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