复宏汉霖（02696.HK）披露欧盟委员会批准斯鲁利单抗新增鳞状非小细胞肺癌一线治疗适应症，6月26日股价下跌6.23%

截至2026年6月26日收盘，复宏汉霖（02696）报收于55.65元，较前一交易日下跌6.23%，该股当日开盘58.7元，最高59.4元，最低54.05元，成交额达7604.49万元。近52周最高92.0元，最低49.05元。

近日，复宏汉霖发布自愿公告，欧盟委员会（EC）已批准其自主开发的斯鲁利单抗注射液（中国境内商品名：汉斯状；欧盟商品名：HETRONIFLY）新增适应症，即联合卡铂和白蛋白紫杉醇用于不可手术切除的局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌（sqNSCLC）成人患者的一线治疗。此次批准涵盖所有欧盟成员国及冰岛、列支敦士登和挪威。批准依据为一项随机、双盲、国际多中心3期临床研究，结果显示疗效显著且安全性良好。此前，该药物已于2023年12月通过欧盟GMP认证，并于2026年5月获欧洲药品管理局（EMA）CHMP积极审评意见。目前，斯鲁利单抗已在中、欧、英、东南亚及印度等地获批多项适应症，并在美国、瑞士、韩国获孤儿药资格。

最新公告列表

• 《自愿公告 - 欧盟委员会(EC)批准斯鲁利单抗注射液(中国境内商品名:汉斯状;欧盟商品名:HETRONIFLY)新增适应症:联合化疗适用于不可手术切除的局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌(sqNSCLC)成人患者的一线治疗》

• 《自愿公告 - 伊匹木单抗生物类似药HLX13(重组抗CTLA-4全人单克隆抗体注射液)一线治疗不可切除的晚期肝细胞癌(HCC)患者的国际多中心1期临床研究完成美国首例患者给药》

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