每周股票复盘：ST人福（600079）子公司多款新药获临床试验批准

截至2026年6月26日收盘，ST人福（600079）报收于16.37元，较上周的16.41元下跌0.24%。本周，ST人福6月23日盘中最高价报17.37元。6月22日盘中最低价报16.03元，股价触及近一年最低点。ST人福当前最新总市值267.2亿元，在化学制药板块市值排名13/150，在两市A股市值排名793/5206。

本周关注点

• 公司公告汇总：子公司武汉人福药品上市许可获受理，进入审评阶段。
• 公司公告汇总：宜昌人福获盐酸他喷他多口服溶液儿童镇痛临床试验批准。
• 公司公告汇总：宜昌人福获盐酸艾司氯胺酮口颊粘膜溶液临床试验批准。
• 公司公告汇总：湖北生物医药研究院获注射用HWS113临床试验批准。
• 公司公告汇总：2026年第二次临时股东会审议通过董事薪酬制度及审计机构聘任议案。

公司公告汇总

人福医药集团股份公司控股子公司武汉人福药业有限责任公司收到国家药品监督管理局签发的注射用氢化可的松琥珀酸钠药品注册上市许可《受理通知书》，受理号为CYHS2601434，该药品属于化学药品3类，适用于抢救危重症患者及预防和治疗移植物急性排斥反应。2025年度全国销售额约为5.9亿元人民币，武汉人福在该项目的研发投入约450万元。该申请已进入审评阶段。

宜昌人福药业有限责任公司收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸他喷他多口服溶液《药物临床试验批准通知书》，同意开展用于儿童镇痛的随机对照临床研究。该药品拟用于缓解体重超过16kg的2岁以上儿童和成人的中度至重度急性疼痛，目前尚未在国内上市。宜昌人福在该项目上的累计研发投入约370万元。

宜昌人福药业有限责任公司收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸艾司氯胺酮口颊粘膜溶液《药物临床试验批准通知书》，同意开展用于伴有急性自杀意念或行为的成人抑郁症的临床试验。该药品注册分类为化学药品2.2类，截至目前项目累计研发投入约300万元人民币。国内尚无同活性成分同类型剂型产品上市。

湖北生物医药产业技术研究院有限公司收到国家药品监督管理局签发的注射用HWS113《药物临床试验批准通知书》，同意开展用于慢性瘙痒治疗的临床试验。注射用HWS113为治疗用生物制品1类新药，拟用于慢性瘙痒治疗，目前国内暂无同靶点同适应症药物上市。该项目累计研发投入3,600万元人民币。

人福医药集团股份公司于2026年6月23日召开2026年第二次临时股东会，审议通过《关于制定公司董事、高级管理人员薪酬管理制度》的议案和《关于聘任2026年度财务审计机构和内部控制审计机构》的议案，两项议案均获出席股东所持表决权过半数通过。北京德恒律师事务所对会议的召集、召开程序及表决结果出具法律意见书，确认合法有效。

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